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Recientes investigaciones sugieren que combinado las terapias
convencionales para tratar el cáncer (radioterapia, quimioterapia, etc.) con
quimioprotectores dietéticos [p.e genisteina, indole-3-carbinol (I3C), curcumina,
epigallocatechin-3-gallate (EGCG), resveratrol, etc] (figura 8) conllevan a un
tratamiento mucho más eficaz y específico, los compuestos dietéticos ejercen
actividades antitumorales regulando diversos caminos de señalización de la célula.
Por lo tanto, combinando con terapias comunes pudieran ejercer una acción sinérgica
además de disminuir la toxicidad sistémica causada por quimioterapias o
radioterapias al disminuir las dosis y/o frecuencia de estas (Sarkar y Li, 2006; 2007).
Figura 8. Estructura química de diversos quimioprotectores.
En relación con la anterior se ha demostrado que un pretratamiento con
genisteína (15 a 30 µM) potencialaza el efecto inhibitorio de los antineoplásicos de
uso común como el cisplatino, docetaxol, doxorubicina y gemcitabina contra células
cancerosas de próstata, mama, páncreas y pulmón (Li et al., 2005). Hwang et al.,
(2005) reportaron que la combinación de la genisteína con 5- fluorouracil (5-FU)
indujeron un efecto apoptótico sinérgico en células HT-29 de cáncer de colon
fármaco resistentes, Tanos et al., (2002) demostraron que la genisteína (1 a 10
µg/mL) inhibe el crecimiento displásico y malignidad epitelial de células de cáncer
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