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objetivo mejorar la prevención frente a
esta enfermedad en los siguientes ciclos
de engorde. Actualmente, en la mayoría
de las granjas de este país, la prevención
de la enfermedad de Gumboro se realiza
a través de la vacunación de los pollitos
con vacunas vivas atenuadas entre los 10
y 18 días de edad, dependiendo del nivel
de anticuerpos maternales al nacimiento.
Como ya hemos comentado anteriormente,
existen en el mercado vacunas
con diferentes grados de atenuación y,
según nuestra opinión, la elección de la
vacuna a utilizar debería realizarse una
vez se conoce la cepa vírica que circula
en la granja. Por ejemplo, las vacunas
“calientes”, que son las que presentan
menor grado de atenuación, estarían
indicadas en aquellos casos de campo en
los cuales se demuestre la presencia de
cepas de vvIBDV que, como veremos en
el siguiente apartado, son frecuentes en
las granjas de nuestro país. Pero su uso
reiterado puede comportar problemas,
dado que, aunque son vacunas eficaces
en tanto que desplazan en dos o tres
ciclos de engorde al virus de campo, pueden
provocar también cierto grado de
lesión en la bolsa de Fabricio.
En este sentido, las técnicas moleculares
también pueden ser de gran utilidad
para determinar la idoneidad del cambio
del plan vacunal. Estas técnicas nos permiten
detectar la presencia de más de un
subtipo vírico en la granja diferenciando
las cepas vacunales y las cepas de campo.
Así, tras varios engordes con un determinado
plan vacunal se puede conocer si
las cepas vvIBDV de campo siguen circulando
en la explotación y diseñar los programas
de vacunación en función del
riesgo de infección.
Finalmente, la información obtenida de
la tipificación molecular puede ser también
de gran utilidad para diseñar los planes
de vacunación en explotaciones de las
cuales no conocemos el historial clínico, y
por lo tanto desconocemos la presencia de
cepas de campo de Gumboro.
detectaron cepas variantes antigénicas,
de modo que los casos clínicos de Gumboro
en España están actualmente asociados
en su totalidad a cepas vvIBDV.
Además, en varios casos la secuenciación
permitió detectar claramente la presencia
de más de una cepa vírica en un
mismo lote de animales. Por ejemplo, en
el caso AV-06/08, puede observarse como
una de las cepas detectadas (AV-06-3/08)
se clasificó como una cepa vacunal caliente,
mientras que una segunda cepa vírica
(AV-06-2/08) se agrupó con las cepas
vvIBDV. También se han detectado frecuentemente
cepas víricas en una misma
granja que pese a tratarse del mismo subtipo
o grupo vírico (por ejemplo las cepas
CR-58-1/07 y CR-58-7/07) mostraban
pequeñas diferencias en sus secuencias, lo
cual indica que el virus está mutando continuamente
y las poblaciones víricas no
son totalmente homogéneas. •
BIBLIOGRAFÍA
Becht H., Müller H and Müller H.K. (1988). Comparative
studies on structural and antigenic properties
of two serotypes of infectious bursal disease virus. J
Gen Virol, 69, 631-640.
Dolz, R., Majó, N., Ordóñez, G., Ponsa, F., Biarnès,
M. and Porta, R. (2004). Molecular characterization
of Infectious Bursal Disease Viruses isolated in Spain.
XXII World’s Poultry Congress, pp. 707.
Eterradossi, N. (1995). Comprehensive reports on
technical items presented to the International Committee
or to Regional Commissions. Progress in the
Diagnosis and Prophylaxis of Infectious Bursal Disease.,
pp. 75-82.
Kibenge, F. S., Dhillon, A. S. and Russell, R. G.
(1988). Growth of serotypes I and II and variant
strains of infectious bursal disease virus in Vero cells.
Avian Dis, 32, 298-303.
Majó, N., El-Attrache, J., Banda, A., Villegas, P.,
Ramis, A., Pages, A. and Ikuta, N. (2002). Molecular
characterization of Spanish infectious bursal disease
virus field isolates. Avian Dis, 46, 859-868.
Pagès, A., Pujol, P., Durán, D., Fernández, F. and
Hernando, A. (1991). Estudios clínicos y laboratoriales
de una cepa de la enfermedad de gumboro
(IBD) aislada en baleares. Med. Vet., 8, 476-480.
Van den Berg, T. P., Gonze, M. and Meulemans, G.
(1991). Acute infectious bursal disease in poultry:
isolation and characterization of a highly virulent
strain. Avian Pathology, 20, 133-143.
SITUACIÓN ACTUAL DE LA
ENFERMEDAD DE GUMBORO
EN ESPAÑA
Una de las formas más prácticas y visuales
de representar los resultados de estudios
moleculares de comparación de
secuencias son los árboles filogenéticos,
como el que viene representado en la
figura 2.
LASTÉCNICAS MOLECULARESTAMBIÉN
PUEDEN SER DE GRAN UTILIDAD PARA
DETERMINAR LA IDONEIDAD DEL
CAMBIO DEL PLAN VACUNAL.
Aunque la información epidemiológica
de los casos remitidos suele ser escasa, la
mayoría de los virus aislados estos últimos
años proceden de pollos broiler con
una clínica compatible con una infección
por virus de Gumboro. En algunos casos,
lotes con baja productividad y presencia
de infecciones secundarias suelen ser sospecha
de un cuadro de inmunosupresión
del cual se pretende descartar como
causa subyacente una infección por virus
de Gumboro, así como la presencia de
cepas variantes, que están asociadas a
cuadros de inmunosupresión grave.
De los 34 virus detectados entre el año
2006 y 2007, 20 (58%) se clasificaron
como cepas vvIBDV y 14 (42%) como
cepas vacunales. En ningún caso se
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