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Resumen de los Trabajos - Sociedad de Cirujanos de Chile

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diagnóstico emergente. En nuestra serie, la mayoría<br />

<strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores se ubicó en la cabeza pancreática y<br />

comprometió el conducto principal. Destaca la<br />

presencia <strong>de</strong> focos <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinoma en seis <strong>de</strong><br />

<strong>los</strong> diecisiete pacientes.<br />

TUMOR NEUROENDOCRINO DEL<br />

PANCREAS, RESULTADOS QUIRURGICOS<br />

Y SOBREVIDA ALEJADA.<br />

Drs. J. Galindo , M. Gabrielli, M. Martínez, Int. R.<br />

Villarroel, F. Moisan, J. F. Guerra, J. Martínez, N.<br />

Jarufe<br />

Departamento <strong>de</strong> Cirugía Digestiva, División <strong>de</strong><br />

Cirugía. Pontificia Universidad Católica <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>.<br />

Introducción: Los tumores neuroendocrinos<br />

representan el 2% <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores gastrointestinales<br />

y el 1-2% <strong>de</strong> <strong>los</strong> tumores pancreáticos. Su inci<strong>de</strong>ncia<br />

ha aumentado en <strong>los</strong> últimos años <strong>de</strong>bido a la<br />

capacidad diagnóstica <strong>de</strong> <strong>los</strong> exámenes por imágenes.<br />

Objetivos: Analizar las caracteristicas clinicas,<br />

quirurgicas y patologicas <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes con<br />

diagnóstico <strong>de</strong> tumor neuroendocrino <strong>de</strong>l páncreas<br />

operados en nuestro centro.<br />

Material y Metodos: Estudio <strong>de</strong> cohorte no<br />

concurrente a partir <strong>de</strong> la base <strong>de</strong> datos y registros<br />

clínicos <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes con diagnostico histológico<br />

<strong>de</strong> tumor neuroendocrino <strong>de</strong>l páncreas sometidos a<br />

cirugía resectiva en nuestro centro entre <strong>los</strong> años<br />

2005 y 2012. Se utilizó la clasificación <strong>de</strong> Bassi<br />

para fístulas pancreáticas.<br />

Resultados: En el período estudiado se realizaron<br />

188 resecciones pancreáticas. Se diagnosticó tumor<br />

neuroendocrino en 20 pacientes (10,6%). La mediana<br />

<strong>de</strong> edad fue <strong>de</strong> 44 [20-77] años. Doce pacientes eran<br />

<strong>de</strong> sexo femenino (60%). El dolor abdominal fue el<br />

síntoma más frecuente (12 pacientes), con una<br />

mediana <strong>de</strong> evolución <strong>de</strong> 6 meses. Dos pacientes<br />

presentaban síndrome <strong>de</strong> neoplasia endocrina<br />

múltiple (NEM) tipo 1. La evaluación diagnóstica<br />

se realizó con CT y RM en todos <strong>los</strong> pacientes,<br />

complementándose con PET-CT (PET-Galio cuando<br />

estuvo disponible) en caso <strong>de</strong> duda diagnóstica y<br />

para estudio <strong>de</strong> extensión <strong>de</strong> la enfermedad. Se<br />

realizaron 5 pancreatoduo<strong>de</strong>nectomias, 14<br />

pancreatectomías corporocaudales (12 por vía<br />

laparoscópica) y 1 resección local. Mediana <strong>de</strong><br />

tiempo operatorio, 210 [150-450] minutos (420<br />

minutos para las pancreatoduo<strong>de</strong>nectomías y 195<br />

minutos para las pancreatectomías corporocaudales).<br />

Dentro <strong>de</strong> las complicaciones postoperatorias, hubo<br />

5 fístulas pancreáticas tipo B y una tipo C, que<br />

<strong>de</strong>terminaron 3 colecciones intraabdominales (tres<br />

requirieron reoperación). Estadía postoperatoria, 8<br />

[4-54] días. No hubo mortalidad perioperatoria.<br />

Mediana <strong>de</strong> tamaño tumoral, 3 [0,7-10] cm. El tumor<br />

fue funcionante en 5 casos (25%) y no funcionante<br />

en 15 (75%). Dentro <strong>de</strong> <strong>los</strong> funcionantes, hubo 1<br />

