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Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile

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algún tipo <strong>de</strong> complicación, <strong>de</strong> <strong>los</strong> cuales 5 (3.8%)<br />

fueron reintervenidos, 4 por sangrado y 1 por absceso<br />

post operatorio.<br />

Se observó recidiva en 4 pacientes, y uno <strong>de</strong> el<strong>los</strong>,<br />

requirió una nueva intervención.<br />

Conclusión: La hemo rroidopexia grapada, en nuestra<br />

serie, presenta una estadía hospitalaria corta, con<br />

bajos requerimientos <strong>de</strong> analgesia en el post<br />

operatorio. Así también presenta una baja tasa <strong>de</strong><br />

complicaciones, la mayoría <strong>de</strong> las cuales no<br />

requirieron <strong>de</strong> reintervención quirúrgica.<br />

HALLAZGOS ENDOSCÓPICOS EN<br />

PACIENTES CON POSITIVIDAD DEL TEST<br />

INMUNOLÓGICO DE SANGRE OCULTA EN<br />

UN PROGRAMA DE DETECCIÓN PRECOZ<br />

DE LESIONES NEOPLÁSICAS<br />

COLORRECTALES.<br />

Drs. AJ. Zarate, C. Estay, AM. Wielandt, U.<br />

Kronberg, C. Wainstein, AM. Wielandt, E. Pinto, A.<br />

Ponce, F. López-Köstner.<br />

Unidad <strong>de</strong> Coloproctología. Clínica las Con<strong>de</strong>s.<br />

Laboratorio <strong>de</strong> Oncología y Genética Molecular.<br />

Clínica las Con<strong>de</strong>s.<br />

Introducción: El test inmunológico <strong>de</strong> sangre oculta<br />

en <strong>de</strong>posiciones (TSODi) es un pilar fundamental<br />

en <strong>los</strong> programas <strong>de</strong> <strong>de</strong>tección precoz <strong>de</strong> lesiones<br />

neoplásicas colorrectales. El poseer un resultado<br />

positivo implica la continuación <strong>de</strong>l proceso<br />

diagnóstico con un estudio endoscópico.<br />

Objetivo: Analizar <strong>los</strong> hallazgos endoscópicos en<br />

pacientes con TSODi positivo en un programa <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>tección precoz <strong>de</strong> neoplasias colorrectales.<br />

Métodos: Estudio prospectivo <strong>de</strong> un protocolo <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>tección precoz <strong>de</strong> lesiones colorrectales, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el<br />

año 2009 al 2012. En el protocolo a todo paciente<br />

mayor <strong>de</strong> 50 años, asintomático se le indica TSODi,<br />

y al ser positivo se indica una colonoscopia total.<br />

Se seleccionan a <strong>los</strong> pacientes con estudio <strong>de</strong> TSODi<br />

positivo. Se analizó las anatomías patológicas <strong>de</strong><br />

las biopsias endoscópicas y <strong>de</strong> pieza operatoria.<br />

Resultados: En el periodo mencionado se evaluaron<br />

2.154 pacientes, <strong>de</strong> el<strong>los</strong> 1.706 (79%) se realizó un<br />

TSODi, <strong>de</strong> el<strong>los</strong> 156 (9,1%) tuvieron un TSODi<br />

positivo. De el<strong>los</strong>, en 102 (65%) se realizó la<br />

colonoscopia, <strong>de</strong> <strong>los</strong> cuales 87 (85%) presentaron<br />

diversos hallazgos endoscópicos; 57 (56%) pacientes<br />

tuvieron uno o más pólipos/tumores.<br />

Hubo 7 pacientes con pólipos <strong>de</strong> alto riesgo y 5<br />

pacientes con CCR. De <strong>los</strong> 5 pacientes con CCR, 1<br />

fue resuelto vía endoscópica, 3 vía laparoscópica y<br />

sólo uno mediante laparotomía. El estadio <strong>de</strong> <strong>los</strong><br />

CCR fue I, II y III, en 1, 3 y 1 paciente,<br />

respectivamente. Dieciséis pacientes no presentaron<br />

alteraciones en su colonoscopia. No hubo<br />

complicaciones <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong>l procedimiento.<br />

