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SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

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Suplemento Resúmenes Congreso 2006<br />

tes nuevos con alta sospecha de epilepsia a<br />

pesar de una adecuada historia clínica y EEG<br />

st dado que resultó útil en más del 50% de<br />

estos pacientes, por lo que talvez el alto costo<br />

de este examen podría ser compensado por la<br />

posibilidad de un diagnóstico inicial más certero.<br />

Conclusión: El video-EEG monitoreo prolongado<br />

de 24 horas es una herramienta útil en el<br />

diagnóstico de epilepsia en pacientes con alta<br />

sospecha clínica.<br />

PN-60<br />

DIAGNOSTICO ANTENATAL FETAL <strong>DE</strong><br />

MALFORMACIONES <strong>DE</strong>L SISTEMA NER-<br />

VIOSO POR RESONANCIA MAGNETICA.<br />

Bravo, Eduardo; Gálvez, Marcelo; Rivera, Rodrigo;<br />

Okuma, Cecilia<br />

Servicio Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica,<br />

Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo.<br />

www.neurorradiologia.cl, Santiago, Chile.<br />

Introducción: El 20% de las malformaciones<br />

congénitas de los Recién Nacidos vivos compromete<br />

al SNC. La aparición de secuencias<br />

rápidas de Resonancia Magnética (RM) han<br />

permitido el estudio antenatal de estas patologías<br />

ayudando a un adecuado diagnóstico,<br />

manejo, evaluación y tratamiento de las complicaciones<br />

derivadas de éstas.<br />

Objetivo: Mostrar nuestra experiencia en el<br />

uso de la RM en el diagnóstico fetal de las<br />

malformaciones del sistema nervioso.<br />

Pacientes y Método: Se realizó un estudio<br />

retrospectivo de 18 mujeres con 18 fetos, estudiadas<br />

con RM con diagnóstico ecográfico<br />

antenatal de diversas malformaciones del<br />

SNC. Se utilizaron secuencias HASTE y T1.<br />

Resultados. La edad promedio materna fue<br />

de 26,2 años (rango 16-41 años), edad gestacional<br />

promedio 32,5 semanas (rango 24-36).<br />

Los diagnósticos por RM fetal más frecuentes<br />

fueron 4 pacientes con Hidrocefalia Supratentorial,<br />

tres agenesias o hipoplasias del Cuerpo<br />

Calloso, tres quistes coroídeos e interhemisféricos,<br />

dos estenosis acueductales, dos teratomas<br />

interhemisféricos, dos hidranencefalias,<br />

un meningoencefalocele, un encefalocele y<br />

una malformación de Chiari tipo II.<br />

El diagnóstico antenatal con RM fue discordante<br />

con el de ecografía en 5/18 casos. En<br />

2/18 estudios se descartó la sospecha de patología<br />

y se estableció la normalidad cerebral<br />

en la RM.<br />

Conclusiones: La RM fetal permite una adecuada<br />

visualización de las estructuras del<br />

SNC contribuyendo al adecuado diagnóstico<br />

de malformaciones del SNC permitiendo la<br />

planificación de estrategias de tratamiento y<br />

manejo del recién nacido.<br />

PN-61<br />

PATRONES ELECTROENCEFALOGRAFI-<br />

COS EN NEUROLOGIA INFANTIL.<br />

Ríos, Loreto; Witting, Scarlet; Troncoso, Mónica;<br />

Gajewski, Carmen; Troncoso, Ledia<br />

Servicio de Neuropsiquiatría Infantil-Hospital<br />

Clínico San Borja Arriarán, Santiago, Chile.<br />

Introducción: El conocimiento de patrones<br />

electroencefalográficos de ciertos síndromes<br />

neurológicos, juega un papel muy importante<br />

en su valoración, sospecha diagnóstica y seguimiento<br />

evolutivo. Estos patrones han permitido<br />

además, explicar la epileptogénesis de<br />

algunos síndromes, ya sea debido a la función<br />

anormal de un loci genético definido o secundario<br />

de un trastorno estructural del SNC. Las<br />

patologías neurológicas descritas con patrones<br />

electroencefalográficos específicos pueden<br />

dividirse en tres grupos. I. Cromosopatías<br />

II. Enfermedades metabólicas III. Enfermedades<br />

neurológicas no epilépticas con patrón<br />

EEG sugerente.<br />

Objetivo: Describir los diferentes patrones<br />

EEG que han permitido en nuestro servicio<br />

orientar o apoyar diagnósticos neurológicos<br />

específicos.<br />

Material y método: Se describen patrones<br />

específicos más frecuentes encontrados en<br />

pacientes de nuestro servicio que han permitido<br />

sospechar o definir etapa evolutiva<br />

diagnóstica I. Enfermedades cromosómicas:<br />

Síndrome de Angelman: Síndrome Wolf-Hirschhorn;<br />

Síndrome de Rett; Síndrome de X<br />

frágil; Síndrome Smith Mangenis; II. Enfermedades<br />

metabólicas: Hiperglicinemia no ketótica;<br />

lipofuccionosis Jansky Bielswchosky. 3.<br />

Enfermedades neurológicas no epilépticas:<br />

Distrofia neuroaxonal.<br />

Conclusión: En la actualidad existen patrones<br />

eléctricos altamente específicos en ciertas patologías<br />

neurológicas, cuyo conocimiento permiten<br />

utilizarlos como herramienta de apoyo<br />

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