22.01.2015 Views

1opj6id

1opj6id

1opj6id

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

PTI: corticoide (metilprednisolona 1-1,5 mg/kg/24h iv). Asociar inmunoglobulinas iv si sangrado,<br />

o previo a un procedimiento invasivo urgente (0,4 g/Kg/24 h iv durante 5 días, o 1<br />

g/kg iv durante 2 días). En caso de no respuesta: inmunosupresores, agonistas de los receptores<br />

de la trombopoyetina, esplenectomía. Si sangrado mucoso asociar antifibrinolíticos.<br />

Tabla 98.4.<br />

Terapéutica<br />

Indicaciones de transfusión de plaquetas<br />

Hemorragia activa y < 50.000 plaquetas.<br />

Hemorragia en SNC y < 100.000 plaquetas.<br />

Hemorragia y defecto de función plaquetaria (adquirido/hereditario) con<br />

cualquier recuento plaquetar.<br />

Profiláctica Trombopenia por insuficiencia medular y < 10.000 plaquetas o < 20.000<br />

plaquetas y sepsis o fiebre.<br />

Previo a procedimientos invasivos (ver Tabla 94.5)<br />

Tabla 98.5. Cifra plaquetar orientativa para los procedimientos más frecuentes<br />

Procedimiento<br />

Cifra mínima plaquetas*<br />

Neurocirugía 100.000<br />

Cirugía ocular<br />

Otras cirugías mayores 50.000<br />

Endoscopia 50.000<br />

Punción lumbar 50.000<br />

Anestesia epidural 80.000<br />

* Individualizar cada caso según las características de la intervención y del paciente.<br />

Coagulopatía intravascular diseminada (CID)<br />

Causas más frecuentes: sepsis, traumas severos, neoplasias, leucemia aguda promielocítica,<br />

complicaciones obstétricas, anormalidades vasculares, fallo hepático y algunas cirugías.<br />

Diagnóstico: presencia de trastorno predisponente junto con trombopenia, hipofibrinogenemia,<br />

alargamiento de los tiempos de coagulación, aumento de D-dímero y PDF, cambios<br />

microangiopáticos en el frotis de sangre y manifestaciones clínicas compatibles.<br />

Tratamiento: de la causa desencadenante (es clave), soporte hemodinámico si precisa y transfusión<br />

de hemoderivados en caso de hemorragia, alto riesgo de sangrado (por ejemplo, tras<br />

cirugía) o si se precisan intervenciones invasivas y no como normalización de las pruebas de<br />

laboratorio. Teniendo en cuenta esta valoración, se debe: 1) Transfundir plaquetas (1 pool de<br />

plaquetas o 1 unidad de aféresis) si recuento < 50.000 y sangrado. 2) Transfundir plasma<br />

fresco congelado 15 mL/kg iv si alargamiento del TP e INR > 1,5 o TTPA > 45 sg. 3) Administrar<br />

fibrinógeno (Riastap ® 1-2 g iv) si hipofibrinogenemia.<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

Gutiérrez Gamarra E, Pérez Persona E, Salcedo Martínez R. Diátesis hemorrágica. En: Julián Jiménez A. Manual<br />

protocolos y actuación en Urgencias. 3ª edición. Madrid: Edicomplet-Grupo SANED; 2010. pp. 855-861.<br />

Nicole De Simone, MD. Diagnosis and Management of Common Acquired Bleeding Disorders. Semin<br />

Thromb Hemost. 2013;39:172-81.<br />

Sanz Alonso MA, Carreras E. Manual Práctico de Hematología Clínica. 3ª edición. Barcelona: Ediciones Antares;<br />

2012. pp. 391-398.<br />

908 l Capítulo 98

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!