SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

Trabajos de Neurología
trículomegalia. Concomitantemente en control
oftalmológico por lesiones retineaneas y microftalmia.
Se realizó consejo genético a los
padres.
Discusión: La incontinencia pigmenti es una
enfermedad con herencia ligada al X de baja
incidencia, cuyo diagnóstico precoz permite
generar un apoyo multidisciplinario temprano
a los pacientes y entregar un consejo genético
adecuado, considerando la letalidad masculina
subyacente
PN-37
PSEUDOTUMOR CEREBRI: análisis de 6
CASOS
Hernández, Alejandra; Pizarro, Lorena; Lam,
Gislaine; Pérez, Mauricio; Troncoso, Ledia.
Servicio de Neurología Infantil, Hospital Clínico
San Borja Arriarán.
Servicio de Neurología, Hospital Clínico Barros
Luco Trudeau, Santiago, Chile.
El Pseudotumor Cerebri (PsC) se caracteriza
por presentar signos y síntomas de hipertensión
endocraneana sin evidencia de lesión
estructural, con presión de apertura de Líquido
cefalorraquídeo (LCR) aumentada y composición
normal, sin dilatación ventricular. Se
asocia a condiciones médicas (obesidad y
diabetes) y se postulan distintos mecanismos
fisiopatológicos.
Presentamos la caracterización y evolución
clínica de 6 pacientes entre 7 y 45 años, 4 casos
pediátricos, con distribución equitativa
por sexo. Previo al diagnóstico evolucionan
con cefalea entre 10 días y 3 años, 4 pacientes
responden favorablemente a tratamiento, con
remisión de síntomas antes de un mes; 2 pacientes
fueron refractarios a tratamiento habitual
(Acetazolamida y Prednisona), ambos con
etiología subyacente, uno con drenaje venoso
anómalo por estenosis del seno transverso
izquierdo, (evidenciada en Angiorresonancia
con fase venosa), y el segundo secundario a
Linfoma de Hodgkin, diagnosticado en forma
posterior. En el primero se evalúa terapia con
drenaje ventricular quirúrgico y el otro recibió
quimioterapia específica. Se concluye que
PsC es una patología con tratamiento disponible
efectivo, los casos refractarios, requieren
una investigación etiológica exhaustiva.
Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.
Diciembre 2006
PN-38
SINDROME DE GUILLAIN-BARRE: ESTU-
DIO DESCRIPTIVO DE 10 NIÑOS HOSPI-
TALIZADOS EN UNA UNIDAD DE TRATA-
MIENTO INTENSIVO.
Avila, Daniela; Margarit, Cynthia; Arriaza, Manuel
Unid. de Neurol. Infantil, Hosp. Sótero del Río
Introducción: El Síndrome de Guillain Barré
es una neuropatía inflamatoria, que puede ser
conceptualizada como un espectro de subcategorías
diagnósticas.
Objetivos: Describir la presentación clínica y
evolución de un grupo de pacientes hospitalizados
en la unidad de cuidados intensivos
(UTI) del Hospital Sótero del Río.
Métodos: Se revisaron los registros de los pacientes
hospitalizados en UTI entre Enero de
1994 y Junio de 2006. Se encontraron 10 niños
con diagnóstico de Síndrome de Guillain
Barré. Se realizó una revisión de las fichas clínicas
de estos niños. El tiempo de seguimiento
fue de 7 meses en promedio con un rango
de 0 a 29 meses. Todos fueron tratados con
inmunoglobulinas intravenosas.
Resultados: Los meses de presentación correspondieron
a otoño e invierno en 2 niños
y a primavera y verano en 8. La edad de presentación
de la enfermedad fue de 6 años en
promedio. Hubo 6 pacientes que requirieron
conexión a ventilación mecánica durante 22
días en promedio. Hubo 8 niños que presentaron
complicaciones durante su hospitalización,
todos ellos presentaron neumonía.
Conclusiones: El Síndrome de Guillain Barré
en estos niños mostró una tendencia hacia
la estacionalidad. La mayoría de estos niños
requirió ventilación mecánica, a pesar de que
todos fueron tratados con inmunoglobulinas
intravenosas en dosis habituales. Las complicaciones
respiratorias fueron frecuentes.
PN-39
CEFALEA TENSIONAL EN NIÑOS Y ADO-
LESCENTES: ENTRENAMIENTO EN TEC-
NICAS DE RELAJACION COMO APOYO AL
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO.
Olivares, Soledad; Bécar, Jacqueline.
Servicio de Neuropsiq. Infantil, Complejo de
Salud San Borja Arriarán, Santiago, Chile.
e-mail: olivaresoledad@gmail.com
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