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Programa Oficial y Libro de Resúmenes - Sociedad de Psiquiatría y ...

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Trabajos Libres <strong>de</strong> Neurologíanosticada, muchas originadas por indicaciónmédica ina<strong>de</strong>cuada, <strong>de</strong> buen pronóstico si se<strong>de</strong>tecta y trata apropiadamente.SALA 3NeuroneonatologíaViernes 22 <strong>de</strong> Octubre <strong>de</strong> 201007.30 – 09.45 horasTLN-30ATENCION TERAPEUTICA FONOAUDIO-LOGICA DE TRASTORNOS DE DEGLUCIONEN PACIENTES HOSPITALIZADOS EN UNI-DADES DE NEONATOLOGIA Y PEDIATRIALuis SalinasHospital Clínico Pontificia Universidad Católica<strong>de</strong> Chile. Santiago, Chile.La atención <strong>de</strong> Trastornos <strong>de</strong> la Deglución (TD)en población pediátrica y neonatológica hospitalizada,es reciente en Chile. Es importantedimensionar la cuantía y tipo <strong>de</strong> atenciones,para establecer la necesidad y planificación<strong>de</strong> estas intervenciones.Se realizó estudio <strong>de</strong>scriptivo, prospectivo,usando registros <strong>de</strong> atención fonoaudiológica.En el período <strong>de</strong>l 1º <strong>de</strong> enero <strong>de</strong> 2009 al 31 <strong>de</strong>julio <strong>de</strong> 2010, consignamos diagnóstico médico,fonoaudiológico y tipo <strong>de</strong> intervenciónterapéutica realizada en TD. Para el mismoperíodo se registró total <strong>de</strong> pacientes hospitalizadosen servicios <strong>de</strong> Pediatría y Neonatología<strong>de</strong>l Hospital Clínico <strong>de</strong> la PUC <strong>de</strong> Chile.Hubo 2160 pacientes en Pediatría y 724 enNeonatología. Hubo 91 pacientes <strong>de</strong>rivadosa fonoaudiología (49% pediatría y 51% neonatología),a ello se les realizó 511 atenciones(32% en pediatría y 68% en Neonatología).44% fueron RNPT, 16,4% con patologíaneurológica, 12% con enfermedad genéticas,8% cardiópatas, 8% con neumonías y 19,6%otros diagnósticos. 19% fueron TD grave,28% a TD mo<strong>de</strong>rado y 52% a TD leve. Lasintervenciones terapéuticas más frecuentesfueron: posicionamiento (98%), estimulacióntáctil (89%), manejo <strong>de</strong>l alimento (57%), <strong>de</strong>gluciónterapéutica (30%). El 91% se manejocon vía <strong>de</strong> alimentación alternativaLas atenciones fonoaudiológicas por TD fueronmás frecuentes en neonatología (6,3%vs 2% en pediatría) Los diagnósticos másRev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.Octubre 2010frecuentes estuvieron relacionados a problemas<strong>de</strong> maduración en los mecanismos <strong>de</strong><strong>de</strong>glución. Las técnicas más utilizadas fueronposicionamiento, estimulación táctil y vía <strong>de</strong>alimentación alternativa.TLN-53SÍNDROMES NEUROCUTÁNEOS: PRESEN-TACIÓN CLÍNICA NEONATALLoreto Llanos, Claudia Amarales, PatriciaAmarales, Pedro AranedaUnidad Neuropsiquiatría infantil Hospital LautaroNavarro Punta Arenas, Unidad <strong>de</strong> Neonatología,Servicio <strong>de</strong> Pediatría Hospital LautaroNavarro. Punta Arenas, Chile.Introducción: Los síndromes neurocutáneosconstituyen un grupo <strong>de</strong> <strong>de</strong>sór<strong>de</strong>nes congénitosque afectan estructuras <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong>lneuroecto<strong>de</strong>rmo embrionario. Usualmente, sediagnostican en etapas posteriores a la neonatal,existiendo solo reporte <strong>de</strong> casos aislados.Objetivos: Presentar 2 casos clínicos <strong>de</strong> pacientesdiagnosticados en periodo neonatal.Material y Métodos: Análisis <strong>de</strong> fichas médicas.Resultados: Caso 1: Recién nacido <strong>de</strong> término,hipoactivo con dificulta<strong>de</strong>s a la succión. Alas 2 semanas <strong>de</strong> nacimiento, aparecen manchascafé con leche, cada vez más numerosasy mácula hiperpigmentada en cuello. Evolucionacon trastorno severo <strong>de</strong> la <strong>de</strong>glución, ysíndrome piramidal progresivo. RNM cerebraly cervical: múltiples neurofibromas con infiltracióncanalicular, compromiso <strong>de</strong> C1 hastaC5. Neurocirujano indica fuera <strong>de</strong> alcance quirúrgico.Fallece a los 5 meses <strong>de</strong> vida. Diagnóstico:Neurofibromatosis congénitaCaso 2: Recién nacido <strong>de</strong> término, con ecografíaprenatal con sospecha <strong>de</strong> rabdomiomacardiaco. Sin lesiones en piel. Ecocardiograma:rabdomiomatosis. Ecografía abdominal y evaluaciónoftalmológica normal. RNM cerebral:numerosos túberes corticales, subcorticalesy subependimarios. Actualmente paciente <strong>de</strong>1 mes asintomática con examen neurológiconormal. Diagnóstico: Esclerosis tuberosa.79

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