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Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile

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Discusión: La impresión clínica inicial y la<br />

histopatología llevaron a pensar en tres posibles<br />

diagnósticos: queloi<strong>de</strong>s, tumor <strong>de</strong>smoi<strong>de</strong>s, y<br />

<strong>de</strong>rmatitis granulomatosa, por lo que el diagnóstico<br />

y tratamiento se dificultó.<br />

El enfoque diagnóstico <strong>de</strong> un tumor <strong>de</strong> estas<br />

características <strong>de</strong>be iniciarse con elementos clínicos,<br />

pero es imprescindible el apoyo imagenológico e<br />

histológico.<br />

La cicatriz queloí<strong>de</strong>a tiene aspecto tumoral, color<br />

rojo rosado e hiperpigmentada, con bor<strong>de</strong>s<br />

irregulares, que sobrepasa <strong>los</strong> márgenes. Pue<strong>de</strong><br />

presentar prurito y dolor. Histológicamente son<br />

bandas <strong>de</strong> colágeno y fibroblastos dispuestas en<br />

haces. El manejo incluye resección quirúrgica,<br />

corticoi<strong>de</strong>s infiltrados localmente, presoterapia,<br />

crioterapia, láser, láminas <strong>de</strong> silicona y radioterapia.<br />

Los tumores <strong>de</strong>smoi<strong>de</strong>s son raros tumores<br />

fibromatosos con agresividad local, pero sin<br />

capacidad <strong>de</strong> diseminación. Suelen presentarse en<br />

mujeres jóvenes en relación al embarazo, <strong>de</strong>bido al<br />

aumento <strong>de</strong> estrógenos. Histológicamente se<br />

evi<strong>de</strong>ncian fibroblastos y miofibroblastos elongados,<br />

separados por colágeno. El tratamiento <strong>de</strong>finitivo<br />

es exéresis con bor<strong>de</strong>s libres, pero pue<strong>de</strong>n manejarse<br />

con radiación o quimioterapia en pacientes<br />

inoperables.<br />

La <strong>de</strong>rmatitis granulomatosa es una respuesta<br />

inflamatoria <strong>de</strong> histocitos , acompañada <strong>de</strong><br />

necrobiosis <strong>de</strong>l colágeno. Son lesiones heterogéneas<br />

como pápulas, nódu<strong>los</strong> y macula, infiltradas al<br />

tacto, <strong>de</strong>l color <strong>de</strong> la piel o eritemato-violáceas, bien<br />

<strong>de</strong>limitadas. El tratamiento consiste en<br />

glucocorticoi<strong>de</strong>s tópicos o sistémicos, dapsona,<br />

colchicina, hidroxicloroquina, cic<strong>los</strong>porina y<br />

ciclofosfamida. En gran<strong>de</strong>s lesiones pue<strong>de</strong> ser<br />

necesaria la resección y reparación <strong>de</strong>l <strong>de</strong>fecto.<br />

“MANEJO MULTIDISCIPLINARIO<br />

ONCOLÓGICO Y RECONSTRUCTIVO DE<br />

EXTENSO CARCINOMA BASOCELULAR DE<br />

CUERO CABELLUDO CON COMPROMISO<br />

ÓSEO Y MENÍNGEO. REPARACIÓN EN DOS<br />

TIEMPOS. REPORTE DE CASO CLÍNICO.”<br />

Drs. W Cal<strong>de</strong>rón 1 , JP Cisternas 1 , A Eulufi 1 , K Guler 1 ,<br />

A Gallego 2 , D Rojas 3 , P León 4 .<br />

1<br />

Servicio <strong>de</strong> Cirugía Plástica; 2 Servicio <strong>de</strong> Cabeza<br />

y cuello, Hospital Del Salvador; 3 Servicio <strong>de</strong><br />

Neurocirugía, INCA; 4 Resi<strong>de</strong>nte Cirugía General,<br />

Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>.<br />

Introducción: El tratamiento <strong>de</strong> lesiones malignas<br />

<strong>de</strong> piel a menudo significa importantes pérdidas<br />

tisulares con compromiso <strong>de</strong> múltiples estructuras<br />

que requieren a veces <strong>de</strong> complejas estrategias<br />

reconstructivas.<br />

Caso clínico: Mujer <strong>de</strong> 70 años, presenta historia<br />

<strong>de</strong> lesión en cuero cabelludo que evoluciona por 5<br />

años llegando a presentar una dimensión <strong>de</strong> 12<br />

centímetros <strong>de</strong> diámetro al momento <strong>de</strong> la consulta.<br />

Estudio histológico compatible con carcinoma<br />

basocelular infiltrante, ulcerado. Imagenología<br />

evi<strong>de</strong>nció compromiso <strong>de</strong> la calota, con <strong>de</strong>strucción<br />

