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SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

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Trabajos de Neurología<br />

que presentaron EHI GII y GIII y su evolución<br />

en el seguimiento hasta los 3 años de vida.<br />

Material y Métodos: En el Hospital Dr. Sótero<br />

del Río, los años 2001 2002 se registran16.927<br />

recién nacidos, 32 cumplen criterios de Encefalopatía<br />

Hipóxico Isquémica moderada y severa<br />

(EHI GII y GIII de Sarnat).<br />

28 sobreviven el periodo neonatal. Se realiza<br />

un seguimiento prospectivo de estos pacientes<br />

en el CDT Juan Pefaur, a cargo de Neonatólogo<br />

y Neurólogo Infantil.<br />

Resultados: Los 32 pacientes se desglosan en<br />

EHI GII 81 % (26/32) y EHI GIII 19% (6/32).<br />

El 69 % (22/32) presenta convulsiones durante<br />

el periodo neonatal, en las EHI GII 69 %<br />

(18/26) convulsiona y las EHI GIII lo hace el<br />

67 % (4/6).<br />

El 12,5 % (4/32) fallece en el periodo neonatal,<br />

todos del grupo EHI GIII.<br />

El seguimiento de los 28 pacientes que sobreviven<br />

el periodo neonatal muestra:<br />

Primer año: 2 fallecen,1 pérdida de seguimiento,<br />

16% (4/25) presenta Epilepsia, (2 S.<br />

de West,1 generalizada,1 parcial). 4% (1/25)<br />

convulsión febril simple.<br />

Segundo año: 3 pérdida de seguimiento, mantienen<br />

epilepsia los 4 pacientes. No hay mortalidad.<br />

Tercer año: 7 pérdida de seguimiento, 2 pacientes<br />

con epilepsia, 2 pacientes completan<br />

tratamiento y se suspenden anticonvulsivantes.<br />

No hay mortalidad.<br />

Comentario: El seguimiento muestra que la<br />

Epilepsia, en este grupo, se desarrollo durante<br />

el primer año de vida, posteriormente no se<br />

presentan nuevos casos, hasta los 3 años de<br />

seguimiento. La incidencia de convulsión febril<br />

fue igual a la de la población general.<br />

Las pérdidas en el seguimiento mayoritariamente<br />

ocurrieron en pacientes que se encontraban<br />

normales.<br />

PN-83<br />

RECIEN NACIDOS A TERMINO PEG: PATO-<br />

LOGIA NEUROLOGICA DURANTE EL PE-<br />

RIODO NEONATAL<br />

Parra Patricia; Troncoso, Ledia; Peña, Verónica;<br />

Barrios, Andrés; Guzmán, Guillermo; López,<br />

Francisca.<br />

Servicio de Neurología, Hospital San Borja<br />

Arriarán; Servicio de Neonatología Hospital<br />

San Borja Arriarán, Santiago, Chile.<br />

Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.<br />

Diciembre 2006<br />

Introducción: Se define recién nacido PEG<br />

como aquél que está bajo el p10 de crecimiento.<br />

Su incidencia varía entre 8 y 15 % de<br />

los RN vivos en los distintos hospitales de Chile.<br />

Su pesquisa se basa en el mayor riesgo de<br />

morbilidad y secuelas que presentan.<br />

Objetivos: Describir las características clínicas<br />

de un grupo de RNTPEG nacidos durante<br />

el año 2005 en el HCSBA y compararlos con<br />

RNTAEG durante el mismo período.<br />

Resultados: Durante el año 2005, hubo un total<br />

de 5934 partos, 5925 recién nacidos vivos<br />

y 55 mortinatos. De 4383 RNTAEG, 543 (12,3<br />

%) y de 416 RNT PEG, 145 (34,8%) requirieron<br />

hospitalización en neonatología. Al analizar<br />

los motivos de hospitalización encontramos<br />

que las principales causas para el grupo PEG<br />

fueron: Poliglobulia (15,8%), Hiperbilirrubinemia<br />

(13,1%), Hipoglicemia más poliglobulia<br />

(12,4%). Destaca que cardiopatía, genopatía y<br />

malformaciones, comprenden el 21,2% de las<br />

causas de hospitalización, versus el 6,4% para<br />

el grupo RNTAEG. En particular, el diagnóstico<br />

de genopatía, fue planteado en el 8,2% en<br />

RNT PEG y en ningun RNTAEG.<br />

Comentario: Nuestros resultados concuerdan<br />

con lo descrito en la literatura, destacando la<br />

alta prevalencia de malformaciones encontradas<br />

en el grupo RNTPEG, lo que obliga a realizar<br />

una evaluación detallada neurológica y por<br />

sistemas a este grupo de recién nacidos en<br />

busca de patologías asociadas.<br />

PN-84<br />

TRASTORNOS <strong>DE</strong> COORDINACION CEN-<br />

TRAL EN PREMATUROS EXTREMOS CON<br />

ANTECE<strong>DE</strong>NTES <strong>DE</strong> HEMORRAGIA INTRA-<br />

CRANEANA INGRESADOS AL PROGRAMA<br />

<strong>DE</strong> SEGUIMIENTO Y ATENCION NEUROKI-<br />

NESICA TEMPRANA, HOSPITAL GUSTAVO<br />

FRICKE <strong>DE</strong> VIÑA <strong>DE</strong>L MAR: INCI<strong>DE</strong>NCIA Y<br />

EVOLUCION PSICOMOTRIZ.<br />

Barra, Lisseth<br />

Docente Pontificia Universidad Católica de<br />

Valparaíso.<br />

Introducción: La hemorragia intracraneana<br />

(HIC), patología frecuente en el prematuro extremo<br />

(RNP), puede causar parálisis cerebral.<br />

La valoración neurokinesiológica permite pesquisar<br />

trastornos de la coordinación central<br />

(TCC), expresados en alteraciones del desa-<br />

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