SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

Suplemento Resúmenes Congreso 2006
DEL SERVICIO DE NEUROLOGIA INFANTIL
HOSPITAL CLINICO SAN BORJA ARRIA-
RAN.
Witting, Scarlet; Troncoso, Mónica; Díaz, Carolina;
Ríos, Loreto; Troncoso, Ledia
Servicio de Neuropsiquiatría Infantil-Hospital
Clínico San Borja Arriarán, Santiago, Chile.
e.mail : switting@vtr.net
Introducción: Las crisis epilépticas son un
síntoma frecuente en un gran número de errores
innatos del metabolismo (EIM), observándose
en el 50 – 75% de los casos.
Objetivo: Evaluar características de las epilepsias
y patrones EEG en niños con EIM.
Método: Se analizan fichas clínicas y estudios
electroencefalográficos de 161 pacientes con
EIM entre los años 1995 – 2006.
Resultados: De 161 pacientes con EIM, 78
presentaron epilepsia (48%).
EIM aminoácidos: 32 pacientes, 18 epilepsias
(56%). EIM lisosomales: 36 pacientes, 17 epilepsias
(47%). Enf. Peroxisomales: 17 pacientes,
4 epilepsias (23%). Enf. Mitocondriales:
40 pacientes, 21 epilepsias (52%). Enf. Neurotransmisores:
19 pacientes, 5 epilepsias
(26%). EIM Metales: 5 pacientes, 3 epilepsias
(60%). Distrofia Neuroaxonal: 6 pacientes, 3
epilepsias (50%). EIM hidratos de carbono: 5
pacientes, 4 epilepsias (80%). EIM lípidos: 1
paciente, sin epilepsia (0%).
En cada grupo se estudiaron la edad de inicio
de las crisis, el tipo de crisis y patrón EEG.
Conclusión: La epilepsia es un síntoma frecuente
en EIM, predominando las crisis mioclónicas,
espasmos, tónico-clónicas generalizadas
y parciales secundariamente generalizadas.
No existen trazados EEG específicos,
pero si EEG sugerentes: patrón estallido supresión,
puntas occipitales con fotoestimulación
a baja frecuencia, enlentecimiento o desorganización
progresiva del patrón de base.
PN-65
PROTOCOLO DE PESQUISA ECOGRAFICA
DE ESPINA BIFIDA OCULTA (EBO).
Villegas, Víctor
Hospital Carlos Van Buren, Valparaíso, Chile.
e.mail: victor.ecovic@gmail.com
Objetivos: pesquisar en neonatos EBO para
derivación oportuna y manejo precoz, considerando
síntomas tardíos de la médula anclada.
Material y Método: Ecógrafo Phillips (1550xe).
Transductores lineal (7,5Mhz) para columna y
de 5Mhz para encéfalo (descartar malformaciones).
Se evaluaron 140 neonatos entre Enero
de 1998 y Agosto de 2004. Se consideró
normal cono medular móvil y libre en L2.
Resultados: De los 140 neonatos evaluados.
Fosita pilonidal fue el diagnóstico más frecuente
(56%). Ecografía normal en 121 RN
(86,3%). Anormal en 19 (13,6%). Hubo 10 casos
de médula anclada, 3 diastematomielia, 1
cavidad siringomiélica, 1 lipoma del canal raquídeo
y 3 quistes del fillum terminal. Sospecha
de Arnold-Chiari en 5 RN.
Conclusiones: examen si premedicación,
aprovecha escasa osificación de la columna,
realizable en cualquiera unidad de neonatología
y permite derivar oportunamente los casos
sospechosos para completar estudio y tratamiento.
PN-66
SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE (SGB) EN
NIÑOS. EXPERIENCIA HOSPITAL CLINICO
UNIVERSIDAD DE CHILE:
Zepeda, Guillermo; Jofré, Leonor (1); Rojas,
Antonio; Dragnic, Yuri; Culcay, Catalina. Servicio
de Pediatría Hospital Clínico Universidad
de Chile, Santiago, Chile.
e.mail: ydragnic@gmail.com
Introducción: El SGB, descrito por primera
vez en 1916, es la causa más común de polineuropatía
adquirida en niños y adolescentes,
con una incidencia de 0,38 a 1,13 por 100.000.
El mecanismo patogénico preciso permanece
desconocido, sin embargo la respuesta al
tratamiento inmunológico y las alteraciones
anatomopatológicas sugieren un mecanismo
autoinmune en su génesis, el cual puede ocurrir
días o semanas después de una infección
o inmunización.
Objetivo: Describir las características clínicas,
estudio diagnóstico, clasificación, tratamiento
y evolución de los casos registrados en el
Servicio de Pediatría del Hospital Clínico Universidad
de Chile desde el año 2000 hasta el
primer semestre del 2006.
Método: Revisión de la base general computacional
de datos del Hospital Clínico y Servi-
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