RAP 18.1.indd - Revista d'Arqueologia de Ponent

Para la fluorescencia de rayos X se ha empleadoel espectrómetro del Museo Arqueológico Nacional,un Metorex X-MET 920 con un cabezal en el que sealojan las fuentes radiactivas y el detector, la unidadde espectrometría y la unidad de control. El cabezaldispone de dos fuentes encapsuladas de excitaciónprimaria por rayos gamma: Cd-109 y Am-241, cadauna con una intensidad de 20mCi. La fuente deCd-109 se usa para excitar elementos químicos de bajaenergía, desde 3,69 keV (Ca K-alfa) hasta 20 keV. Lade Am-241 se usa para excitar la parte del espectrode alta energía, desde 20 keV hasta 40 keV. El flujode las fuentes incide sobre el plano de la muestraa analizar con un ángulo de 45º. El detector de lafluorescencia de rayos X es de tipo Si(Li), de estadosólido, refrigerado con nitrógeno líquido, con unaresolución de 170 eV en la línea Mn K-alfa.Los análisis realizados en el Museo de Reus serealizaron también con la técnica ED-XRF pero conun espectómetro portátil InnovX modelo Alpha contubo de rayos X como fuente de excitación y detectorSi-Pin.Los análisis de microscopía electrónica de barridohan sido realizados en el equipo del servicio interdepartamentalde Investigación (SidI) de la Unidad dela Universidad Autónoma de Madrid, Philips XL30con microanalizador DX4i de EDAX, operado porlas microscopistas Esperanza Salvador y Marta M.Furió. También ocasionalmente se ha utilizado elMicroscopio Electrónico de Barrido Ambiental FEIQuanta 200 del Museo de Ciencias Naturales delCSIC de Madrid. Este microscopio dispone de unsistema de análisis integrado Oxford InstrumentsAnalytical-Inca con dos detectores de rayos X quese pueden usar simultánea y alternativamente, y hasido operado por las microscopistas Marta M. Furióy Laura Tomo.Por regla general, las determinaciones analíticasse han efectuado barriendo ventanas del tamañoadecuado, aprovechando las posibilidades de magnificacióndel microscopio. Sólo en contadas ocasionesse ha recurrido al análisis puntual (spot). Los análisisdenominados globales en las tablas de resultados sehan efectuando barriendo una ventana representativade 100x.Metalografía para conocer la estructura interna delmetal: se ha aplicado a objetos metálicos y restos defundición con el fin de determinar la tecnología de manufactura.Las metalografías se han realizado en muestrasmontadas en probetas de resinas y pulidas hastaconseguir brillo especular, para posteriormente seratacadas con el reactivo correspondiente en funcióndel metal de que se trate. El microscopio utilizadoha sido un Leica modelo DFC 480 con cámara digitalDFC480.Isótopos de plomo para determinar la procedencia:se ha aplicado tanto a muestras mineralesarqueológicas como geológicas, así como a objetosmetálicos, escorias y restos de fundición. El equipamientoutilizado ha sido un espectrómetro de masasde ionización térmica (TIMS) Finnigan Mat 262 con8 cajas de Faraday y un SEM, perteneciente al Serviciode Geocronología y Geoquímica Isotópica de laUPV-EHU. En la mayoría de los casos las muestrasfueron extraídas de las piezas mediante un taladrode 1 mm, diferente para cada muestra para evitarcontaminación. De escorias y minerales y de algúngoterón de plomo se enviaron fragmentos. La separaciónquímica del Pb se realizó en columnas de intercambioiónico con resina Dowex 1-X-8. Las muestras hansido medidas de modo “estático” en cuatro cajas deFaraday, una para cada uno de los isótopos de Pbanalizados (ca. 2-4 voltios en 208 Pb). Para verificar elfuncionamiento correcto y corregir el fraccionamientose han realizado análisis periódicos (ca. 1 por cada5-6 muestras problema) de los estándar NBS-981 oSRM-981, material de referencia certificado para elPb suministrado por el NIST (National Institute ofStandards and Technology).También se realizaron análisis de 4 muestras deplata en el Institut fuer Geologie de la Universidadde Berna (Suiza), en este caso con un equipo deEspectrometría de Masas con fuente de Plasma Acoplado(ICP-MS multicolector), en las que se realizóla separación en microcolumnas con resina EiChromSrSpec.3. Recursos minerales de plomo yplataLa abundancia de mineralizaciones en la PenínsulaIbérica en general, y en Cataluña en particularcondiciona la investigación a corto plazo como es unproyecto de tres años de duración. Por ello y antela imposibilidad de poder abarcar todo el territoriobajo estudio centramos nuestros objetivos en mejorarnuestro conocimiento de primera mano sobre el entornode las dos zonas elegidas y que constituyen los otrosdos subproyectos dentro del proyecto coordinado: ElCalvari de El Molar y Empúries.Si en el área de Molar-Bellmunt-Falset (MBF) losdatos geológicos hacían referencia a la existencia deminerales de plata y de plomo, en la provincia deGirona los datos mostraban únicamente mineralizacionesde plomo (galena). Teniendo en cuenta queen la antigüedad los niveles de rentabilidad y capacidadtecnológica de obtención de plata a partir dela galena argentífera son diferentes a las modernasera necesario valorar la cantidad de plata presente enesos minerales para poder considerarlos o no comorecurso para la obtención de plata.Con el fin de recoger muestras minerales se realizarondos campañas de campo. En el área MBF lainformación de partida era más cuantiosa y concretapor disponer de la documentación histórica medieval(Ma r t í n e z El c a c h o 2004), de una mayor elaboraciónsobre la documentación de las explotaciones contemporáneas(Ab e l l a et al. 2001), además de existir el Museode las Minas de Bellmunt. La tradición e historiaminera que se remonta con datos concretos a épocaromana 31 es, por tanto, un rasgo todavía reconocibledebido a su riqueza, la intensidad de la explotaciónhasta épocas recientes y a la concentración de minasen explotación en un territorio relativamente pequeño31. Abella et al. (2001: 32) menciona la recogida de lucernasromanas y utensilios en la mina Blancaderna (o Mina Regia)que se encuentran en el Museo de Arqueología de Reus.293