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antimicrobiana (Bagamboula et al., 2004; Duru et al., 2004; Ben Arfa et al., 2006),<br />
así como dos ácidos grasos esterificados.<br />
Hasta este momento, nos enfocamos a la identificación de los compuestos<br />
secuestradores/antioxidantes presentes en H. drummondii, sin embargo, es de interés<br />
observar el posible rol quimioprotector que presentan estos, por los cual decidimos<br />
analizar el efecto antiproliferativo del extracto, particiones polares y compuestos<br />
antirradicales sobre células cancerosas, esto partiendo de la premisa de que los<br />
antioxidante poseen la cualidad de inhibir el crecimiento de diversos tipos de cáncer<br />
y de la regresión de algunas lesiones pre-cancerosas mediante vías comunes como:<br />
(1) inhibición del tumor por inmuno citocinas; (2) estímulo de genes supresores, tales<br />
como p53, y expresión o desregulación disminuida de oncogenes; (3) inhibición del<br />
angiogénesis del tumor con la inhibición de factores de angiogénesis, otros<br />
mecanismos parecen relacionarse con estímulos de la diferenciación celular y la<br />
apoptosis resultante de las células neoplásicas (Shklar G, 1998). Nuestros resultados<br />
sugieren (tabla No. IV) una estrecha relación entre actividad antirradical y efecto<br />
antiproliferativo; el extracto crudo de H. drummondii fue más activo que el extracto<br />
polar obtenido de otras Lamiaceaes (Teucrium polium, Melissa officinalis, Salvia<br />
palestina, S. spinosa, S. sclarea y S. dominica) (Fiore et al., 2006; Nematollahi-<br />
Mahani et al., 2007; Canadanović-Brunet et al., 2008). Por otra parte, el acido<br />
cafeico mostró el mayor efecto citotóxico y selectividad hacia las células cancerosas.<br />
En cuanto a efectividad le siguió el ácido rosmarínico con cierta selectividad solo<br />
contra las células de cáncer cervicouterino, por último el ácido clorogénico no<br />
mostró selectividad contra ninguna de las células tumorales. Cabe señalar que este<br />
compuesto ha sido estudiado como posible quimiprotector ya que se ha sugerido su<br />
participación en la regresión de tumores cerebrales (Belkaid et al., 2006), así mismo<br />
este compuesto junto con el ácido cafeico lograron inhibir la metilación inducida en<br />
la región del promotora del gene de RARß en células MCF- 7. El proceso de<br />
hipermetilación está fuertemente implicado en el desarrollo de cáncer de mama (Lee<br />
y Zhu, 2006), así mismo ha quedado demostrado que el ácido cafeico tiene la<br />
habilidad de inhibir la metástasis y el crecimiento tumoral de hígado (Chung et al.,<br />
2004) y riñón (Jung et al., 2007) e inhibir el crecimiento de células de cáncer de<br />
mama T47D (Kampa et al., 2004); por otro lado el ácido rosmarínico tiene el<br />
potencial de inhibir el proceso de angiogénesis (Huang y Zheng, 2006), así como el<br />
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