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El poleo (H. drummondii L.) mostró una importante actividad
secuestradora/antioxidante, la cual se correlaciona con su contenido de fenoles y
flavonoides totales, es importante señalar que ya se ha demostrado la potente
actividad antioxidante de las Lamiaceaes (Zheng y Wang 2001, Shan et al., 2005), al
respecto, H. drummondii presentó un importante poder reductor al igual que otras
Lamiaceaes como Melissa officinalis, Salvia officinalis, Ocimum basilicum (Szollosi
et Szollosi Varga, 2002).
El té y las infusiones herbarias son una fuente importante de compuestos
fenólicos antioxidantes en nuestra dieta; recientemente se ha puesto gran atención a
la capacidad secuestradora/antioxidante de muchos de los tes herbales tradicionales
que en su mayoría forman parte de la familia Lamiaceae (Dimitrios 2006), por lo
cual no es de extrañarse que esta familia ha sido de las más estudiadas en los últimos
años. Como se menciono anteriormente, se observo una potente actividad
secuestradora por parte del extracto metanólico de H. drummondi con una CE 50 de
(25.12 µg/mL), esto en la captura del radical DPPH, similar a las obtenidas por
extractos alcohólicos de otras Lamiaceaes: Galeopsis tetrahit (26.24 µg/mL),
Leonurus cardíaca (27.27 µg/mL), Ballota nigra (29.06 µg/mL) y superior a otras :
Marrubium vulgare (36.69 µg/mL), Salvia halophila (67.73 µg/mL), Lamium
maculatum (105.40 µg/mL), Ocimum basilicum (193 µg/mL), Mentha arvensis (195
µg/mL), Orthosiphon stamineus (209 µg/mL), Coleus blumei (261 µg/mL)
(Matkowski et al., 2008, Albayrak et al., 2008, Zakaria et al., 2008,).
Debido a los buenos resultados que se obtuvieron a partir del extracto crudo
de H. drummondii, se realizó un fraccionamiento dirigido a la búsqueda de sus
compuestos antirradicales, en donde las fracciones polares fueron las más activas, es
decir la insoluble en DCM (18.12 µg/mL) e insoluble en DCM: MeOH (1:1) (11.32
µg/mL), a partir de esta última se obtuvieron 5 subfracciones (A → E), solo la
subfracción B presentó una CE 50 < a 10 µg/mL, de esta subfracción se purificaron
mediante CLAR semipreprativo tres compuestos que resultaron fuertemente activos
1B (1.56 µg/mL ), 2B (3.43 µg/mL) y 3B (2.73 µg/mL). Para identificar su estructura
se analizaron sus espectros de UV y RMN protón, en donde el compuesto 1B, mostró
un par de dobletes a δ 7.05 y a δ 6.95, característicos del grupo aromático, así mismo
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