CONCLUSIONES FINALES DE LA JORNADA ... - Acta Sanitaria
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<strong>CONCLUSIONES</strong> <strong>FINALES</strong> <strong>DE</strong> <strong>LA</strong> <strong>JORNADA</strong> SOBRE CALIDAD<br />
<strong>DE</strong> <strong>LA</strong> PRESCRIPCION <strong>DE</strong> <strong>LA</strong> ORGANIZACIÓN MÉDICA COLEGIAL<br />
Tras la celebración de la Jornada sobre Calidad de Prescripción, organizada el<br />
pasado 16 de diciembre por la Organización Médica Colegial, los participantes en la<br />
misma han elaborado un decálogo de conclusiones que se enviarán a las diferentes<br />
administraciones sanitarias y agentes implicados con el fin de ayudar a mejorar la<br />
calidad de la prescripción, racionalizar el gasto farmacéutico y potenciar el uso<br />
adecuado del medicamento.<br />
Los ponentes han determinado que para una mejora de la calidad de prescripción se<br />
ha de tener en cuenta 11 puntos fundamentales.<br />
1-. En la asistencia sanitaria la calidad es un concepto indefinido y resbaladizo que<br />
admite interpretaciones diversas. Por lo cual, no es posible conocer, ni controlar, ni<br />
promover la calidad sin antes definirla y establecer algún modo de medirla. Sólo al<br />
expresarla en números con indicadores y datos de control se hace real, homogénea y<br />
aplicable a la práctica clínica. Creemos que la principal herramienta para la mejora<br />
de la calidad de la prescripción es la disponibilidad del tiempo adecuado de<br />
consulta.<br />
2-. No existe la dispensación principios activos, al no exister dichos principios en la<br />
oficina de farmacia en donde sólo existen genéricos o medicamentos de marca.<br />
Debería sustituirse por “Es el farmacéutico quien determina el fármaco a<br />
administrar”. No se entiende la insistencia sobre la prescripción de principios<br />
activos cuando se debería de hablar de prescripción de genéricos de marca.<br />
3- Los medicamentos genéricos representan una de las medidas más eficaces en el<br />
control de la factura farmacéutica y deberían suponer un ahorro importante sobre los<br />
medicamentos originales de marca. La utilización de genéricos propicia un beneficio<br />
directo, tanto para el ciudadano como para el sistema sanitario, al pagar menos por<br />
el mismo fármaco.<br />
4-. No se puede reducir la factura farmacéutica sin un análisis detallado del gasto<br />
considerado idóneo y que evite perversiones en las decisiones terapéuticas. Los<br />
incentivos por ahorro son éticamente peligrosos y un arma de doble filo para los<br />
pacientes. No siempre la mejor terapia, en términos de calidad y justicia, va a ser la<br />
de menor coste directo. La calidad no siempre va unida al ahorro, por ello medidas<br />
simplistas en términos cuantitativos pueden ser inadecuadas.<br />
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5-. En una encuesta realizada por la OMC, el 95 % de los médicos considera que los<br />
medicamentos, al igual que otras tecnologías sanitarias, se deberían evaluar, no sólo<br />
por el gasto sino también por sus beneficios en salud y sobre la calidad y la<br />
eficiencia del SNS.<br />
6-. Las políticas nacionales sobre medicamentos genéricos deben ser coherentes y<br />
no ofrecer productos que no han demostrado entre sí ni su bioequivalencia en Fase I<br />
ni su biodisponibilidad, pues de esta forma no se asegura la perfecta<br />
intercambiabilidad terapéutica entre marcas y genéricos.<br />
7-. De seguir utilizando el término “prescripción por principios activos” será<br />
necesario la introducción de criterios de bioapariencia similar para aquellas<br />
especialidades farmacéuticas que correspondan al mismo principio activo.<br />
8-. Si el médico es quien indica la especialidad a dispensar no tiene ningún sentido<br />
que a igualdad de precios, (Decreto de Precios de Referencias), se permita al<br />
farmacéutico la sustitución. La relación médico – enfermo lo agradecería. Los<br />
médicos siguen solicitando la “casilla de no sustitución” en las recetas.<br />
9-. Es fundamental contar en las consultas con sistemas informáticos para la<br />
prescripción, centrados en el paciente y en el médico, que faciliten la dispensación<br />
y la eficiencia e incluyan aspectos como la composición, farmacodinámica,<br />
farmacocinética, farmacología clínica y fármaco vigilancia.<br />
10-. Es improcedente continuar con el ingente número de especialidades<br />
farmacéuticas para un mismo principio activo.<br />
11-. Debe ser prioritario para el SNS garantizar a la población que el médico recibe<br />
información del medicamento fiable y de calidad y para ello debe garantizar la<br />
financiación de programas formativos impartidos por Farmacólogos clínicos y<br />
basados en el uso adecuado de los medicamentos, tanto en el Pregrado como en el<br />
Postgrado formativo.<br />
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