IgE TOTALI IEMA WELL REF - Radim S.p.A.
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− Utilizar agua destilada o desionizada, conservada en recipientes perfectamente<br />
limpios.<br />
− Evitar cuidadosamente la contaminación entre muestras; para ello es aconsejable<br />
utilizar pipetas con puntas desechables para cada muestra y reactivo.<br />
− No modificar el “Procedimiento Operativo” de ejecución del ensayo. Eventuales<br />
alteraciones de:<br />
• secuencia y cantidades al añadir los reactivos<br />
• tiempos y temperatura de incubación<br />
pueden dar lugar a resultados clínicos erróneos.<br />
− Reconstituir los reactivos liofilizados según la modalidad descrita en la etiqueta; la<br />
utilización de reactivos o volúmenes no adecuados puede provocar la obtención de<br />
datos clínicos incorrectos.<br />
− En el caso de procedimiento manual es importante utilizar pipetas calibradas y tener<br />
una adecuada manualidad técnica. En particular es importante la precisión en la<br />
preparación y dispensación de los reactivos. Es necesario un adecuado<br />
mantenimiento (limpieza y calibración) de tales instrumentos.<br />
− Asegurarse de que la bomba de aspiración o el sistema automático para el lavado<br />
de las microplacas funcione correctamente. El lavado inadecuado de las microplacas<br />
puede causar la clasificación incorrecta de las muestras. Es necesario un<br />
mantenimiento adecuado de tales sistemas.<br />
− Asegurarse de que el espectrofotómetro funcione perfectamente. El uso de un<br />
espectrofotómetro no calibrado o con filtros no limpios puede causar una lectura<br />
errónea de las muestras, con consiguiente error en su clasificación. Es necesario un<br />
adecuado mantenimiento (limpieza y calibración) de tales instrumentos.<br />
− Asegurarse de que el incubador (si es necesario) funcione perfectamente. La<br />
incubación a temperaturas distintas a los 37±2º puede causar una pérdida de<br />
sensibilidad y/o desnaturación biológica de los materiales (muestras y/o reactivos).<br />
Es necesario un adecuado mantenimiento de tales instrumentos y un control<br />
periódico de la temperatura registrada.<br />
− Asegurarse de que el agitador de microplacas (si es necesario) funcione<br />
perfectamente. La agitación incorrecta puede causar la clasificación errónea de las<br />
muestras. Es necesario un adecuado mantenimiento de tales instrumentos.<br />
− Asegurarse de que los sistemas utilizados para la conservación de las muestras y/o<br />
el dispositivo funcione perfectamente. La conservación a temperaturas diferentes de<br />
la indicada puede causar la desnaturación biológica de los materiales (muestras y/o<br />
reactivos). Es necesario un adecuado mantenimiento de tales sistemas y un control<br />
periódico de la temperatura registrada.<br />
− Utilizar un método adecuado para la correcta identificación de las muestras de los<br />
pacientes. Una identificación incorrecta puede provocar pérdida de la especificidad<br />
del sistema y resultados clínicos erróneos.<br />
Para evitar contaminaciones personales y ambientales, deberán observarse las<br />
siguientes normas de seguridad:<br />
− Utilizar guantes desechables durante la manipulación del material potencialmente<br />
infeccioso y durante el ensayo.<br />
− No pipetear los reactivos con la boca.<br />
− No fumar, comer, beber o aplicar cosméticos durante la ejecución del ensayo.<br />
KP21IW – <strong>IgE</strong> Totali Iema Well<br />
M145.es – Rev. 9 – 06/2006 – Pag. 6/14