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8.2 Determinación de la actividad antirradical<br />
Existen numerosos métodos para cuantificar la actividad antioxidante total,<br />
los cuales se han aplicado a diferentes muestras biológicas. Estos métodos se basan<br />
generalmente en la captación o secuestro de radicales libres generados en la mezcla<br />
de reacción (O2 •-,•OH, ROO•, ONOO-, etc.), mientras que otros están basados en la<br />
reducción de iones metálicos tales como el Fe 3+ o el Cu 2+ (Sánchez-Moreno 2002;<br />
Schlesier et al., 2002; Prior et al., 2005).<br />
Figura 12. Curvas de estándares para flavonoides y fenoles totales.<br />
En la tabla No. II se muestra la actividad antirradical que presentaron los<br />
extractos polares de las muestras. Una medida común para determinar el potencial<br />
antioxidante de las muestras es calculando el CAET (capacidad antioxidante<br />
equivalente a trolox), así mismo se determinó el poder reductor mediante el ensayo<br />
FRAP, este es capaz de detectar compuestos con un menor potencial redox y por lo<br />
tanto se considera un método adecuado para evaluar la capacidad de los<br />
antioxidantes para modular el tono redox de células y tejidos (Griffin y Bhagooli,<br />
2004) (figura 13).<br />
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