Programa Oficial y Libro de ResÃºmenes - Sociedad de PsiquiatrÃa y ...

More documents

Recommendations

Info

Trabajos Libres de Neurologíason raros, poseen mejor pronóstico que otrasmalformaciones.Objetivo: Describir un caso clínico y revisar laevidencia en la literatura de sus mecanismos,factores pronósticos y manejo.Materiales y Métodos: Recopilación de informaciónen historia clínica de un paciente recientementediagnosticado y búsqueda en laliteratura de información publicada.Resultados: Paciente con diagnóstico a las28 semanas de EG, es operado a las 20 horasde vida de encefalocele frontoetmoidal gigantepediculado de 37 cm de perímetro. Evolucionacon múltiples complicaciones agudasen pabellón. En tratamiento con fenobarbitalpresenta CTCG y electroencefalograma alterado.RMN evidencia agenesia de rodilla delcuerpo calloso. Existen múltiples diferenciasentre encefalocele, anencefalia y espina bífida.Se revisan prevalencia, factores de riesgo,clasificación, etiología, diagnóstico, tratamiento,pronóstico y evolución.Discusión: La menor reducción de cefalocelescon implementación de ácido fólico y diversosfactores de riesgo ausentes en otrosdefectos del tubo neural postulan un origengenético de estas malformaciones.Conclusiones: Se necesita mejorar el conocimientode los mecanismos fisiopatológicos delos encefaloceles durante el proceso de neurulaciónpara dirigir los estudios de la posiblecontribución genética a la incidencia de estasmalformaciones.TLN-40CAVERNOMAS EN LA INFANCIADrs. Mónica Troncoso; Susana Lara; DanielaMuñoz, Scarlet Witting, Alvaro Velásquez.Servicio Neurología Infantil. Hospital ClínicoSan Borja Arriarán. Facultad de MedicinaCampus Centro Universidad de Chile.Introducción: Los cavernomas son malformacionesvasculares de presentación clínica variable,su historia natural y manejo no está totalmentedefinida en la población Pediátrica.Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.Octubre 2010Objetivo: Estudio descriptivo de pacientescon diagnóstico de cavernomas en nuestrocentro entre los años 1988 y 2010.Material y Método: Se estudiaron 19 pacientesdescribiendo características clínicas, localización,tratamiento y evolución.Resultado: De los 19 pacientes, 14 (73,7%)son hombres. La edad promedio de debut fue7,6 años (11 meses a 14 años), más frecuenteen menores de 3 años (31,5%) y mayores 10años (26,3%). Entre las manifestaciones clínicasde presentación destacan crisis convulsivas(63,2%), signos focales (31,6%), cefalea(31,6%). El inicio de los síntomas se relacionóen un 29,4% signos radiológicos de hemorragia.El 84,2% fue único localizándose conmás frecuencia a nivel supratentorial (73,7%),tronco encefálico (10,5%), medular (10,5%).De las lesiones supratentoriales el 64,3% fueizquierdo, más frecuente en lóbulos temporaly frontal (ambos 38,5%). Al diagnóstico la sensibilidadde la TAC fue 57,1%, mientras quede la RNM de 86,7%. Se realizó resección quirúrgicaen 7 casos y manejo conservador en12 evolucionando favorablemente en 4 y 9 casosrespectivamente. La epilepsia fue la complicacióna largo plazo más frecuente (21,5%).Sólo un caso con antecedentes familiares.Conclusión: En nuestra casuística los cavernomasson más frecuentes en hombres, encuanto a las características son principalmenteúnicos y supratentoriales. La evolución fuefavorable tanto para el manejo conservadorcomo quirúrgico, siendo la epilepsia la complicaciónposterior más frecuente.Comentario: Nuestros hallazgos son compatiblescon lo descrito en otras poblaciones pediátricas,por lo que será un aporte respectoa su evolución y en la toma de decisiones demanejo.TLN-44EXPERIENCIA COMITÉ ÉTICO-CIENTÍFICODEL SERVICIO DE SALUD VALPARAÍSO-SAN ANTONIOFernando Novoa, Yerka LuksicUniversidad de Valparaíso. Valparaíso, Chile.75
