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TABLA No. II<br />

Contenido de fenoles totales, flavonoides totales y actividad antirradical.<br />

Media de tres ensayos independientes ± DE.<br />

En la tabla anterior se puede observar que la capacidad antirradical esta<br />

plenamente relacionada con el contenido de fenoles y flavonoides totales, esto se<br />

observa claramente en S. maxima ya que el extracto que previamnte se desgrasado<br />

aumento su contenido de fenoles y por ende su actividad antirradical.<br />

8.3 Fraccionamiento dirigido y purificación de compuestos activos<br />

Otra medida para calcular y comparar la actividad antirradical/antioxidante de<br />

muestras vegetales es mediante la concentración efectiva media (CE 50 ), utilizando la<br />

captura del radical DPPH, considerándose como buenos candidatos las muestras o<br />

compuestos con CE 50 ≤ 50 µg/mL. Dado los resultados obtenidos se seleccionó el<br />

extracto metanólico de H. drummondii (CE 50 de 25.12 µg/mL), ver tabla IV, como<br />

candidato para realizar un fraccionamiento sistemático para a la identificación de sus<br />

compuestos antirradicales, esto mediante particiones líquido/líquido y métodos<br />

cromatográficos, las particiones insolubles fueron las mas activas. En la figura 14 se<br />

observan los “pools” en que se organizaron las subfracciones obtenidas de<br />

cromatografías en Sephadex LH-20 (MeOH:H 2 0, 1:1, isocrático) de la partición<br />

insoluble en DCM:MeOH (1:1, v/v).<br />

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