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analizo las medidas de tendencia central (media aritmética) y medidas de dispersión
(desviación estándar).
La relación entre las variables inicialmente se estableció por medio de una
análisis de correlación, utilizando el coeficiente de Pearson (r2), posteriormente se
calculo la Concentración Inhibitoria media (CI 50 ) de las muestras sobre el
crecimiento de las líneas celulares, esta representa la concentración que causa la
inhibición al 50 % de la población experimental en un tiempo determinado (48 horas)
fue de tipo estático, los organismos se expusieron sin la renovación de las diluciones
sometidas en el ensayo, posteriormente se realizo una transformación probit que
resulta de un ajuste de los datos generando una curva sigmoidal que al ser sometida a
una transformación logarítmica, logra una linealización de la misma, esto utilizando
el programa EPA versión 1,5; este mismo principio se siguió para determinar la CE 50
en los ensayos de secuestro de radicales DPPH, esta estiman la concentración efecto
media (CE 50 ), la cual es la concentración de la sustancia de prueba que causa un
efecto al 50% de la población experimental, al cabo de un tiempo determinado, para
esto se utilizó la transformación de los datos obtenidos, siguiendo el principio
anteriormente señalado. En el análisis del núcleo de células individuales (cometas),
los núcleos dañados se observan como una imagen, donde la cola está formada por
los fragmentos rotos de DNA, se realiza un análisis de las imágenes en el software
CASP se analizaron su normalidad, media y desviación estándar.
La media de las concentraciones a las cuales se observo la efectividad media
de las muestras (efecto antiproliferativos y secuestro de radicales DPPH), así como la
media de los momentos de olive se sometieron a un análisis de varianza ANOVA
(una vía) y test de Tuckey (Tukey Honestly Significant Difference, HDS) para el
estudio comparativo de sus medias. Se tomo como diferencia significancia una
p < 0.05 que exista entre los tratamientos.
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