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Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile

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profiláctica en <strong>los</strong> cánceres hereditarios <strong>de</strong> mama<br />

(CM), y medular <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s(CMT).<br />

Materiales y métodos:<br />

Se realizó una revisión bibliográfica extensa sobre<br />

el tema.<br />

Resultado: 5-10% <strong>de</strong> <strong>los</strong> cánceres <strong>de</strong> mama tienen<br />

predisposición genética siendo sus genes mas<br />

representativos son el BRCA 1 y 2 asociados también<br />

a mayor riesgo <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> ovario. Como cirugía<br />

profiláctica se cuenta con mastectomía profiláctica<br />

bilateral o contralateral con reducción <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong><br />

CM cercana al 90% y la salpingo-ooforectomía que<br />

reduciría el riesgo <strong>de</strong> CM en 50% y el <strong>de</strong> ovario en<br />

95%.<br />

El cáncer (CMT) correspon<strong>de</strong> al 5% a 8 % <strong>de</strong> <strong>los</strong><br />

cánceres <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s, 20% hereditario <strong>de</strong> transmisión<br />

autosómica dominante, es agresivo y no respon<strong>de</strong><br />

al tratamiento. La mutación asociada es la <strong>de</strong>l<br />

proto-oncogén RET, con penetrancia <strong>de</strong> 100%. La<br />

Tiroi<strong>de</strong>ctomía profiláctica representa el único<br />

tratamiento eficaz y curativo.<br />

Conclusión: La cirugía profiláctica, ha <strong>de</strong>mostrado<br />

importante disminución <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cáncer en<br />

mama, y tiroi<strong>de</strong>s, sin embargo esta conducta<br />

involucra complicaciones inherentes al acto<br />

quirúrgico y propias <strong>de</strong>l paciente. De acuerdo a la<br />

penetrancia <strong>de</strong> la mutación genética, se consi<strong>de</strong>ra<br />

una conducta <strong>de</strong> rigor realizar cirugía profiláctica a<br />

<strong>los</strong> portadores <strong>de</strong> mutaciones <strong>de</strong>l protoncogen RET<br />

(cáncer medulas <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s) pero aún existe<br />

discrepancia sobre el rol <strong>de</strong> la salpingooforectomía<br />

en las portadoras <strong>de</strong> la mutación BRCA.<br />

HIPERPARATORIOIDISMO PRIMARIO.<br />

EVALUACION PREOPARATORIA Y<br />

EVOLUCIÓN POSTQUIRÚRGICA.<br />

EXPERIENCIA DE 11 AÑOS.<br />

Drs. P Cabane 1 , M.Barberan 2 , J. Aldana 3 , C.Romero 3<br />

1<br />

Departamento <strong>de</strong> Cirugía, Hospital Clínico U.<strong>de</strong><br />

<strong>Chile</strong> 2 Departamento <strong>de</strong> Endocrinología, Hospital<br />

Clínico U.<strong>de</strong> <strong>Chile</strong> 3 Interno Medicina U. <strong>de</strong> <strong>Chile</strong><br />

Hospital Clínico Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>. Universidad<br />

<strong>de</strong> <strong>Chile</strong>.<br />

Introducción: El hiperparatiroidismo primario (HP)<br />

es generalmente sospechado frente al hallazgo <strong>de</strong><br />

calcemia sobre rangos normales, con niveles <strong>de</strong><br />

hormona paratiroi<strong>de</strong>a (PTH) elevados o<br />

inapropiadamente normales. Su presentación es<br />

asintomática en 75-80% <strong>de</strong> <strong>los</strong> casos. La proporción<br />

mujeres/hombres afectados es 3:1. En pacientes con<br />

HP, 80-90% tienen concentraciones plasmáticas<br />

elevadas <strong>de</strong> PTH. Los pacientes sintomáticos tienen<br />

indicación quirúrgica y <strong>los</strong> asintomáticos <strong>de</strong>ben<br />

cumplir <strong>los</strong> siguientes criterios (2002 NIH Workshop<br />

on Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism<br />

<strong>de</strong>veloped criteria for surgical intervention): calcemia<br />

> 1.0 mg/dL sobre límite superior normal; clearance<br />

creatinina

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