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CONCLUSIONES<br />
La dosis letal media que se observa en este trabajo es mayor a los reportes encontrados<br />
en la literatura. Creemos que la toxina se pudo haber afectado por el proceso <strong>de</strong> liofilización y<br />
que por lo menos la actividad letal sufrió una leve alteración. Desconocemos si las <strong>de</strong>más acti-<br />
vida<strong>de</strong>s biológicas se ven afectadas ya que no fue interés <strong>de</strong> este trabajo buscar alteraciones <strong>de</strong><br />
esa índole.<br />
Bajo las condiciones <strong>de</strong>scritas para este ensayo hemos <strong>de</strong>mostrado que es posible, utili-<br />
zando una preparación comercial, atrapar la TA en liposomas y que el material la preparación<br />
obtenida es estable en refrigeración por lo menos durante 6 semanas. La misma dista mucho <strong>de</strong><br />
ser la mejor con respecto a la cantidad <strong>de</strong> toxina atrapada empero el procedimiento utilizado <strong>de</strong><br />
inmunización con L-TA provoco protección contra los efectos letales <strong>de</strong> la TA, en más <strong>de</strong> la<br />
mitad <strong>de</strong> los ratones utilizados en el <strong>de</strong>safío.<br />
Aun y cuando no esta <strong>de</strong>finido cual es la mejor concentración <strong>de</strong> antígeno en liposomas<br />
para el proceso <strong>de</strong> inmunización con L-TA, los datos observados en este trabajo son punto <strong>de</strong><br />
referencia para buscar mejorar el diseño <strong>de</strong> los liposomas. Quedando claro que se <strong>de</strong>be <strong>de</strong> op-<br />
timizar la relación <strong>de</strong>l rango molar para buscar una mayor concentración <strong>de</strong> toxina atrapada. Lo<br />
cual pue<strong>de</strong> representar una mejor respuesta inmune y lograr elaborar una vacuna que proteja<br />
contra las enfermeda<strong>de</strong>s ocasionadas por el CPA.