SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

Suplemento Resúmenes Congreso 2006
te Excel y Stata 8.0.
Resultados: 68 pacientes de etnia mapuche
y 102 no mapuches. 51,47% mujeres en mapuches
vs 45% no mapuches. 50% ruralidad
en mapuches vs 8,8% no mapuches. Sin diferencias
en antecedentes familiares y de asfixia
perinatal. Comorbilidad neurológica: 32,3%
mapuches vs 24,5% no mapuches. Retraso
desarrollo psicomotor: 47% vs 46%. Epilepsia
idiopática: 66% vs 64,7%. Predominio crisis
generalizadas en ambos grupos (67 vs 69%).
Actividad epilepsia: 33% mapuches vs 22%.
Monoterapia: 85% vs 82%. Fármaco más
usado: Ácido Valproico. Ningún paciente fallecido.
Conclusiones: Predominio sexo femenino en
etnia mapuche en contraste a lo observado en
no mapuches. Mayor comorbilidad neurológica
en pacientes mapuches. Alto retraso desarrollo
psicomotor y predominio crisis generalizadas
en ambos grupos.
PN-24
ENCUESTA DE ASPECTOS ETICOS EN PA-
CIENTES CON ESTADO VEGETATIVO PER-
SISTENTE (EVP) Y MUERTE ENCEFALICA
(ME).
Muñoz, Marcelo; Suárez, Bernardita; Villanueva,
Ximena; Cabello, Francisco; Novoa Fernando;
Verscheure, Felipe; Córdova, Tamara
Universidad de Valparaíso. Hospital Van Buren.
Universidad de Valparaíso.
e.mail: mjmunozr@gmail.com
Objetivos: Conocer opinión ética de pediatras
en toma de decisiones frente a pacientes con
EVP y ME.
Material y Método: Encuesta a pediatras que
laboran en el Hospital Van Buren entre Junio y
Julio del 2006.
Resultados: Se obtuvieron 22 encuestas.
52% consideró fallecido a pacientes con ME.
63,64% ingresaría a paciente con EVP a UCI.
De ellos, 16,67% lo conectaría a ventilación
mecánica. Entre quienes no aceptaron inicialmente
al paciente en UCI, 54,55% lo ingresaría
a petición de los padres.
13,64% retirarían la sonda de alimentación
a petición de los padres para terminar con la
vida del paciente.
Conclusiones: Llama la atención que en el
grupo encuestado sólo la mitad considere fallecido
a un paciente con muerte encefálica.
Se observa una tendencia a proporcionar terapias
limitadas a estos pacientes, destacando
que la solicitud de los padres haría cambiar la
conducta del médico respecto a la complejidad
de las intervenciones a realizar.
PN-25
COMPLICACIONES NEUROLOGICAS EN
PACIENTES CON SINDROME DE DOWN
Retamal, Eva; Retamal, Jaime; Mesa, Tomás;
Santos, Manuel; Mellado, Cecilia; Hernández,
Marta.
Departamento de Pediatría, Sección Neurología
Infantil, Pontificia Universidad Católica de
Chile, Santiago, Chile.
e-mail: mhernand@med.puc.cl
Introducción: El síndrome de Down (SD) es
una causa genética frecuente de retardo mental.
La calidad y expectativa de vida de pacientes
con SD ha mejorado, dada la pesquisa y
manejo precoz de comorbilidades asociadas,
principalmente cardiopatías. Asimismo, estos
pacientes presentan frecuentemente complicaciones
neurológicas (CN), cuya detección
es importante para un tratamiento apropiado.
Objetivos: Evaluar frecuencia de CN en pacientes
con SD. Comparar frecuencia de otras
comorbilidades en pacientes con y sin CN.
Pacientes y método: Revisión retrospectiva
de fichas clínicas de pacientes con SD evaluados
en nuestra institución por Genética y/o
Neurología Infantil, entre 1994-2006.
Resultados: En 95 pacientes, 52 de sexo
masculino, se detectaron 17 con CN: 8 con
epilepsia ( 7 síndrome de West, SW)); 5 con
trastornos oculomotores; 3 con accidentes
cerebrovasculares recurrentes (2 secundarios
a cardiopatía congénita, moyamoya y trombofilia),
2 con subluxación atlantoaxoídea sintomática,
y 1 corea. No se encontraron diferencias
significativas en otras comorbilidades
comparando la frecuencia en pacientes con y
sin CN.
Conclusiones: Las CN son frecuentes en pacientes
con SD, de ellas la epilepsia fue la más
frecuente, especialmente SW. Los accidentes
cerebrovasculares fueron recurrentes y con
alta morbimortalidad.
18