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SUPLEMENTO REVISTA CHILENA DE PSIQUIATRIA Y ...

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Trabajos de Neurología<br />

falo con edema cerebral y posteriormente normal,<br />

RNM cerebro normal, LCR sin evidencias<br />

de infección bacteriana, viral ni parasitaria.<br />

EEG inicialmente normal, luego descargas irritativas<br />

generalizadas y posteriormente en hemiencéfalo<br />

derecho, con disminución gradual<br />

de ellos. Clínicamente cursa febril, con hemiparesia<br />

derecha inicial, persistencia de crisis<br />

parciales a pesar de tratamiento. Se agrega<br />

tratamiento con Levetiracetam vía enteral con<br />

disminución de frecuencia de crisis y mejoría<br />

progresiva de sintomatología neurológica.<br />

Conclusiones: La severidad del cuadro y sus<br />

secuelas neurológicas pudieron ser minimizadas<br />

en gran parte utilizando Levetiracetam<br />

en asociación a tratamiento anticonvulsivante<br />

previo.<br />

Palabras clave: Status, epilepsia refractaria,<br />

levetiracetam.<br />

PN-13<br />

EPILEPSIA Y ANORMALIDA<strong>DE</strong>S ELECRO-<br />

ENCEFALOGRAFICAS EN NIÑOS CON AU-<br />

TISMO<br />

Heresi, Carolina; Schlatter, Andrea; Faúndez,<br />

Juan Carlos; Adlerstein, León.<br />

Unidad de Neurología, Hospital Roberto del<br />

Río, Santiago, Chile.<br />

e.mail: caroheresi@yahoo.com<br />

Rev. Chil. Psiquiatr. Neurol. Infanc. Adolesc.<br />

Diciembre 2006<br />

Introducción: Estudios previos muestran que<br />

aproximadamente uno de cada tres pacientes<br />

con autismo desarrollará epilepsia durante su<br />

vida, siendo más frecuentes las crisis parciales,<br />

y la actividad epileptiforme de origen temporal.<br />

Objetivo: determinar la frecuencia de epilepsia<br />

y anormalidades electroencefalográficas<br />

en niños con diagnóstico de autismo que se<br />

atienden en nuestro centro.<br />

Método: se revisaron las fichas de los niños<br />

con diagnóstico de Trastorno Generalizado<br />

del Desarrollo (TGD) atendidos en las unidades<br />

de Neurología y Salud Mental del Hospital<br />

Roberto del Río durante el año 2005 (mar-dic).<br />

Se registró presencia y tipo de crisis, y los hallazgos<br />

electroencefalográficos. Se excluyeron<br />

los pacientes con diagnóstico de Sd. Asperger,<br />

Sd. Rett y Esclerosis Tuberosa.<br />

Resultados: De un total de 120 niños clasificados<br />

como TGD, 61 fueron diagnosticados<br />

como Trastorno Autista (DSM IV). Se realizaron<br />

electroencefalogramas sólo en 38 de estos<br />

pacientes. Cinco pacientes fueron evaluados<br />

por crisis convulsivas, todos de sexo masculino.<br />

Dos pacientes (3,3%) tuvieron crisis febriles<br />

en la época de lactantes, sin epilepsia<br />

posterior, uno de ellos con EEG normal, y el<br />

otro con EEG epileptiforme multifocal, de predominio<br />

temporal. Tres pacientes (4,9%) tienen<br />

diagnóstico de epilepsia: un paciente con<br />

antecedente de Sd. West tratado a los ocho<br />

meses de edad, posteriormente con EEG seriados<br />

con actividad epileptiforme occipital;<br />

un paciente con crisis parciales complejas a<br />

los 11 años, con EEG con aumento ondas theta<br />

posteriores (inespecífico); y un paciente con<br />

crisis focales secundariamente generalizadas<br />

frecuentes desde los 6 años, tratado con tres<br />

antiepilépticos, con EEG actividad epileptiforme<br />

témporo-occipital derecha. Se realizaron<br />

electroencefalogramas a 33 de los 56 niños<br />

sin crisis, encontrando cuatro niños (12,1%)<br />

con actividad epileptiforme (multifocal), uno<br />

(3%) con lentitud difusa, y 28 niños (84,8%)<br />

con electroencefalogramas normales.<br />

Conclusión: La frecuencia de epilepsia en los<br />

niños con autismo en nuestro centro (4,9%) es<br />

muy inferior a lo previamente descrito, pero<br />

sigue siendo superior a la prevalencia de la<br />

población general. No se observó claro predominio<br />

de actividad epileptiforme temporal. Entre<br />

los niños con autismo sin crisis hay mayor<br />

frecuencia de EEG con actividad epileptiforme<br />

(12,1%) que en la población general.<br />

PN-14<br />

EPILEPSIAS CON CRISIS PARCIALES<br />

COMPLEJAS (ECPC). ESTUDIO <strong>DE</strong>SCRIP-<br />

TIVO EN 40 PACIENTES<br />

Pérez, Andrea; Devilat, Marcelo; Burón, Verónica;<br />

Gómez, Verónica<br />

Centro de Epilepsia Infantil. Servicio de Neurología<br />

y Psiquiatría. Hospital Luis Calvo Mackenna.<br />

Santiago. Chile.<br />

Introducción. Las ECPC en los niños se presentan<br />

con variadas características clínicas y<br />

pronósticas y constituyen un campo de difícil<br />

diagnóstico.<br />

Objetivos. Describir algunas características<br />

clínicas de pacientes con ECPC, que tuvieran<br />

al menos 30 meses de control.<br />

Material y métodos. Del banco de datos, se<br />

13

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