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MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

Tabla 39.2. PESI (Pulmonary Embolism Severity Index)<br />

PESI original<br />

PESI simplificada<br />

Factores sociodemográficos<br />

> 80 años Edad (años) 1 punto<br />

Sexo masculino 10 puntos –<br />

Comorbilidades<br />

Historia de cáncer 30 puntos 1 punto<br />

Historia de insuf. cardiaca 10 puntos Combinados en un único punto<br />

Historia de EPOC<br />

10 puntos<br />

Datos clínicos<br />

Alteración del estado mental 60 puntos –<br />

PAS < 100 mmHg 30 puntos 1 punto<br />

FC > 100 lpm 20 puntos 1 punto<br />

SatO 2 < 90% 20 puntos 1 punto<br />

FR > 30 rpm 20 puntos –<br />

Tª < 36ºC 20 puntos –<br />

Puntuación<br />

< 65: clase I (bajo riesgo) 0 puntos: bajo riesgo<br />

65-85: clase II (bajo riesgo)<br />

86-105: clase III (alto riesgo) > 1 punto: alto riesgo<br />

106-125: clase IV (alto riesgo)<br />

> 126: clase V (alto riesgo)<br />

En la fase aguda, el tratamiento se basa en la anticoagulación parenteral, mediante la utilización<br />

de heparina no fraccionada (HNF), heparinas de bajo peso molecular (HBPM) o fondaparinux.<br />

Se prefiere el uso de HBPM, ya que está demostrado que son, al menos, tan efectivas<br />

como la heparina no fraccionada (HNF). En España están comercializadas las siguientes: enoxaparina<br />

sódica, bemiparina sódica, dalteparina sódica, nadroparina y tizaparina sódica. Se<br />

han obtenido resultados similares con el uso del pentasacárico fondaparinux. Se administra<br />

en dosis ajustadas al peso del paciente, sin monitorización analítica de la actividad antifactor<br />

Xa, excepto en la insuficiencia renal, embarazadas y en la obesidad mórbida. Tanto las HBPM<br />

como las preparaciones de pentasacárido tienen ventajas sobre la heparina no fraccionada:<br />

mayor biodisponibilidad, dosificación más fácil, administración subcutánea sin necesidad de<br />

monitorización y bajo riesgo de trombocitopenia inducida por heparina (Tabla 39.2).<br />

El tratamiento con HNF requiere monitorización mediante el tiempo de cefalina o TTPA, manteniendo<br />

un rango de TTPA por encima de 1,5-2,5 veces el control. Su uso sería aconsejable<br />

en pacientes con riesgo hemorrágico o en pacientes con dificultad para administrar la vía<br />

subcutánea.<br />

414 l Capítulo 39

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