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manual de toxicología clínica - Derecho Penal en la Red

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‣ Reacciones tipo C: Están asociados a tratami<strong>en</strong>tos prolongados con fármacos<br />

pot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te tóxicos.<br />

‣ Reacciones tipo D: Incluy<strong>en</strong> efectos retardados (carcinogénesis y teratogénesis).<br />

Interacciones medicam<strong>en</strong>tosas<br />

Interacción medicam<strong>en</strong>tosa (IM): Cualquier modificación <strong>de</strong> <strong>la</strong> posible respuesta <strong>de</strong><br />

un fármaco <strong>en</strong> el organismo, o re<strong>la</strong>tivo a su fisiología, como consecu<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

acción concurr<strong>en</strong>te con otra sustancia no producida por él, ya sea previa o durante su<br />

administración.<br />

Ello nos ori<strong>en</strong>ta a <strong>la</strong>s difer<strong>en</strong>tes formas <strong>en</strong> que pue<strong>de</strong>n interactuar los medicam<strong>en</strong>tos:<br />

- Medicam<strong>en</strong>tos con sustancias exóg<strong>en</strong>as (otros medicam<strong>en</strong>tos, alim<strong>en</strong>tos, etc).<br />

- Medicam<strong>en</strong>tos con sustancias <strong>en</strong>dóg<strong>en</strong>as (<strong>en</strong>zimas, hormonas, mediadores<br />

inmunológicos).<br />

De vital importancia <strong>en</strong> clínica resultan <strong>la</strong>s interacciones medicam<strong>en</strong>to-medicam<strong>en</strong>to,<br />

con sus mecanismos probables <strong>de</strong> interacción medicam<strong>en</strong>tosa:<br />

‣ Farmacodinámicas<br />

- Efecto aditivo (aum<strong>en</strong>to por sumatoria <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad farmacológica y<br />

ev<strong>en</strong>tualm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong> toxicidad <strong>de</strong>, al m<strong>en</strong>os, uno <strong>de</strong> los fármacos<br />

interactuantes).<br />

- Efecto <strong>de</strong> pot<strong>en</strong>ciación (aum<strong>en</strong>to por pot<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad farmacológica y<br />

ev<strong>en</strong>tualm<strong>en</strong>te <strong>de</strong> <strong>la</strong> toxicidad <strong>de</strong>, al m<strong>en</strong>os, uno <strong>de</strong> los fármacos<br />

interactuantes).<br />

- Efecto antagónico (reducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad farmacológica <strong>de</strong>, al m<strong>en</strong>os, uno<br />

<strong>de</strong> los fármacos que interactúan).<br />

‣ Farmacocinéticas<br />

- Alteraciones <strong>de</strong> <strong>la</strong> absorción (g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te por vía oral) <strong>de</strong>l otro fármaco.<br />

- Desp<strong>la</strong>zami<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l otro fármaco <strong>de</strong> su unión a proteínas p<strong>la</strong>smáticas.<br />

- Bloqueo o pot<strong>en</strong>ciación <strong>de</strong> <strong>la</strong> excreción (g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te r<strong>en</strong>al) <strong>de</strong>l otro fármaco.<br />

- Inhibición o inducción (pot<strong>en</strong>ciación) <strong>de</strong>l metabolismo <strong>en</strong>zimático<br />

(g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te hepático) <strong>de</strong>l otro fármaco.<br />

- Inhibición o pot<strong>en</strong>ciación <strong>de</strong>l metabolismo no <strong>en</strong>zimático (g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te por<br />

conjugación química) <strong>de</strong>l otro fármaco.<br />

Al <strong>de</strong>stinarse gran presupuesto a <strong>la</strong> utilización <strong>de</strong> fármacos <strong>en</strong> los hospitales, y <strong>en</strong><br />

especial a paci<strong>en</strong>tes graves por <strong>la</strong> <strong>de</strong>lica<strong>de</strong>za <strong>de</strong> éstos, ha llevado al reconocimi<strong>en</strong>to<br />

<strong>de</strong> medidas para racionalizar su uso y <strong>de</strong>tectar a tiempo <strong>la</strong>s reacciones adversas e<br />

interacciones medicam<strong>en</strong>tosas que se <strong>de</strong>rivan <strong>de</strong> su empleo como tratami<strong>en</strong>to. Por<br />

ello es necesario establecer el sistema <strong>de</strong> monitorización int<strong>en</strong>siva y aplicarlo a los<br />

paci<strong>en</strong>tes ingresados <strong>en</strong> <strong>la</strong>s Unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> Cuidados Int<strong>en</strong>sivos e Intermedios como<br />

método para <strong>la</strong> <strong>de</strong>tección, registro y evaluación <strong>de</strong> tales ev<strong>en</strong>tos adversos. Para su<br />

diagnóstico se establece:<br />

1. Revisar <strong>la</strong> HC y anamnesis farmacológica al paci<strong>en</strong>te que pue<strong>de</strong> cooperar o al<br />

personal que lo asiste, para conocer <strong>la</strong> medicación anterior y otras condicionales<br />

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