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ATCC CCL-81), esto para determinar la selectividad de los extractos y compuestos
activos.
Las líneas tumorales se cultivaron en medio esencial mínimo de Eagle
(MEM) suplementados con 10 % de suero fetal de bovino (SFB), mientras que las
células Vero se cultivaron en medio M-199 con 4 % de SFB. Se mantuvieron a 37
ºC en frascos de cultivo de poliestireno, en atmósfera húmeda con 5% de CO 2 . En
ambos medios se utilizó una mezcla de antibióticos compuesta por penicilina y
estreptomicina (200, 000 UI: 0.5 g; 1mL/1L de medio)
7.1.4 Hamsters dorados (Mesocricetus auratus)
Se utilizaron animales machos jóvenes de peso entre 80-90 g obtenidos del
bioterio del Centro de Investigación Biomédica del Noreste (IMSS), Monterrey-
México. Los animales fueron colocados en jaulas de policarbonato, con acceso libre
a alimento y agua. Los experimentos fueron realizados siguiendo las guías
institucionales sobre el manejo y cuidado de animales de laboratorio establecidas
internacionalmente.
7.2 Extracción del Material Vegetal
Para H. drummondii se realizó una extracción con metanol (MeOH) por la
técnica de maceración a temperatura ambiente con agitación continua. Se extrajo un
kilo del material vegetal con tres litros de solvente en un agitador, cambiándose el
solvente cada 24 horas durante tres días consecutivos, posteriormente, el extracto se
filtró usando papel filtro Whatman No. 1, al filtrado se le eliminó el solvente
utilizando un rotavapor con temperatura y presión reducida.
Para S. maxima, se siguió la misma metodología descrita anteriormente solo
que en esta ocasión, el solvente se separó por centrifugación a 800 rpm, se
obtuvieron dos extractos metanólicos, uno convencional y otro más que se desgrasó
con éter etílico.
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