<strong>de</strong> espesor total, <strong>de</strong>jando un <strong>de</strong>fecto <strong>de</strong> unos 10<br />

centímetros <strong>de</strong> diámetro.<br />

137<br />

Se <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> abordaje multidisciplinario, con ayuda <strong>de</strong><br />

neurocirugía; cirugía <strong>de</strong> cabeza y cuello; y cirugía<br />

plástica.<br />

Se realizó una resección <strong>de</strong>l tumor con bor<strong>de</strong>s libres,<br />

resección <strong>de</strong> <strong>los</strong> bor<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la calota y <strong>de</strong> la duramadre<br />

comprometida.<br />

El <strong>de</strong>fecto final fue reparado con un injerto <strong>de</strong> galia<br />

posterior para restablecer el daño <strong>de</strong> las meninges,<br />

una malla <strong>de</strong> titanio para reparar la calota y un<br />

colgajo libre fasciocutáneo anteromedial <strong>de</strong> muslo<br />

<strong>de</strong>recho. A <strong>los</strong> 30 días post-operada, en control<br />

ambulatorio se <strong>de</strong>tecta infección <strong>de</strong>l colgajo libre,<br />

por lo que es sometida a múltiples aseos quirúrgicos,<br />

<strong>de</strong>cidiéndose finalmente el retiro <strong>de</strong>l colgajo libre,<br />

rescatando solamente un halo <strong>de</strong> fascia en torno a<br />

la malla <strong>de</strong> titanio. Luego <strong>de</strong> controlar el foco<br />

infeccioso, se <strong>de</strong>cidió reparar con un colgajo local<br />

<strong>de</strong> cuero cabelludo (fasciocutáneo fronto-parietooccipital)<br />

para cubrir el material protésico y las<br />

zonas dadoras fueron injertadas, con evolución<br />

favorable. Sin complicaciones tras 2 meses<br />

postoperatorios.<br />

Discusión: Gran<strong>de</strong>s <strong>de</strong>fectos <strong>de</strong> cuero cabelludo,<br />

sin disponibilidad <strong>de</strong> pericráneo, se consi<strong>de</strong>ran<br />

problemas mayores <strong>de</strong> difícil cobertura. Más aún en<br />

este caso, en don<strong>de</strong> tras el fracaso inicial <strong>de</strong> cobertura,<br />

queda expuesto el material protésico y en un plano<br />

profundo se encuentra la reparación <strong>de</strong> las meninges,<br />

lo que se consi<strong>de</strong>ra <strong>de</strong> gran riesgo <strong>de</strong> infección<br />

severa. En este escenario la cobertura es imperativa.<br />

Entre las alternativas <strong>de</strong> reconstrucción, la<br />

microcirugía sigue siendo la elección, sin embargo,<br />

en este caso <strong>los</strong> mejores vasos receptores son <strong>los</strong><br />

temporales superficiales ipsilaterales, que ya fueron<br />

seccionados para el primer intento <strong>de</strong> reparación y<br />

<strong>los</strong> vasos contralaterales se encuentran lejos <strong>de</strong>l<br />

<strong>de</strong>fecto. Se opta por una alternativa local con colgajo<br />

<strong>de</strong> rotación pedículado fasciocutáneo, aprovechando<br />

el halo <strong>de</strong> fascia remanente. Probablemente otras<br />

alternativas también pue<strong>de</strong>n ser aplicadas, pero<br />

ninguna ofrece seguridad y resultados óptimos;<br />

nosotros consi<strong>de</strong>ramos que esta solución era la más<br />

simple para un problema <strong>de</strong> gran envergadura.<br />

NEUROFIBROMA DE NERVIO PERIFERICO<br />

EN PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE<br />

MELANOMA.<br />

Drs. I .Villablanca 1 , M. Amar 2 , A. Donoso 2 , R.<br />

Schwartz 2 , J.Jofre 3 , P. Sierralta 3 , A.Salazar 4 ,<br />

J.Drews 4 , E Troncoso 1 , J.Slater 5<br />

(1) Becada Cirugía Universidad <strong>de</strong> Los An<strong>de</strong>s, (2)<br />

Servicio Cirugía Hospital Militar <strong>de</strong> Santiago, (3)<br />

Servicio Medicina Nuclear Hospital Militar <strong>de</strong><br />

Santiago, (4) Servico Radiología Hospital Militar<br />

<strong>de</strong> Santiago. (5) Servicio Anatomía Patológica<br />

Hospital Militar <strong>de</strong> Santiago<br />

Introducción. Los neurofibromas <strong>de</strong> la vaina nerviosa<br />

periférica son tumores <strong>de</strong> comportamiento benigno,<br />

compuestos <strong>de</strong> células <strong>de</strong> origen<br />

neuromesenquimáticas y, correspon<strong>de</strong>n al 5 % <strong>de</strong><br />

<strong>los</strong> tumores <strong>de</strong> partes blandas. Pue<strong>de</strong>n presentarse<br />

lesiones múltiples asociadas a ciertos síndromes<br />

genéticos como la neurofibromatosis tipo 1 (NF1)

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