insulinoma, 1 glucagonoma, 1 somatostatinoma, 1<br />

tumor productor <strong>de</strong> ACTH y en 1 caso resultó ser<br />

un carcinoma endocrino múltiple (insulina, VIP,<br />

ACTH, glucagón y somatostatina). En un paciente<br />

se encontró a<strong>de</strong>nocarcinoma invasor asociado, y<br />

102<br />

recibió radioquimioterapia postoperatoria. Todas las<br />

resecciones fueron R0. La mediana <strong>de</strong> seguimiento<br />

fue 26 [2-84] meses. Un paciente presentó recurrencia<br />

tumoral, siendo llevado a una segunda resección<br />

(pancreatectomía total), 20 meses <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la primera<br />

cirugía. No hubo pacientes fallecidos por progresión<br />

<strong>de</strong> la enfermedad.<br />

Conclusion: Los tumores neuroendocrinos <strong>de</strong>l<br />

páncreas representan una patología poco frecuente.<br />

La cirugía resectiva completa es la alternativa <strong>de</strong><br />

elección en el tratamiento.<br />

RESULTADOS DE LA RECONSTRUCCIÓN<br />

QUIRÚRGICA DE LA VÍA BILIAR POR<br />

LESIONES BENIGNAS.<br />

Drs. J. Galindo, D. Barros, E. Buckel, J.F. Guerra,<br />

F. Pimentel, S. Guzmán, O. Llanos, J. Martínez, N.<br />

Jarufe<br />

Departamento <strong>de</strong> Cirugía Digestiva. División <strong>de</strong><br />

Cirugía. Pontificia Universidad Católica <strong>de</strong> <strong>Chile</strong>.<br />

Introducción: Las lesiones benignas <strong>de</strong> la vía biliar<br />

representan una entidad clínica <strong>de</strong> etiología<br />

heterogénea y enfrentamiento complejo que<br />

frecuentemente requiere un enfoque<br />

multidisciplinario.<br />

Objetivo: Describir la experiencia y resultados <strong>de</strong><br />

la reconstrucción quirúrgica <strong>de</strong> la vía biliar por<br />

lesiones benignas.<br />

Material y Métodos: Estudio <strong>de</strong> cohorte no<br />

concurrente. Revisión <strong>de</strong> la base <strong>de</strong> datos y registros<br />

clínicos <strong>de</strong> <strong>los</strong> pacientes con lesiones benignas <strong>de</strong><br />

la vía biliar tratados quirúrgicamente en nuestro<br />

centro entre <strong>los</strong> años 2003 y 2012. Se excluyeron<br />

las reconstrucciones postrasplante hepático. Se utilizó<br />

la clasificación <strong>de</strong> Bismuth para lesiones <strong>de</strong> vía biliar<br />

y <strong>de</strong> Clavien para complicaciones postoperatorias.<br />

Resultados: La serie incluye 40 pacientes, 27 <strong>de</strong><br />

sexo femenino (67,5%). Mediana <strong>de</strong> edad, 55,5<br />

[24-80] años. La etiología fue postquirúrgica en 33<br />

(82,1%) pacientes (15 colecistectomías clásicas, 6<br />

laparoscópicas, 5 hepatectomías, 7 otras), e<br />

inflamatoria en 7 (18,9%). Se realizaron 6<br />

reconstrucciones precoces (< 1 mes), por lesión <strong>de</strong><br />

vía biliar en colecistectomía laparoscópica (3),<br />

colecistectomía clásica (1) y hepatectomía <strong>de</strong>recha<br />

(2). Entre <strong>los</strong> pacientes operados en forma diferida,<br />

la mediana <strong>de</strong> tiempo entre ambas cirugías fue 36<br />

[3-360] meses. Veintisiete pacientes (67,5%)<br />

recibieron tratamiento previo, 77,8% endoscópico.<br />

Hubo 5 lesiones tipo I (12,5%), 8 tipo II (20%), 9<br />

tipo III (22,5%) y 18 tipo IV (45%) <strong>de</strong> Bismuth.<br />

Dos tenían asociada una lesión vascular. Se realizaron<br />

39 hepático-yeyuno anastomosis con asa<br />

<strong>de</strong>sfuncionalizada en Y <strong>de</strong> Roux y 1 con asa <strong>de</strong><br />

Brown. La anastomosis se realizó al conducto<br />

hepático común en 30 pacientes, a uno <strong>de</strong> <strong>los</strong><br />

hepáticos en 5, a 2 conductos en 4 y a 3 conductos<br />

en 1. Se realizaron 5 procedimientos adicionales (2<br />

hepatectomías, 2 reparaciones arteriales, 1<br />

necrosectomía). Mediana <strong>de</strong> tiempo operatorio, 180<br />

[80-240] min. Hubo 5 complicaciones tipo I-II y 3<br />

tipo IIIb (perforación intestinal, hemoperitoneo,

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