Conclusión: La adherencia al estudio endoscópico<br />

es superior al 60%. En el estudio colonoscópico más<br />

<strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes presentó lesiones<br />

polipoi<strong>de</strong>as, <strong>de</strong>stacando un 12% pólipos <strong>de</strong> alto<br />

riesgo o neoplasia.<br />

62<br />

ANÁLISIS DE INESTABILIDAD<br />

MICROSATELITAL EN PACIENTES CON<br />

CÁNCER COLORRECTAL ESPORÁDICO.<br />

Drs. AJ. Zárate, AM. Wielandt, K. Álvarez, C.<br />

Hurtado, C Estay, D Simian, U. Kronberg, F. López-<br />

Köstner.<br />

Laboratorio <strong>de</strong> Oncología y Genética Molecular.<br />

Clínica Las Con<strong>de</strong>s.<br />

Unidad <strong>de</strong> Coloproctología. Clínica Las Con<strong>de</strong>s.<br />

Financiado por Clínica Las Con<strong>de</strong>s y Proyecto<br />

FONDECYT 1111020<br />

Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es la<br />

cuarta causa <strong>de</strong> muerte por cáncer en <strong>Chile</strong> y el 80%<br />

<strong>de</strong> <strong>los</strong> casos son esporádicos. Un 15% <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes<br />

presenta tumores con inestabilidad microsatelital<br />

(MSI), la cual esta dada por una falla <strong>de</strong>l sistema <strong>de</strong><br />

reparación <strong>de</strong>l ADN. Se ha <strong>de</strong>terminado que la MSI<br />

tiene un factor pronóstico y predictivo, por lo que<br />

es una herramienta útil para personalizar el manejo<br />

<strong>de</strong> estos pacientes.<br />

Objetivos: Evaluar el estado <strong>de</strong> MSI y variables<br />

anatomopatológicas clásicas en tumores <strong>de</strong> pacientes<br />

con CCR esporádico.<br />

Métodos: Estudio prospectivo, seleccionando<br />

pacientes operados por CCR esporádico en Clínica<br />

las Con<strong>de</strong>s entre <strong>los</strong> años 2010 y 2012. El análisis<br />

<strong>de</strong> MSI se realizó estudiando <strong>los</strong> 5 marcadores<br />

establecidos por el National Cancer Institute. Para<br />

ello se extrajo el ADN <strong>de</strong>l tumor y <strong>de</strong> tejido sano<br />

<strong>de</strong>l mismo paciente, a partir <strong>de</strong>l cual se amplificó<br />

por PCR cada marcador y se comparó el perfil <strong>de</strong><br />

migración. A<strong>de</strong>más, se analizaron <strong>los</strong> datos<br />

<strong>de</strong>mográficos, clínicos y anatomo-patológicos en<br />

conjunto con <strong>los</strong> resultados <strong>de</strong> MSI. El análisis<br />

estadístico se realizó con el test <strong>de</strong> chi cuadrado.<br />

Resultados: Se analizaron 73 pacientes con una edad<br />

promedio <strong>de</strong> diagnóstico <strong>de</strong> 62 años (r: 36-97), 52%<br />

<strong>de</strong> el<strong>los</strong> son hombres. El 18% <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores (13/73)<br />

presentó MSI-alta (MSI-H). Al analizar la MSI según<br />

localización, se observó predominio <strong>de</strong>l lado <strong>de</strong>recho<br />

en tumores MSI-H (77%) (p=0,0001), por el contrario<br />

el 78% <strong>de</strong> <strong>los</strong> MSS se localizaron en el lado<br />

izquierdo. Respecto <strong>de</strong> la estadificación, un<br />

porcentaje similar <strong>de</strong> tumores presentaron invasión<br />

pT3-pT4 (MSI-H 77% vs MSS 78%); invasión<br />

linfonodal positiva un 31% y 45% <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores<br />

MSI-H y MSS, respectivamente. El 69% <strong>de</strong> <strong>los</strong><br />

tumores <strong>de</strong> MSI-H se presentaron en estadios<br />

tempranos en comparación con el 53% <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores<br />

MSS. Un alto porcentaje <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores MSS (91%)<br />

presentó mo<strong>de</strong>rada diferenciación y sólo un 9%<br />

pobre diferenciación, en comparación con una similar<br />

distribución observada en <strong>los</strong> tumores MSI-H<br />

(p=0,01).<br />

Conclusión: Este estudio sugiere que la MSI-H se<br />

asocia con tumores localizados en el colon <strong>de</strong>recho,<br />

a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> presentarse en tumores pobremente<br />

diferenciados.

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