Suplemento Libro de Resúmenes Congreso 2010Volumen 21Introducción: El objetivo principal de este comitéde evaluación ético-científico es asegurarel bienestar y los derechos de las personasque participan en una investigación científicaen salud. Tiene condición vinculante, a diferenciade un Comité de Ética Clínica.Objetivos: Dar a conocer la experiencia delComité de Evaluación Ético-Científico (CEEC)del Servicio de Salud Valparaíso-San Antonio(SSVSA).Método: Estudio descriptivo retrospectivo, seda a conocer las acciones del Comité de Ética-Científicodel SSVSA entre los años 2007-2010.Resultados: El CEEC del SSVSA es un grupomultidisciplinario compuesto por dos médicos,un odontólogo, dos enfermeras, un psicólogo,un abogado y una socióloga. Funciones: Revisióny sanción de protocolos de investigación,revisión de enmiendas a protocolos de investigación,revisión de material adicional y pronunciamientorespecto de efectos adversospresentados durante una investigación local odesviaciones de protocolo ocurridas duranteuna investigación local. De las labores del Comitéentre los años 2007-2010 cabe destacar:revisión de 65 protocolos, 55 patrocinados porSponsor 8 Laboratorios). En evaluación 7, enseguimiento 30, no ejecutados 10 y cerrados18. 25 protocolos corresponden a unidad deoncología, 12 respiratorio, 8 psiquiatría, 8 universitarios,6 pediatría y 2 imagenología.Discusión: Este estudio muestra la labor deun CEEC y la esencial función que desempeñapara la realización de investigaciones.Conclusiones: Destaca el escaso número deprotocolos en Neurología, lo que nos advertiríade la falta de investigación en esta área.TLN-50EPILEPSIA ASOCIADA A TUMORES DELSISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN NIÑOSEstebeni Baltra, Karina Rosso, Miguel Valero,Yerka Luksic, Catalina Rojas.Universidad de Valparaíso. Valparaíso, Chile.Introducción: En pacientes con tumor delsistema nervioso central (SNC) existe másprevalencia de epilepsia que en la poblacióngeneral, por acción directa o secundaria al tratamiento.Objetivos: Analizar los casos de epilepsia enlos pacientes con tumor SNC.Método: Estudio descriptivo retrospectivo, revisiónde fichas médicas de los pacientes pediátricoscon tumor SNC entre los años 2001-2010 en Hospital Carlos Van Buren.Resultados: Se revisaron 97 casos de tumoresdel SNC, de los cuales, 18 (18,5%) teníaepilepsia, de éstos: 2/3 sexo masculino, promedioedad diagnóstico tumor 7 años, primeracrisis epiléptica 6 años 10 meses. 64% debutócon crisis epiléptica previo al diagnóstico detumor. 13/18 tumores fueron supratentoriales,principalmente temporales. 50% correspondióa astrocitoma. De los con epilepsia posterioral diagnóstico de tumor, hubo una clara tendenciaa mayor número de intervenciones quirúrgicas,sin existir una mayor asociación en lapresencia de epilepsia en caso de reseccióntumoral parcial v/s total o radioterapia. En lascaracterísticas de la epilepsia, 73% presentócrisis parcial compleja y 40% evolucionó conepilepsia refractaria a seguimiento promediode 5 años.Discusión – Conclusiones: Casi 1/5 de nuestrospacientes con tumor del SNC presentaepilepsia antes, durante o después del diagnósticode tumor, 40% evoluciona como epilepsiarefractaria. Es importante considerar elnúmero de intervenciones quirúrgicas y localizacióntumoral al evaluar el riesgo de evolucióna epilepsia.TLN-64ENCEFALITIS HERPÉTICA: GUÍA DE PRÁC-TICA CLÍNICAJuan González, Ana Chávez, Maritza Carvajal,Jorge Vergara, Marisol Avendaño, Juan CarlosTapia, Javier Escobari, Paulina MabeServicio de Pediatría, Hospital Exequiel GonzálezCortés. Santiago, Chile.Introducción: La Encefalitis Herpética (EH)esuna enfermedad grave del sistema nervioso76
Page 3 and 4:
Suplemento Libro de Resúmenes Cong
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26: Suplemento Libro de Resúmenes Cong
Page 75: Suplemento Libro de Resúmenes Cong
Page 117: Suplemento Libro de Resúmenes Cong
show all

Programa Oficial y Libro de ResÃºmenes - Sociedad de PsiquiatrÃ­a y ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

Programa Oficial y Libro de ResÃºmenes - Sociedad de PsiquiatrÃa y ...