Enero 2012 - Velo-Cardio-Facial Syndrome Educational Foundation

page 12
VCFseF enero 2012 newsletter
Actualidades Regionales
(Continued from page 11)
Latinoamérica
Antonio Ysunza, MD,
Latin America Regional
Director
Saludos desde Latinoamérica. Ha sido un tiempo interesante para el grupo VCFS de Chile. La escuela de medicina
de la universidad del desarrollo y el grupo chileno de VCFS fueron anfitriones de una reunión en noviembre
pasado en Santiago de Chile, Sudamérica. El tópico a discutir fueron los aspectos psiquiátricos de VCFS. El conferencista
huésped fue la Dra. Anne Bassett. La Dra. Bassett es profesora de psiquiatría de la universidad de
Toronto, Ontario, Canadá. Ella también es directora del programa de investigación sobre genética clínica en el
departamento de investigación clínica de la Universidad de Toronto. Además, la Dra. Bassett es cabeza de la investigación
en genética de la esquizofrenia y trastornos genómicos. La Dra. Bassett, presentó una conferencia
teórica sobre el tópico, misma que fue seguida por una sesión de preguntas y respuestas para padres y profesionales.
El grupo de padres apreció enormemente la información provista por la Dra. Bassett, ya que en Chile, no
hay expertos en aspectos psiquiátricos de VCFS.
El grupo chileno de VCFS está orgulloso y feliz de continuar proveyendo programas educacionales para familias y profesionales. Gracias
al continuo apoyo del Hospital Dr. Luis Calvo Mackena y la fundación Gantz, se esperan eventos futuros para mejorar la calidad
de la atención para individuos con VCFS.
Nota de la Editora: El Dr. Ysunza agradece a la Dra. Gabriela Repetto y a la FGA. Mirta Palomares por proveer información sobre
este evento.
Australia y Nueva Zelanda
Dr. Linda Campbell, PhD,
Australia & New Zealand
Regional Director
El 3 de diciembre, se llevó a cabo una reunión para padres y profesionales
“expertos abajo”, en Hamilton, en la isla de Nueva Zelanda. Más de 40
padres se reunieron y otros 10 atendieron en línea de video desde Wellington,
Christchurch e Invercargill. Fue un día lleno de presentadores con
gran cantidad de tiempo para preguntas. El evento fue organizado por Sue
Haldane de Taupo, con la ayuda de la organización padre-a-padre
(quienes proveyeron el salón y el apoyo técnico para las cadenas de
video). Entre los presentadores estuvo Maeve Morrison con más de 30 años
de experiencia como patóloga de lenguaje. Maeve ha estado involucrada
en el grupo de apoyo familiar VCFS desde la primera reunión en nueva Zelanda
en 1999. Otro conferencista quien ha participado desde la primera reunión es el Dr. Warwick
Smith, un pediatra experimentado de Auckland. El Dr. Smith escribió las primeras líneas
sobre proveer atención para VCFS. El Dr. Smith ofreció consejos en el papel de pediatra para pacientes
con VCFS. El Dr. Glenn Bartlet, un cirujano plástico consultante con especialidades en
labio y paladar hendido, ofreció información acerca de la intervención quirúrgica en VCFS. La
Dra. Nerine Gregersen, una pediatra y genetista clínica presentó las bases genéticas del síndrome.
En su trabajo diario, la Dra. Gregersen se centra en la atención familiar a largo plazo y
ayudar a los padres a encontrarle significado a situaciones que enfrentan en el diagnóstico
genético. La DRa. Gregersen recientemente se mudó a Nueva Zelanda de Sudáfrica. La Dra.
Linda Campbell, una psicóloga académica e investigadora de Australia, presentó los hallazgos
de investigación de estudios actuales en la universidad de Newcastle. Fue una reunión muy exitosa
que esperamos sea seguida de muchas más, así que presten atención a este espacio
Above: Dr.Warwick Smith
Below: Susan Haldane and Dr Linda Campbell