manual de toxicologÃa clÃnica - Derecho Penal en la Red
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CAPÍTULO 27. ANTÍDOTOS<br />
Dr. Aurelio Rodríguez Fernán<strong>de</strong>z<br />
Un antídoto es un medicam<strong>en</strong>to contra un v<strong>en</strong><strong>en</strong>o, por ext<strong>en</strong>sión se da este mismo<br />
nombre a “cualquier otra medicina que preserve <strong>de</strong> algún mal”, aunque exist<strong>en</strong><br />
otros sinónimos como el <strong>de</strong> contrav<strong>en</strong><strong>en</strong>o, antitóxico, alexifármaco y bezoar. El<br />
estudio <strong>de</strong> los antídotos ha significado a lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong> <strong>la</strong> historia <strong>de</strong> <strong>la</strong> toxicología un<br />
gran reto <strong>en</strong> <strong>la</strong> búsqueda <strong>de</strong> sustancias que anul<strong>en</strong> a los tóxicos,<br />
<strong>de</strong>safortunadam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> términos toxicológicos el número <strong>de</strong> antídotos es reducido<br />
para <strong>la</strong> gran variedad <strong>de</strong> tóxicos exist<strong>en</strong>te, por lo que analizaremos <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto<br />
<strong>de</strong> vista práctico aquel<strong>la</strong>s sustancias antidóticas <strong>de</strong> uso frecu<strong>en</strong>te y <strong>de</strong>mostrado<br />
que pue<strong>de</strong>n resultar útil <strong>en</strong> el trato <strong>de</strong> un intoxicado crítico.<br />
1. Flumaz<strong>en</strong>il<br />
En 1983 se publicó el primer estudio sobre <strong>la</strong> eficacia clínica <strong>de</strong> un nuevo producto<br />
(el RO 15-1788 o flumaz<strong>en</strong>il), capaz <strong>de</strong> revertir el estado <strong>de</strong> coma inducido por<br />
b<strong>en</strong>zodiazepinas.<br />
El flumaz<strong>en</strong>il es una imidazob<strong>en</strong>zodiacepina con una estructura química muy<br />
semejante al midazo<strong>la</strong>n y a otras b<strong>en</strong>zodiacepinas.<br />
El flumaz<strong>en</strong>il actúa como un antagonista competitivo a nivel <strong>de</strong>l receptor<br />
b<strong>en</strong>zodiacepínico, especialm<strong>en</strong>te el receptor BZ2 (W2) para el que ti<strong>en</strong>e gran<br />
afinidad. Carece, <strong>en</strong> cambio <strong>de</strong> actividad intrínseca, aunque a dosis muy altas (50 -<br />
100 gr.) pue<strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tar acción agonista o incluso algunos sugier<strong>en</strong> un agonismo<br />
inverso parcial ansiogénico.<br />
‣ Aplicaciones<br />
Antídoto antagonista <strong>de</strong> b<strong>en</strong>zodiacepinas. No es eficaz <strong>en</strong> <strong>la</strong> intoxicación por<br />
barbitúricos, ni ADT. Han sido informado efectos variables o retardados <strong>en</strong><br />
paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> coma alcohólico.<br />
‣ Dosis<br />
Se administra por vía IV, <strong>de</strong> 0,3 a 0,5 mg l<strong>en</strong>tam<strong>en</strong>te durante 15 s; si <strong>la</strong> respuesta<br />
no ha sido correcta, a los 60 s pue<strong>de</strong> administrarse nueva dosis <strong>de</strong> 0,1 mg hasta un<br />
total <strong>de</strong> 1 mg o incluso hasta 2 mg.<br />
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