IgE TOTALI IEMA WELL REF - Radim S.p.A.

− Utilizar agua destilada o desionizada, conservada en recipientes perfectamente
limpios.
− Evitar cuidadosamente la contaminación entre muestras; para ello es aconsejable
utilizar pipetas con puntas desechables para cada muestra y reactivo.
− No modificar el “Procedimiento Operativo” de ejecución del ensayo. Eventuales
alteraciones de:
• secuencia y cantidades al añadir los reactivos
• tiempos y temperatura de incubación
pueden dar lugar a resultados clínicos erróneos.
− Reconstituir los reactivos liofilizados según la modalidad descrita en la etiqueta; la
utilización de reactivos o volúmenes no adecuados puede provocar la obtención de
datos clínicos incorrectos.
− En el caso de procedimiento manual es importante utilizar pipetas calibradas y tener
una adecuada manualidad técnica. En particular es importante la precisión en la
preparación y dispensación de los reactivos. Es necesario un adecuado
mantenimiento (limpieza y calibración) de tales instrumentos.
− Asegurarse de que la bomba de aspiración o el sistema automático para el lavado
de las microplacas funcione correctamente. El lavado inadecuado de las microplacas
puede causar la clasificación incorrecta de las muestras. Es necesario un
mantenimiento adecuado de tales sistemas.
− Asegurarse de que el espectrofotómetro funcione perfectamente. El uso de un
espectrofotómetro no calibrado o con filtros no limpios puede causar una lectura
errónea de las muestras, con consiguiente error en su clasificación. Es necesario un
adecuado mantenimiento (limpieza y calibración) de tales instrumentos.
− Asegurarse de que el incubador (si es necesario) funcione perfectamente. La
incubación a temperaturas distintas a los 37±2º puede causar una pérdida de
sensibilidad y/o desnaturación biológica de los materiales (muestras y/o reactivos).
Es necesario un adecuado mantenimiento de tales instrumentos y un control
periódico de la temperatura registrada.
− Asegurarse de que el agitador de microplacas (si es necesario) funcione
perfectamente. La agitación incorrecta puede causar la clasificación errónea de las
muestras. Es necesario un adecuado mantenimiento de tales instrumentos.
− Asegurarse de que los sistemas utilizados para la conservación de las muestras y/o
el dispositivo funcione perfectamente. La conservación a temperaturas diferentes de
la indicada puede causar la desnaturación biológica de los materiales (muestras y/o
reactivos). Es necesario un adecuado mantenimiento de tales sistemas y un control
periódico de la temperatura registrada.
− Utilizar un método adecuado para la correcta identificación de las muestras de los
pacientes. Una identificación incorrecta puede provocar pérdida de la especificidad
del sistema y resultados clínicos erróneos.
Para evitar contaminaciones personales y ambientales, deberán observarse las
siguientes normas de seguridad:
− Utilizar guantes desechables durante la manipulación del material potencialmente
infeccioso y durante el ensayo.
− No pipetear los reactivos con la boca.
− No fumar, comer, beber o aplicar cosméticos durante la ejecución del ensayo.
KP21IW – IgE Totali Iema Well
M145.es – Rev. 9 – 06/2006 – Pag. 6/14