Activated Immunobead® Matrix - Irvine Scientific
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4. Für 1 Stunde be 40ºC bebrüten.<br />
5. 20,0 mg EDAC hinzufügen und gründlich mischen. Mindestens 3<br />
Stunden bei 4ºC lagern. Die Reaktionsmischung kann an diesem<br />
Punkt über Nacht gelagert werden, aber falls Ihr Protein nicht stabil<br />
ist, das Protein zentrifugieren und mindestens einmal mit PBS<br />
waschen.<br />
6. Das Waschverfahren (Abteilung D) fortführen.<br />
VORBEREITUNG DES IMMUNOBEAD-REAGENZES<br />
MIT WHOLE ANTISERA (GANZEN HEILSERA)<br />
µL heilsera/200mg<br />
Heilsera titer* Immunobead Reagenz<br />
A:1,000 ......................................................... (A)<br />
1:1,000-1:5,000 ............................................ (B)<br />
1:5,000-1:20,000 ......................................... 100<br />
1:20,000-1:40,000 ........................................ 50<br />
1:40,000-1:100,000 ...................................... 25<br />
>1:100,000 (C) ............................................. 10<br />
*Für Heilsera, die in Radioimmunoassay-Verfahren gebraucht werden,<br />
ist der Titer die grösste Verdünnung, die das Gebrauch von einem 100<br />
µL Aliquot ermöglicht und die quantitative Daten ergeben wird. Weil die<br />
Zutaten der Immunobead-Reagenzien über einen langen Zeitraum sich<br />
langsam trennen können, sollen Titer für optimale Ergebnisse auf eine<br />
Bebrütung von 2 Stunden basiert sein.<br />
A. Titer ist zu niedrig, für quantitative Analyse gebraucht zu werden.<br />
Kann für Zellenetikettierung gebraucht werden.<br />
B. Vorbereitung IgG Bruchteil und in Abteilung B gebrauchen.<br />
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