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SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

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Suplemento Resúmenes Congreso 2006<br />

Serv. Neuropsiq. Infantil, Hosp. Clínico San<br />

Borja Arriarán, Serv. de Neurorradiología Inst.<br />

de Neurocirugía “Asenjo”, Santiago, Chile.<br />

e.mail: carlarojash@yahoo.com<br />

Introducción: La isotretinoína, ampliamente<br />

usada en el tratamiento del acné quístico, es<br />

conocida por sus efectos teratogénicos dependiente<br />

del período gestacional durante el<br />

cual fue utilizado. Es responsable del desarrollo<br />

de malformaciones incluido el sistema nervioso<br />

central (SNC), con especial predilección<br />

de cerebelo.<br />

Caso Clínico: Se describe el caso de una lactante<br />

cuya madre estuvo expuesta a isotretinoina<br />

durante periodo pregestacional/gestacional<br />

(a pesar de haber tenido información<br />

Médica) con retraso de desarrollo psicomotor,<br />

alteraciones de movimientos oculares y una<br />

anomalía del desarrollo de fosa posterior del<br />

cerebro con ausencia de vermis cerebeloso.<br />

Se descartaron otras etiologías.<br />

Conclusión: La niña presenta claramente signos<br />

neurológicos teratogénicos causados por<br />

retinol, que pudieron ser evitados con la insistencia<br />

a la madre de prevenir el embarazo.<br />

Comentario: Reportes de casos clínicos de<br />

madres de pacientes expuestas a isotretinoína<br />

asociado a los hallazgos en estudios experimentales<br />

en animales, son la base de la<br />

implementación de programas de prevención<br />

de embarazo en otros paises, dando instrucción<br />

del riesgo teratogénico, obligación de<br />

tener test de embarazo negativo y un ciclo<br />

menstrual activo previo inicio terapia. Desde<br />

el año 2000 es obligatorio realizar encuestas<br />

de control a toda mujer potencialmente usuaria<br />

de retinol.<br />

PN-54<br />

CRANEOSINOSTOSIS: EXPERIENCIA EN<br />

EL SERVICIO <strong>DE</strong> NEURO<strong>PSIQUIATRIA</strong> IN-<br />

FANTIL, HOSPITAL SAN BORJA ARRIA-<br />

RAN, ENTRE LOS AÑOS 1999-2006.<br />

Rojas, Carla; Arturo,Zuleta; López, Francisca;<br />

Pinto Fernando; Troncoso, Mónica; Troncoso,<br />

Ledia<br />

Servicio de Neuropsiquiatría Infantil, Hospital<br />

San Borja Arriarán; Instituto Neurocirugía<br />

Asenjo; Servicio Pediatría, Hospital de Coyaique,<br />

Santiago, Chile.<br />

e-mail: mflopeza@hotmail.com<br />

Introducción: Craneosinostosis es una anomalía<br />

congénita caracterizada por el cierre<br />

prematuro de una o más suturas del cráneo<br />

resultado de un defecto de osificación. Su frecuencia<br />

es de 1:2000 RNV (0,04-0,1 %) según<br />

distintas series.<br />

Objetivos: Describir las características clínicas<br />

de pacientes con craneosinostosis controlados<br />

en el Hospital San Borja Arriarán, tratamiento<br />

y evolución postquirúrgica.<br />

Material y Métodos: pacientes controlados<br />

con este diagnóstico entre los años 1999 y<br />

2006.<br />

Resultados: 16 pacientes, 15 hombres y una<br />

mujer, antecedentes familiares (-).El diagnóstico<br />

se realizó antes de los 2 meses en 7/16,<br />

entre el 5-6 mes en 3/16 y a los 18 meses en<br />

1/16.<br />

El diagnóstico fue realizado mediante radiografía<br />

de cráneo y TAC cerebral.<br />

Predominó la escafocefalia (6), plagiocefalia<br />

(3), braquicefalia (1), deformidad craneana trilobulada<br />

o Kleeblattschadel (2) y 4 pacientes<br />

en contexto de síndromes, Crouzon (2) y Apert<br />

(1), Pfeifer (1).<br />

Desarrollo psicomotor normal previo a cirugía<br />

en 12 /16 (no Sindromáticos), retardo psicomotor<br />

leve a moderado en 4.<br />

Craneoplastía en todos. Buena evolución postquirúrgica,<br />

2 con retardo desarrollo psicomotor<br />

moderado y uno trastorno del lenguaje.<br />

Comentario: La intervención precoz de la craneosinostosis<br />

garantiza un mejor pronóstico<br />

en su desarrollo posterior. Los síndromes se<br />

asociaron a mayor compromiso neurocognitivo.<br />

PN-55<br />

TUMORES <strong>DE</strong>L SNC EN LOS ULTIMOS 8<br />

AÑOS EN EL SERVICIO <strong>DE</strong> NEUROLOGIA<br />

INFANTIL <strong>DE</strong>L HOSPITAL CLINICO SAN<br />

BORJA ARRIARAN<br />

Pizarro, Lorena; Troncoso, Mónica; Cabrera,<br />

Rodrigo; Ríos, Loreto; Troncoso, Ledia.<br />

Servicio Neurología Infantil Hospital Clínico<br />

San Borja Arriarán, Santiago, Chile.<br />

Introducción: Los tumores del Sistema Nervioso<br />

Central (TuSNC) corresponden a la segunda<br />

neoplasia infantil después de las leucemias.<br />

Objetivo: Reportar la experiencia del Servicio<br />

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