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TABLA No. II<br />
Contenido de fenoles totales, flavonoides totales y actividad antirradical.<br />
Media de tres ensayos independientes ± DE.<br />
En la tabla anterior se puede observar que la capacidad antirradical esta<br />
plenamente relacionada con el contenido de fenoles y flavonoides totales, esto se<br />
observa claramente en S. maxima ya que el extracto que previamnte se desgrasado<br />
aumento su contenido de fenoles y por ende su actividad antirradical.<br />
8.3 Fraccionamiento dirigido y purificación de compuestos activos<br />
Otra medida para calcular y comparar la actividad antirradical/antioxidante de<br />
muestras vegetales es mediante la concentración efectiva media (CE 50 ), utilizando la<br />
captura del radical DPPH, considerándose como buenos candidatos las muestras o<br />
compuestos con CE 50 ≤ 50 µg/mL. Dado los resultados obtenidos se seleccionó el<br />
extracto metanólico de H. drummondii (CE 50 de 25.12 µg/mL), ver tabla IV, como<br />
candidato para realizar un fraccionamiento sistemático para a la identificación de sus<br />
compuestos antirradicales, esto mediante particiones líquido/líquido y métodos<br />
cromatográficos, las particiones insolubles fueron las mas activas. En la figura 14 se<br />
observan los “pools” en que se organizaron las subfracciones obtenidas de<br />
cromatografías en Sephadex LH-20 (MeOH:H 2 0, 1:1, isocrático) de la partición<br />
insoluble en DCM:MeOH (1:1, v/v).<br />
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