Enero 2012 - Velo-Cardio-Facial Syndrome Educational Foundation
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page 12<br />
VCFseF enero <strong>2012</strong> newsletter<br />
Actualidades Regionales<br />
(Continued from page 11)<br />
Latinoamérica<br />
Antonio Ysunza, MD,<br />
Latin America Regional<br />
Director<br />
Saludos desde Latinoamérica. Ha sido un tiempo interesante para el grupo VCFS de Chile. La escuela de medicina<br />
de la universidad del desarrollo y el grupo chileno de VCFS fueron anfitriones de una reunión en noviembre<br />
pasado en Santiago de Chile, Sudamérica. El tópico a discutir fueron los aspectos psiquiátricos de VCFS. El conferencista<br />
huésped fue la Dra. Anne Bassett. La Dra. Bassett es profesora de psiquiatría de la universidad de<br />
Toronto, Ontario, Canadá. Ella también es directora del programa de investigación sobre genética clínica en el<br />
departamento de investigación clínica de la Universidad de Toronto. Además, la Dra. Bassett es cabeza de la investigación<br />
en genética de la esquizofrenia y trastornos genómicos. La Dra. Bassett, presentó una conferencia<br />
teórica sobre el tópico, misma que fue seguida por una sesión de preguntas y respuestas para padres y profesionales.<br />
El grupo de padres apreció enormemente la información provista por la Dra. Bassett, ya que en Chile, no<br />
hay expertos en aspectos psiquiátricos de VCFS.<br />
El grupo chileno de VCFS está orgulloso y feliz de continuar proveyendo programas educacionales para familias y profesionales. Gracias<br />
al continuo apoyo del Hospital Dr. Luis Calvo Mackena y la fundación Gantz, se esperan eventos futuros para mejorar la calidad<br />
de la atención para individuos con VCFS.<br />
Nota de la Editora: El Dr. Ysunza agradece a la Dra. Gabriela Repetto y a la FGA. Mirta Palomares por proveer información sobre<br />
este evento.<br />
Australia y Nueva Zelanda<br />
Dr. Linda Campbell, PhD,<br />
Australia & New Zealand<br />
Regional Director<br />
El 3 de diciembre, se llevó a cabo una reunión para padres y profesionales<br />
“expertos abajo”, en Hamilton, en la isla de Nueva Zelanda. Más de 40<br />
padres se reunieron y otros 10 atendieron en línea de video desde Wellington,<br />
Christchurch e Invercargill. Fue un día lleno de presentadores con<br />
gran cantidad de tiempo para preguntas. El evento fue organizado por Sue<br />
Haldane de Taupo, con la ayuda de la organización padre-a-padre<br />
(quienes proveyeron el salón y el apoyo técnico para las cadenas de<br />
video). Entre los presentadores estuvo Maeve Morrison con más de 30 años<br />
de experiencia como patóloga de lenguaje. Maeve ha estado involucrada<br />
en el grupo de apoyo familiar VCFS desde la primera reunión en nueva Zelanda<br />
en 1999. Otro conferencista quien ha participado desde la primera reunión es el Dr. Warwick<br />
Smith, un pediatra experimentado de Auckland. El Dr. Smith escribió las primeras líneas<br />
sobre proveer atención para VCFS. El Dr. Smith ofreció consejos en el papel de pediatra para pacientes<br />
con VCFS. El Dr. Glenn Bartlet, un cirujano plástico consultante con especialidades en<br />
labio y paladar hendido, ofreció información acerca de la intervención quirúrgica en VCFS. La<br />
Dra. Nerine Gregersen, una pediatra y genetista clínica presentó las bases genéticas del síndrome.<br />
En su trabajo diario, la Dra. Gregersen se centra en la atención familiar a largo plazo y<br />
ayudar a los padres a encontrarle significado a situaciones que enfrentan en el diagnóstico<br />
genético. La DRa. Gregersen recientemente se mudó a Nueva Zelanda de Sudáfrica. La Dra.<br />
Linda Campbell, una psicóloga académica e investigadora de Australia, presentó los hallazgos<br />
de investigación de estudios actuales en la universidad de Newcastle. Fue una reunión muy exitosa<br />
que esperamos sea seguida de muchas más, así que presten atención a este espacio<br />
Above: Dr.Warwick Smith<br />
Below: Susan Haldane and Dr Linda Campbell