Activated Immunobead® Matrix - Irvine Scientific
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PREPARAÇÃO DO REAGENTE IMMUNOBEAD<br />
COM ANTISORO INTACTO<br />
µL antisoro/200mg<br />
Antisoro titulado* Reagente Immunobead<br />
A:1,000 ......................................................... (A)<br />
1:1,000-1:5,000 ............................................ (B)<br />
1:5,000-1:20,000 ......................................... 100<br />
1:20,000-1:40,000 ........................................ 50<br />
1:40,000-1:100,000 ...................................... 25<br />
>1:100,000 (C) ............................................. 10<br />
*Para antisoro usado em procedimentos de radioimunoensaio , o título<br />
é expresso como a maior diluição que permite o uso duma alíquota de<br />
100 µL e que produz dados quantitativos. Sempre que os reagentes<br />
Immunobead sejam suavemente mantidos em repouso por períodos<br />
longos, os títulos deverão implicar uma incubação de aproximadamente<br />
2 horas para obter bons resultados.<br />
A. Titulo é demasiado baixo para ser usado em análises quantitativas.<br />
Pode ser usado para marcação de células..<br />
B. Preparação da Fracção lgG . Use os procedimentos da secção B<br />
C. Alíquotas tão pequenas como 50 µg de reagentes Immunobead<br />
podem ser separadas quantitativamente e lavadas, embora o pellet<br />
é invisível. Gama Globulinas de coelho Immunobead ou Gama<br />
-globulina de cabra podem ser adicionadas como diluentes para<br />
levar a quantidade total de reagentes Immunobead até 100-200 µg<br />
para permitir um pellet facilmente visível.<br />
D. Sequência de lavagem<br />
Esta sequência removerá completamente o material não ligado<br />
covalentemente, com um mínimo de perda de actividade. Todos<br />
os passos são importantes e devem ser seguidos rigorosamente.<br />
Português 4/6