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MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

– Hematomas post-traumáticos o espontáneos en pacientes con anticoagulantes orales.<br />

– Contusiones o rupturas musculares.<br />

– Celulitis (placa eritematosa y dolorosa asociada a síntomas sistémicos y frecuentemente a<br />

una puerta de entrada objetivable).<br />

– Rotura de quiste de Baker (diagnóstico diferencial ecográfico).<br />

– Insuficiencia venosa crónica y síndrome post-trombótico.<br />

– Otras causas de edema en miembros inferiores (generalmente bilaterales): linfedema crónico,<br />

embarazo, insuficiencia cardiaca, síndrome nefrótico, etc).<br />

Tratamiento<br />

• La anticoagulación con HBPM de manera ambulatoria si es posible (el tratamiento ambulatorio<br />

frente a la hospitalización ha demostrado menor recurrencia de ETEV, ser más coste<br />

efectivo y preferido por los pacientes). Se recomienda el uso de heparina iv en caso de insuficiencia<br />

renal severa.<br />

• En caso de no estar disponible el Eco doppler como confirmación diagnóstica, puede demorarse<br />

la exploración con un margen de seguridad adecuado de hasta 48 horas, manteniendo<br />

al paciente anticoagulado con dosis anticoagulante en base a la sospecha clínica.<br />

• El inicio conjunto de las HBPM con la anticoagulación oral para continuar después el tratamiento<br />

a largo plazo, manteniendo un INR objetivo de 2.5 (2-3).<br />

• La deambulación precoz en lugar del reposo.<br />

• El uso de medias elásticas de compresión media o fuerte (tipo II o III), tan pronto como sea<br />

posible tras haber iniciado la anticoagulación, y durante al menos 2 años, por ser la medida<br />

más importante a la hora de prevenir el síndrome post-trombótico.<br />

• Adecuado control del dolor con AINE u otro analgésico.<br />

• En pacientes con TVP extensas y agudas (sobre todo TVP iliofemorales), con menos de 14<br />

días de clínica, buen estado funcional y esperanza de vida mayor de 1 año, puede plantearse<br />

tratamiento fibrinolítico (fibrinólisis loco-regional), con buenos resultados en cuanto<br />

al alivio de la sintomatología aguda y la reducción del síndrome post-trombótico.<br />

• Derivar al laboratorio de Cirugía Vascular para ECO doppler de control en 3 meses para<br />

TVP poplíteas y en 6 meses para TVP iliofemorales.<br />

• En caso de flegmasía, ingreso urgente.<br />

TROMBOSIS VENOSA SUPERFICIAL<br />

También conocida como flebitis o tromboflebitis superficial (términos que se deben evitar al<br />

hablar de trombosis venosa profunda, puesto que llevan a confusión). Consiste en la inflamación<br />

de una o más venas del sistema venoso superficial que suele implicar, además, la ocupación<br />

de la luz del vaso por un proceso trombótico.<br />

Clínicamente se caracteriza por dolor local junto con la palpación de un cordón duro, enrojecido,<br />

caliente y doloroso localizado en el recorrido natural de la vena.<br />

Generalmente es una entidad de curso benigno y autolimitado, si bien entre un 6 y un 44%<br />

de los casos de TVS se asocian o desarrollan una TVP, entre un 20 y un 33% con TEP asintomático<br />

y un 2-13% con TEP sintomático, sobre todo en el caso de flebitis del tronco principal<br />

de la safena interna y en pacientes con afectación del cayado tanto de la safena interna como<br />

la externa.<br />

354 l Capítulo 32

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