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Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile

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un promedio <strong>de</strong> 49.7 años. El género femenino<br />

representó un 97.3% <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes operados,<br />

encontrándose solo 3 hombres en un universo <strong>de</strong><br />

112 pacientes.<br />

Discusión: Los nodu<strong>los</strong> coloi<strong>de</strong>os representan las<br />

lesiones más frecuentes <strong>de</strong> la glándula tiroi<strong>de</strong>s.<br />

Pue<strong>de</strong>n simular todo tipo <strong>de</strong> nodu<strong>los</strong>, incluyendo<br />

neoplasias foliculares y cánceres. En nuestra<br />

experiencia la neoplasia folicular <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s ocupa<br />

un porcentaje importante entre la poblacion siendo<br />

categoricamente mas prevalente en mujeres y en<br />

etapas intermedias <strong>de</strong> la vida.<br />

TU PILAR PROLIFERANTE: REPORTE DE<br />

UN CASO<br />

Drs. I.Obaid 1 , T.Desenzani 2 , G.Castro 1 , J.Moran 3<br />

1. Medico Becado Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>, Servicio<br />

<strong>de</strong> Cirugía Hospital San Juan <strong>de</strong> Dios; 2. Interno<br />

Medicina Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>, Servicio <strong>de</strong> Cirugía<br />

Hospital San Juan <strong>de</strong> Dios; 3. Staff Servicio <strong>de</strong><br />

Cirugía Cabeza & Cuello Hospital San Juan <strong>de</strong> Dios.<br />

Los tumores pilares proliferantes son neoplasias<br />

raras generalmente localizadas en el cuero cabelludo<br />

que exhiben características <strong>de</strong> quistes pilares pero<br />

presentan una proliferación epitelial extensa con<br />

atipia citológica variable y actividad mitótica. Los<br />

tumores pilares proliferantes son usualmente<br />

benignos aunque caracterizados por frecuentes<br />

recurrencias locales. Sin embargo existen reportes<br />

<strong>de</strong> tumores proliferantes malignos. Presentamos el<br />

caso <strong>de</strong> una mujer con diagnóstico <strong>de</strong> tumor pilar<br />

proliferante.<br />

Caso: Paciente mujer <strong>de</strong> 85 años, viuda, sin<br />

antece<strong>de</strong>ntes mórbidos, con antece<strong>de</strong>ntes quirúrgicos<br />

<strong>de</strong> cirugía por una úlcera gástrica sangrante hace 25<br />

años, y cataratas bilaterales hace 4 años. Tabaco (-<br />

) OH (-) Alergias (-) Medicamentos <strong>de</strong> uso habitual<br />

(-). Hace 5 años paciente nota aumento <strong>de</strong> volumen<br />

en zona occipital izquierda, liso, blando, <strong>de</strong> 3 cm<br />

<strong>de</strong> diámetro aproximadamente, no doloroso, sin<br />

signos inflamatorios solo pruriginoso. Se mantiene<br />

con estas características por aproximadamente 4<br />

años, con crecimiento constante hasta llegar a 6,5<br />

cm <strong>de</strong> diámetro. en <strong>los</strong> últimos 6 meses, en relación<br />

a un pequeño trauma, rompe con un broche metálico<br />

el tumor, y se comienza a formar costra, que va<br />

aumentando <strong>de</strong> tamaño hasta cubrir completamente<br />

la superficie <strong>de</strong>l tumor, presentando secreción<br />

purulenta. Nunca caracteriza la lesión como dolorosa,<br />

solo pruriginosa. Esto la lleva a consultar, y el 30<br />

<strong>de</strong> diciembre <strong>de</strong>l 2011 se toma biopsia que muestra<br />

un tumor pilar proliferante. La paciente nunca<br />

presentó síntomas constitucionales ni a<strong>de</strong>nopatías.<br />

Lesión en cuero cabelludo solevantada <strong>de</strong> 6,5 por<br />

6 cm por 2 <strong>de</strong> altura, bor<strong>de</strong>s netos, base eritematosa<br />

sobre superficie la cubre una gruesa costra con<br />

supuración purulenta, no dolorosa a la palpación,<br />

piel circundante a lesión sin alteraciones. Resto<br />

examen sin alteraciones, paciente no presenta<br />

a<strong>de</strong>nopatías cervicales, axilares, o inguinales.<br />

Discusión: Existen dos subtipos <strong>de</strong> tumores pilares<br />

proliferantes: el quiste epidérmico proliferante y el<br />

quiste triquilemal proliferante, ambos con posibilidad<br />

128<br />

<strong>de</strong> transformación maligna. Este último, es la variante<br />

más frecuente, predomina en las mujeres (71-84%)<br />

entre la cuarta y la octava década <strong>de</strong> la vida. Es más<br />

común en el c.cabelludo (78-90%). El quiste<br />

epidérmico proliferante se presenta más<br />

frecuentemente en <strong>los</strong> hombres. La transformación<br />

maligna pue<strong>de</strong> ocurrir hasta en el 20%. Se <strong>de</strong>be<br />

