Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile
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profiláctica en <strong>los</strong> cánceres hereditarios <strong>de</strong> mama<br />
(CM), y medular <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s(CMT).<br />
Materiales y métodos:<br />
Se realizó una revisión bibliográfica extensa sobre<br />
el tema.<br />
Resultado: 5-10% <strong>de</strong> <strong>los</strong> cánceres <strong>de</strong> mama tienen<br />
predisposición genética siendo sus genes mas<br />
representativos son el BRCA 1 y 2 asociados también<br />
a mayor riesgo <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> ovario. Como cirugía<br />
profiláctica se cuenta con mastectomía profiláctica<br />
bilateral o contralateral con reducción <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong><br />
CM cercana al 90% y la salpingo-ooforectomía que<br />
reduciría el riesgo <strong>de</strong> CM en 50% y el <strong>de</strong> ovario en<br />
95%.<br />
El cáncer (CMT) correspon<strong>de</strong> al 5% a 8 % <strong>de</strong> <strong>los</strong><br />
cánceres <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s, 20% hereditario <strong>de</strong> transmisión<br />
autosómica dominante, es agresivo y no respon<strong>de</strong><br />
al tratamiento. La mutación asociada es la <strong>de</strong>l<br />
proto-oncogén RET, con penetrancia <strong>de</strong> 100%. La<br />
Tiroi<strong>de</strong>ctomía profiláctica representa el único<br />
tratamiento eficaz y curativo.<br />
Conclusión: La cirugía profiláctica, ha <strong>de</strong>mostrado<br />
importante disminución <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cáncer en<br />
mama, y tiroi<strong>de</strong>s, sin embargo esta conducta<br />
involucra complicaciones inherentes al acto<br />
quirúrgico y propias <strong>de</strong>l paciente. De acuerdo a la<br />
penetrancia <strong>de</strong> la mutación genética, se consi<strong>de</strong>ra<br />
una conducta <strong>de</strong> rigor realizar cirugía profiláctica a<br />
<strong>los</strong> portadores <strong>de</strong> mutaciones <strong>de</strong>l protoncogen RET<br />
(cáncer medulas <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s) pero aún existe<br />
discrepancia sobre el rol <strong>de</strong> la salpingooforectomía<br />
en las portadoras <strong>de</strong> la mutación BRCA.<br />
HIPERPARATORIOIDISMO PRIMARIO.<br />
EVALUACION PREOPARATORIA Y<br />
EVOLUCIÓN POSTQUIRÚRGICA.<br />
EXPERIENCIA DE 11 AÑOS.<br />
Drs. P Cabane 1 , M.Barberan 2 , J. Aldana 3 , C.Romero 3<br />
1<br />
Departamento <strong>de</strong> Cirugía, Hospital Clínico U.<strong>de</strong><br />
<strong>Chile</strong> 2 Departamento <strong>de</strong> Endocrinología, Hospital<br />
Clínico U.<strong>de</strong> <strong>Chile</strong> 3 Interno Medicina U. <strong>de</strong> <strong>Chile</strong><br />
Hospital Clínico Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>. Universidad<br />
<strong>de</strong> <strong>Chile</strong>.<br />
Introducción: El hiperparatiroidismo primario (HP)<br />
es generalmente sospechado frente al hallazgo <strong>de</strong><br />
calcemia sobre rangos normales, con niveles <strong>de</strong><br />
hormona paratiroi<strong>de</strong>a (PTH) elevados o<br />
inapropiadamente normales. Su presentación es<br />
asintomática en 75-80% <strong>de</strong> <strong>los</strong> casos. La proporción<br />
mujeres/hombres afectados es 3:1. En pacientes con<br />
HP, 80-90% tienen concentraciones plasmáticas<br />
elevadas <strong>de</strong> PTH. Los pacientes sintomáticos tienen<br />
indicación quirúrgica y <strong>los</strong> asintomáticos <strong>de</strong>ben<br />
cumplir <strong>los</strong> siguientes criterios (2002 NIH Workshop<br />
on Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism<br />
<strong>de</strong>veloped criteria for surgical intervention): calcemia<br />
> 1.0 mg/dL sobre límite superior normal; clearance<br />
creatinina