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antimicrobiana (Bagamboula et al., 2004; Duru et al., 2004; Ben Arfa et al., 2006),
así como dos ácidos grasos esterificados.
Hasta este momento, nos enfocamos a la identificación de los compuestos
secuestradores/antioxidantes presentes en H. drummondii, sin embargo, es de interés
observar el posible rol quimioprotector que presentan estos, por los cual decidimos
analizar el efecto antiproliferativo del extracto, particiones polares y compuestos
antirradicales sobre células cancerosas, esto partiendo de la premisa de que los
antioxidante poseen la cualidad de inhibir el crecimiento de diversos tipos de cáncer
y de la regresión de algunas lesiones pre-cancerosas mediante vías comunes como:
(1) inhibición del tumor por inmuno citocinas; (2) estímulo de genes supresores, tales
como p53, y expresión o desregulación disminuida de oncogenes; (3) inhibición del
angiogénesis del tumor con la inhibición de factores de angiogénesis, otros
mecanismos parecen relacionarse con estímulos de la diferenciación celular y la
apoptosis resultante de las células neoplásicas (Shklar G, 1998). Nuestros resultados
sugieren (tabla No. IV) una estrecha relación entre actividad antirradical y efecto
antiproliferativo; el extracto crudo de H. drummondii fue más activo que el extracto
polar obtenido de otras Lamiaceaes (Teucrium polium, Melissa officinalis, Salvia
palestina, S. spinosa, S. sclarea y S. dominica) (Fiore et al., 2006; Nematollahi-
Mahani et al., 2007; Canadanović-Brunet et al., 2008). Por otra parte, el acido
cafeico mostró el mayor efecto citotóxico y selectividad hacia las células cancerosas.
En cuanto a efectividad le siguió el ácido rosmarínico con cierta selectividad solo
contra las células de cáncer cervicouterino, por último el ácido clorogénico no
mostró selectividad contra ninguna de las células tumorales. Cabe señalar que este
compuesto ha sido estudiado como posible quimiprotector ya que se ha sugerido su
participación en la regresión de tumores cerebrales (Belkaid et al., 2006), así mismo
este compuesto junto con el ácido cafeico lograron inhibir la metilación inducida en
la región del promotora del gene de RARß en células MCF- 7. El proceso de
hipermetilación está fuertemente implicado en el desarrollo de cáncer de mama (Lee
y Zhu, 2006), así mismo ha quedado demostrado que el ácido cafeico tiene la
habilidad de inhibir la metástasis y el crecimiento tumoral de hígado (Chung et al.,
2004) y riñón (Jung et al., 2007) e inhibir el crecimiento de células de cáncer de
mama T47D (Kampa et al., 2004); por otro lado el ácido rosmarínico tiene el
potencial de inhibir el proceso de angiogénesis (Huang y Zheng, 2006), así como el
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