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8.2 Determinación de la actividad antirradical<br />

Existen numerosos métodos para cuantificar la actividad antioxidante total,<br />

los cuales se han aplicado a diferentes muestras biológicas. Estos métodos se basan<br />

generalmente en la captación o secuestro de radicales libres generados en la mezcla<br />

de reacción (O2 •-,•OH, ROO•, ONOO-, etc.), mientras que otros están basados en la<br />

reducción de iones metálicos tales como el Fe 3+ o el Cu 2+ (Sánchez-Moreno 2002;<br />

Schlesier et al., 2002; Prior et al., 2005).<br />

Figura 12. Curvas de estándares para flavonoides y fenoles totales.<br />

En la tabla No. II se muestra la actividad antirradical que presentaron los<br />

extractos polares de las muestras. Una medida común para determinar el potencial<br />

antioxidante de las muestras es calculando el CAET (capacidad antioxidante<br />

equivalente a trolox), así mismo se determinó el poder reductor mediante el ensayo<br />

FRAP, este es capaz de detectar compuestos con un menor potencial redox y por lo<br />

tanto se considera un método adecuado para evaluar la capacidad de los<br />

antioxidantes para modular el tono redox de células y tejidos (Griffin y Bhagooli,<br />

2004) (figura 13).<br />

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