SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...
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Trabajos de Neurología<br />
falo con edema cerebral y posteriormente normal,<br />
RNM cerebro normal, LCR sin evidencias<br />
de infección bacteriana, viral ni parasitaria.<br />
EEG inicialmente normal, luego descargas irritativas<br />
generalizadas y posteriormente en hemiencéfalo<br />
derecho, con disminución gradual<br />
de ellos. Clínicamente cursa febril, con hemiparesia<br />
derecha inicial, persistencia de crisis<br />
parciales a pesar de tratamiento. Se agrega<br />
tratamiento con Levetiracetam vía enteral con<br />
disminución de frecuencia de crisis y mejoría<br />
progresiva de sintomatología neurológica.<br />
Conclusiones: La severidad del cuadro y sus<br />
secuelas neurológicas pudieron ser minimizadas<br />
en gran parte utilizando Levetiracetam<br />
en asociación a tratamiento anticonvulsivante<br />
previo.<br />
Palabras clave: Status, epilepsia refractaria,<br />
levetiracetam.<br />
PN-13<br />
EPILEPSIA Y ANORMALIDA<strong>DE</strong>S ELECRO-<br />
ENCEFALOGRAFICAS EN NIÑOS CON AU-<br />
TISMO<br />
Heresi, Carolina; Schlatter, Andrea; Faúndez,<br />
Juan Carlos; Adlerstein, León.<br />
Unidad de Neurología, Hospital Roberto del<br />
Río, Santiago, Chile.<br />
e.mail: caroheresi@yahoo.com<br />
Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.<br />
Diciembre 2006<br />
Introducción: Estudios previos muestran que<br />
aproximadamente uno de cada tres pacientes<br />
con autismo desarrollará epilepsia durante su<br />
vida, siendo más frecuentes las crisis parciales,<br />
y la actividad epileptiforme de origen temporal.<br />
Objetivo: determinar la frecuencia de epilepsia<br />
y anormalidades electroencefalográficas<br />
en niños con diagnóstico de autismo que se<br />
atienden en nuestro centro.<br />
Método: se revisaron las fichas de los niños<br />
con diagnóstico de Trastorno Generalizado<br />
del Desarrollo (TGD) atendidos en las unidades<br />
de Neurología y Salud Mental del Hospital<br />
Roberto del Río durante el año 2005 (mar-dic).<br />
Se registró presencia y tipo de crisis, y los hallazgos<br />
electroencefalográficos. Se excluyeron<br />
los pacientes con diagnóstico de Sd. Asperger,<br />
Sd. Rett y Esclerosis Tuberosa.<br />
Resultados: De un total de 120 niños clasificados<br />
como TGD, 61 fueron diagnosticados<br />
como Trastorno Autista (DSM IV). Se realizaron<br />
electroencefalogramas sólo en 38 de estos<br />
pacientes. Cinco pacientes fueron evaluados<br />
por crisis convulsivas, todos de sexo masculino.<br />
Dos pacientes (3,3%) tuvieron crisis febriles<br />
en la época de lactantes, sin epilepsia<br />
posterior, uno de ellos con EEG normal, y el<br />
otro con EEG epileptiforme multifocal, de predominio<br />
temporal. Tres pacientes (4,9%) tienen<br />
diagnóstico de epilepsia: un paciente con<br />
antecedente de Sd. West tratado a los ocho<br />
meses de edad, posteriormente con EEG seriados<br />
con actividad epileptiforme occipital;<br />
un paciente con crisis parciales complejas a<br />
los 11 años, con EEG con aumento ondas theta<br />
posteriores (inespecífico); y un paciente con<br />
crisis focales secundariamente generalizadas<br />
frecuentes desde los 6 años, tratado con tres<br />
antiepilépticos, con EEG actividad epileptiforme<br />
témporo-occipital derecha. Se realizaron<br />
electroencefalogramas a 33 de los 56 niños<br />
sin crisis, encontrando cuatro niños (12,1%)<br />
con actividad epileptiforme (multifocal), uno<br />
(3%) con lentitud difusa, y 28 niños (84,8%)<br />
con electroencefalogramas normales.<br />
Conclusión: La frecuencia de epilepsia en los<br />
niños con autismo en nuestro centro (4,9%) es<br />
muy inferior a lo previamente descrito, pero<br />
sigue siendo superior a la prevalencia de la<br />
población general. No se observó claro predominio<br />
de actividad epileptiforme temporal. Entre<br />
los niños con autismo sin crisis hay mayor<br />
frecuencia de EEG con actividad epileptiforme<br />
(12,1%) que en la población general.<br />
PN-14<br />
EPILEPSIAS CON CRISIS PARCIALES<br />
COMPLEJAS (ECPC). ESTUDIO <strong>DE</strong>SCRIP-<br />
TIVO EN 40 PACIENTES<br />
Pérez, Andrea; Devilat, Marcelo; Burón, Verónica;<br />
Gómez, Verónica<br />
Centro de Epilepsia Infantil. Servicio de Neurología<br />
y Psiquiatría. Hospital Luis Calvo Mackenna.<br />
Santiago. Chile.<br />
Introducción. Las ECPC en los niños se presentan<br />
con variadas características clínicas y<br />
pronósticas y constituyen un campo de difícil<br />
diagnóstico.<br />
Objetivos. Describir algunas características<br />
clínicas de pacientes con ECPC, que tuvieran<br />
al menos 30 meses de control.<br />
Material y métodos. Del banco de datos, se<br />
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