Activated Immunobead® Matrix - Irvine Scientific

7. Für 10 Minuten bei 1.000 x g zentrifugieren.
8. Sofort nach die Zentrifuge stillsteht, den Niederschlag durch eine
einzelne vollständige Umkehrung der Becher dekantieren. Den
Becher kurz leeren.
9. Schritte 6, 7, und 8 wieder ausführen.
10. Zweimal mit PBS waschen. (Schritte 4, 2, und 3 wieder ausführen.)
11. In PBS wieder suspendieren und für mindestens 3 Stunden auf Eis
(4ºC) stehen lassen, um vollständige Renaturierung des gebundenen
Antikörpers zu ermöglichen.
12. a.) An diesem Punkt kann das Reagenz gebraucht werden. Zweimal
wie angewiesen waschen und zu einem Endvolumen von 20 ml (10
mg/ml Immunobead-Reagenz) kombinieren.
ODER
b.) Gewöhnlich ist es günstig, das fertige Reagenz vor dem Gebrauch
in einem analytischen System mit BSA aufzusaugen. Zweimal mit
0,005 M Phosphat (pH-Wert 7,2) waschen und in 0,005 M Phosphat
– 1% BSA Puffer wieder suspendieren.
13. Das Reagenz kann durch Zentrifugierung in andere Puffer gewascht
werden. Falls ohne Lyophilisierung gelagert, 1 ml 2% (2 g/100 ml)
NaN 3 als Konservierungsmittel hinzufügen. Immunobead-Reagenz,
das mit Natriumazid konserviert wird, ist gewöhnlich für mindestens
180 Tage bei 4ºC stabil.
Deutsch 6/7