sospechar malignidad cuando el tumor se localiza<br />

en sitios diferentes al cuero cabelludo, tiene historia<br />

<strong>de</strong> crecimiento rápido, un diámetro mayor <strong>de</strong> 5 cm,<br />

crecimiento infiltrativo y marcada atípia citológica.<br />

ANGIOSARCOMA CRANEOFACIAL, A<br />

PROPOSITO DE UN CASO.<br />

Drs. G. Castro 1 , I. Obaid 1 , J. Moran 2<br />

1. Resi<strong>de</strong>nte Cirugía Universidad <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>, Servicio<br />

<strong>de</strong> Cirugía, Hospital San Juan <strong>de</strong> <strong>de</strong> Dios 2. Jefe<br />

<strong>de</strong> Equipo Cabeza y Cuello, Servicio <strong>de</strong> cirugía<br />

Hospital San Juan <strong>de</strong> Dios.<br />

El Angiosarcoma <strong>de</strong> cara y cuero cabelludo<br />

correspon<strong>de</strong> a un tumor infrecuente, muy agresivo,<br />

que afecta a principalmente a hombres <strong>de</strong> avanzada<br />

edad. Se origina en el endotelio <strong>de</strong> <strong>los</strong> vasos<br />

sanguíneos. Presenta una evolución <strong>de</strong>sfavorable<br />

con sobrevida menor a 15% a 5 años. Una <strong>de</strong> sus<br />

principales características es la gran extensión que<br />

alcanza mucho mas <strong>de</strong> lo que clínicamente se ve.<br />

Las posibilida<strong>de</strong>s terapéuticas son la cirugía radical<br />

<strong>de</strong> la lesión en el caso que fuera posible asociado a<br />

radioterapia. Se presenta el caso <strong>de</strong> un paciente <strong>de</strong><br />

sexo masculino <strong>de</strong> 81 años, proveniente <strong>de</strong>l sector<br />

rural <strong>de</strong> la región metropolitana, el cual consultó<br />

por lesión costrosa en cuero cabelludo en la región<br />

temporoparietal izquierda, asociado a lesiones<br />

vesiculares tipo hemangioma en hemicara ipsilateral<br />

<strong>de</strong> 1 mes <strong>de</strong> evolución. Al examen físico la lesión<br />

en cuero cabelludo era <strong>de</strong> 6 x 4cm <strong>de</strong> largo, <strong>de</strong>primida<br />

y adherida a planos profundos. Las lesiones faciales<br />

eran vesiculares con contenido hemático, las cuales<br />

exudaban en forma constante. En las proximida<strong>de</strong>s<br />

se encontraba la piel con equimosis superficial. Se<br />

toma Biopsia incisional <strong>de</strong> lesión <strong>de</strong> cuero cabelludo<br />

con porción <strong>de</strong> piel sana. Evaluado en conjunto con<br />

Staff <strong>de</strong> Dermatología, impresiona Melanoma versus<br />

Angiosarcoma. El paciente presenta en forma<br />

espontanea Neumotórax izquierdo. Se Realiza TC<br />

Cabeza, cuello y tórax. Evi<strong>de</strong>nciando extensa lesión<br />

infiltrante <strong>de</strong>s<strong>de</strong> cuero cabelludo hasta región<br />

cervical, comprometiendo parótida y vasos yugulares.<br />

Con múltiples a<strong>de</strong>nopatías necróticas. En tórax<br />

<strong>de</strong>staca neumotórax probablemente secundario a<br />

daño pulmonar crónico sin evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> implantes<br />

secundarios. Se realiza pleurostomía. Se discute<br />

caso en conjunto con equipo y familia, evaluando<br />

según la biopsia inicio <strong>de</strong> radioterapia dado que no<br />

es candidato a cirugía por la extensión <strong>de</strong> la lesión.<br />

La biopsia diferida muestra proliferación <strong>de</strong> vasos<br />

sanguíneos irregulares revestidos por células<br />

endoteliales atípicas compatible con Angiosarcoma<br />

mo<strong>de</strong>radamente diferenciado. Se conversa con<br />

familia y dado el estado clínico <strong>de</strong>l paciente solicitan<br />

el alta, falleciendo el paciente al día siguiente en su<br />

casa.

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