Activated Immunobead® Matrix - Irvine Scientific

4. Für 1 Stunde be 40ºC bebrüten.
5. 20,0 mg EDAC hinzufügen und gründlich mischen. Mindestens 3
Stunden bei 4ºC lagern. Die Reaktionsmischung kann an diesem
Punkt über Nacht gelagert werden, aber falls Ihr Protein nicht stabil
ist, das Protein zentrifugieren und mindestens einmal mit PBS
waschen.
6. Das Waschverfahren (Abteilung D) fortführen.
VORBEREITUNG DES IMMUNOBEAD-REAGENZES
MIT WHOLE ANTISERA (GANZEN HEILSERA)
µL heilsera/200mg
Heilsera titer* Immunobead Reagenz
A:1,000 ......................................................... (A)
1:1,000-1:5,000 ............................................ (B)
1:5,000-1:20,000 ......................................... 100
1:20,000-1:40,000 ........................................ 50
1:40,000-1:100,000 ...................................... 25
>1:100,000 (C) ............................................. 10
*Für Heilsera, die in Radioimmunoassay-Verfahren gebraucht werden,
ist der Titer die grösste Verdünnung, die das Gebrauch von einem 100
µL Aliquot ermöglicht und die quantitative Daten ergeben wird. Weil die
Zutaten der Immunobead-Reagenzien über einen langen Zeitraum sich
langsam trennen können, sollen Titer für optimale Ergebnisse auf eine
Bebrütung von 2 Stunden basiert sein.
A. Titer ist zu niedrig, für quantitative Analyse gebraucht zu werden.
Kann für Zellenetikettierung gebraucht werden.
B. Vorbereitung IgG Bruchteil und in Abteilung B gebrauchen.
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