SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...
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Suplemento Resúmenes Congreso 2006<br />
tes nuevos con alta sospecha de epilepsia a<br />
pesar de una adecuada historia clínica y EEG<br />
st dado que resultó útil en más del 50% de<br />
estos pacientes, por lo que talvez el alto costo<br />
de este examen podría ser compensado por la<br />
posibilidad de un diagnóstico inicial más certero.<br />
Conclusión: El video-EEG monitoreo prolongado<br />
de 24 horas es una herramienta útil en el<br />
diagnóstico de epilepsia en pacientes con alta<br />
sospecha clínica.<br />
PN-60<br />
DIAGNOSTICO ANTENATAL FETAL <strong>DE</strong><br />
MALFORMACIONES <strong>DE</strong>L SISTEMA NER-<br />
VIOSO POR RESONANCIA MAGNETICA.<br />
Bravo, Eduardo; Gálvez, Marcelo; Rivera, Rodrigo;<br />
Okuma, Cecilia<br />
Servicio Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica,<br />
Instituto de Neurocirugía Dr. Asenjo.<br />
www.neurorradiologia.cl, Santiago, Chile.<br />
Introducción: El 20% de las malformaciones<br />
congénitas de los Recién Nacidos vivos compromete<br />
al SNC. La aparición de secuencias<br />
rápidas de Resonancia Magnética (RM) han<br />
permitido el estudio antenatal de estas patologías<br />
ayudando a un adecuado diagnóstico,<br />
manejo, evaluación y tratamiento de las complicaciones<br />
derivadas de éstas.<br />
Objetivo: Mostrar nuestra experiencia en el<br />
uso de la RM en el diagnóstico fetal de las<br />
malformaciones del sistema nervioso.<br />
Pacientes y Método: Se realizó un estudio<br />
retrospectivo de 18 mujeres con 18 fetos, estudiadas<br />
con RM con diagnóstico ecográfico<br />
antenatal de diversas malformaciones del<br />
SNC. Se utilizaron secuencias HASTE y T1.<br />
Resultados. La edad promedio materna fue<br />
de 26,2 años (rango 16-41 años), edad gestacional<br />
promedio 32,5 semanas (rango 24-36).<br />
Los diagnósticos por RM fetal más frecuentes<br />
fueron 4 pacientes con Hidrocefalia Supratentorial,<br />
tres agenesias o hipoplasias del Cuerpo<br />
Calloso, tres quistes coroídeos e interhemisféricos,<br />
dos estenosis acueductales, dos teratomas<br />
interhemisféricos, dos hidranencefalias,<br />
un meningoencefalocele, un encefalocele y<br />
una malformación de Chiari tipo II.<br />
El diagnóstico antenatal con RM fue discordante<br />
con el de ecografía en 5/18 casos. En<br />
2/18 estudios se descartó la sospecha de patología<br />
y se estableció la normalidad cerebral<br />
en la RM.<br />
Conclusiones: La RM fetal permite una adecuada<br />
visualización de las estructuras del<br />
SNC contribuyendo al adecuado diagnóstico<br />
de malformaciones del SNC permitiendo la<br />
planificación de estrategias de tratamiento y<br />
manejo del recién nacido.<br />
PN-61<br />
PATRONES ELECTROENCEFALOGRAFI-<br />
COS EN NEUROLOGIA INFANTIL.<br />
Ríos, Loreto; Witting, Scarlet; Troncoso, Mónica;<br />
Gajewski, Carmen; Troncoso, Ledia<br />
Servicio de Neuropsiquiatría Infantil-Hospital<br />
Clínico San Borja Arriarán, Santiago, Chile.<br />
Introducción: El conocimiento de patrones<br />
electroencefalográficos de ciertos síndromes<br />
neurológicos, juega un papel muy importante<br />
en su valoración, sospecha diagnóstica y seguimiento<br />
evolutivo. Estos patrones han permitido<br />
además, explicar la epileptogénesis de<br />
algunos síndromes, ya sea debido a la función<br />
anormal de un loci genético definido o secundario<br />
de un trastorno estructural del SNC. Las<br />
patologías neurológicas descritas con patrones<br />
electroencefalográficos específicos pueden<br />
dividirse en tres grupos. I. Cromosopatías<br />
II. Enfermedades metabólicas III. Enfermedades<br />
neurológicas no epilépticas con patrón<br />
EEG sugerente.<br />
Objetivo: Describir los diferentes patrones<br />
EEG que han permitido en nuestro servicio<br />
orientar o apoyar diagnósticos neurológicos<br />
específicos.<br />
Material y método: Se describen patrones<br />
específicos más frecuentes encontrados en<br />
pacientes de nuestro servicio que han permitido<br />
sospechar o definir etapa evolutiva<br />
diagnóstica I. Enfermedades cromosómicas:<br />
Síndrome de Angelman: Síndrome Wolf-Hirschhorn;<br />
Síndrome de Rett; Síndrome de X<br />
frágil; Síndrome Smith Mangenis; II. Enfermedades<br />
metabólicas: Hiperglicinemia no ketótica;<br />
lipofuccionosis Jansky Bielswchosky. 3.<br />
Enfermedades neurológicas no epilépticas:<br />
Distrofia neuroaxonal.<br />
Conclusión: En la actualidad existen patrones<br />
eléctricos altamente específicos en ciertas patologías<br />
neurológicas, cuyo conocimiento permiten<br />
utilizarlos como herramienta de apoyo<br />
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