Programa Oficial y Libro de Resúmenes - Sociedad de Psiquiatría y ...

Suplemento Libro de Resúmenes Congreso 2010Volumen 2131, de los cuales 18 (58%) eran mujeres. Edadpromedio: 10 años (6 meses a 14 años).Resultados. Hubo 40 RAM. 15 (37,5%) porcarbamazepina (CBZ), 12 (30%) por ácido valproico(AV), 4 (10%) por fenobarbital, 3 (7,5%)por fenitoína, 3 (7,5%) por lamotrigina (LMT), y3 (7,5%) por otros. La mayoría de los pacientespresentó más de una RAM. Los efectos adversosmás frecuentes fueron: rash, caída depelo, aumento de peso, náuseas y vómitos ytrombocitopenia. Menos frecuentemente : enrizamientodel pelo, temblor y polineuropatía.En 32 (80%) niños, el AE se retiró, en 4 (10%)no, en 2 se disminuyó la dosis y 2 no huboinformación. Reacciones idiosincráticas gravesocurrieron en 8 pacientes. De éstos, hubo6 síndromes de Steven-Johnson, un DRESS(“Drug Rash with Eosinophilia and SystemicSymptoms”) y una agranulocitosis.Discusión. El estudio informa acerca de la importanciade las RAM en la epilepsia infantil.Conclusión. CBZ y AV fueron responsablesde la mayoría de las RAM, las que más frecuentementeoriginaron rash y caída del pelo.Una de cada 5 RAM ocasionan en esta poblaciónriesgo vital.TLN-37EPILEPSIA EN PARÁLISIS CEREBRAL: TI-POS DE CRISIS, SINDROMES EPILÉPTI-COS Y EVOLUCIÓN CLÍNICADra. Alejandra Díaz, Dra M. Ángeles BeytíaInstituto Nacional de Rehabilitación PedroAguirre Cerda, Santiago, ChileIntroducción: La epilepsia en niños con ParálisisCerebral (PC) constituye un problemade salud pública, debido a la alta prevalencia(750/1000).Objetivo: Describir las características de laepilepsia en PC según esquema diagnóstico(ILAE 2001) y clasificación de crisis.Métodos: Estudio descriptivo longitudinal dedatos clínicos de pacientes epilépticos de unregistro de PC con base poblacional, evaluadosentre enero-julio 2010.Resultados: De 78 pacientes con PC, 51 eranepilépticos. La mediana para la edad de iniciode la epilepsia fue de 3 meses -similar entreespáticos unilaterales y bilaterales (4 meses),no así en las PC extrapiramidal pura (primerdía de vida). Un 67% tuvo su primera crisis antesdel año de edad. Un 10% de los pacientesinició con status epiléptico y el 7,8% presentóstatus epiléptico posteriormente. Se observaroncrisis focales en el 45% y generalizadasen el 68% de los casos. El tipo de síndromemás frecuente fue la epilepsia sintomática focal(23 casos), seguida del síndrome de West(8). Un caso presentó síndrome de Otahara.27% tuvieron un sólo episodio epiléptico. Enun 68,6% se usó politerapia. A los 10 años, el38% tenían la epilepsia controlada.Conclusión: La epilepsia en PC es de apariciónprecoz, con mayor incidencia de crisiscontinuas y de síndromes epilépticos catastróficosque la población general. No obstante,se consigue controlar a un 38% de los pacientes.TLN-47PRESENTACION CLINICA Y EVOLUCIONDE EPILEPSIAS DEL LACTANTEEliana Jeldres, Raquel Gaete, Zdenka Papic,Juan E. González, Maritza Carvajal(Servicio de Neurología, Unidad de Lactantes,Hospital Exequiel González Cortés (HEGC).Santiago, Chile.Introducción: Durante la infancia se inicia ungrupo de síndromes epilépticos muy heterogéneosen presentación clínica, evolución ypronóstico. Actualmente ha aumentado el númerode síndromes epilépticos descritos, sinembargo, un número significativo de lactantescon epilepsia no se ajustan completamente alos subgrupos descritos actualmente.Objetivo: Describir características clínicoepidemiológicasde pacientes