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MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

rápidamente tras este periodo. Los lavados y frotis nasofaríngeos son más rentables que los<br />

frotis faríngeos.<br />

• Test diagnóstico rápido: son los más utilizados actualmente. Identifican la presencia de antígenos<br />

nucleoproteicos del virus influenza A y B mediante enzimoinmunoanálisis. Permite<br />

obtener los resultados en pocos minutos (menos de 15 minutos), de forma cualitativa (positivo<br />

o negativo). Tienen una sensibilidad moderada (58-66%) y alta especificidad (98%),<br />

por lo que un resultado negativo debe ser tomado con precaución y considerado en el contexto<br />

clínico junto con otros factores. La sensibilidad es mayor en niños, para el virus influenza<br />

A y si la muestra se ha recogido antes de las 24-48 horas del inicio de los síntomas.<br />

• Inmunofluorescencia (directa o indirecta): permite la detección de antígenos virales mediante<br />

anticuerpos marcados. Tiene también una moderada sensibilidad y una alta especificidad.<br />

Permite distinguir entre virus influenza A y B y otros virus respiratorios. Los<br />

resultados se obtienen en 2-4 horas y van a depender de la experiencia de laboratorio, así<br />

como de la calidad de la muestra. Los test de diagnóstico rápido y la inmunofluorescencia<br />

son útiles como test de screening pero tienen una limitada sensibilidad, siendo la RT-PCR<br />

la prueba más sensible y específica para el diagnóstico.<br />

• La RT-PCR (Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction): es la prueba más sensible y<br />

específica para el diagnóstico de la gripe, obteniéndose el resultado en pocas horas, pero<br />

es muy costosa y no está disponible en todos los centros. Se basa en la detección de pequeñas<br />

cantidades de ARN del virus. Permite diferenciar los virus influenza A y B, así como<br />

los subtipos y también es la prueba de elección para el diagnóstico de la gripe pandémica<br />

A (H1N1) y la gripe aviar (H5N1). Se recomienda su realización en pacientes hospitalizados.<br />

• Cultivo viral: aunque es la prueba “gold standard”, se requieren 48-72 horas para observar<br />

los efectos citopáticos del virus en el cultivo celular y establecer el diagnóstico. No se utiliza<br />

en la práctica clínica.<br />

• Serología: ELISA o fijación de complemento. Diagnóstico indirecto y retrospectivo, de escasa<br />

utilidad para el manejo de casos clínicos en el SUH. Se considera diagnóstico un aumento<br />

de 4 veces el título entre el suero al inicio de los síntomas y la fase de convalecencia, 10-<br />

12 días después (seroconversión).<br />

6. Aislamiento y medidas preventivas<br />

Los pacientes hospitalizados deben ser colocados en habitación individual o, si esto no es posible,<br />

agrupados en la misma habitación, con medidas de aislamiento respiratorio. Se recomienda<br />

que el personal sanitario utilice mascarillas de tipo quirúrgico, reservando las<br />

mascarillas de factor de protección 2 cuando se realicen técnicas que puedan propiciar aumento<br />

de producción de aerosoles (aspirado de secreciones, fibrobroncoscopia) o el paciente<br />

esté recibiendo tratamiento con aerosoles. Si el paciente precisa salir de la habitación para<br />

realización de pruebas diagnósticas deberá colocársele una mascarilla de tipo quirúrgico.<br />

El lavado de manos puede ayudar a disminuir la propagación, debiéndose realizar siempre<br />

después de estar en contacto con este tipo de pacientes.<br />

7. Tratamiento<br />

El tratamiento en pacientes con una gripe leve, menores de 65 años y sin factores de riesgo<br />

de complicaciones, es sintomático, similar al de otras infecciones víricas (ver apartado ante-<br />

734 l Capítulo 79

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