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Fibrilación auricular. Intoxicación digitálica<br />

La reversión a ritmo sinusal se puede obtener mediante fármacos o mediante choques<br />

eléctricos. La cardioversión farmacológica es menos efectiva que la eléctrica con choques bifásicos.<br />

La desventaja de la cardioversión eléctrica es que requiere sedación profunda.<br />

En un porcentaje alto de pacientes con FA de reciente aparición, la FA revierte de forma espontánea<br />

durante las primeras 24-48 h. La cardioversión espontánea es menos frecuente en<br />

FA de más de 7 días de duración; en estos pacientes la eficacia de la cardioversión farmacológica<br />

se reduce notablemente.<br />

1.- Cardioversión eléctrica:<br />

Consiste en la descarga de un choque eléctrico sincronizado con el QRS. Se realizará bajo sedación<br />

profunda y con el paciente en ayunas. Se prefieren los anestésicos de corta acción<br />

(propofol, midazolan) para favorecer la recuperación rápida del paciente tras el procedimiento.<br />

Se recomienda realizar la cardioversión eléctrica colocando las palas en situación anteroposterior<br />

y con choques bifásicos de 200 a 360 J.<br />

2.- Cardioversión farmacológica:<br />

Se lleva a cabo mediante fármacos antiarrítmicos. Deberá hacerse bajo supervisión médica y<br />

monitorización continua. En la Tabla 25.2 se muestran sus dosis y efectos secundarios.<br />

• Flecainida: evitarse en presencia de cardiopatía estructural.<br />

• Propafenona: evitarse en presencia de cardiopatía estructural y en pacientes con enfermedad<br />

pulmonar obstructiva grave.<br />

• Ibutilida (no disponible en España): en ausencia de cardiopatía estructural o con cardiopatía ligera<br />

(contraindicado en hipertrofia >14 mm). Más eficaz para revertir flutter auricular que FA.<br />

• Vernakalant: indicado en ausencia de cardiopatía estructural. Puede usarse con moderada<br />

cardiopatía en FA de menos de 7 días. Indicado en cardioversión de FA en los 3 primeros<br />

días tras cirugía cardiaca. Contraindicado en hipotensión, estenosis aórtica, síndrome coronario<br />

agudo, QTc largo e insuficiencia cardiaca significativa.<br />

• Amiodarona: acción más lenta que las anteriores, indicada en presencia de cardiopatía estructural.<br />

3. Mantenimiento a largo plazo del ritmo sinusal<br />

Aún tras lograr la correcta restauración del ritmo sinusal, la tasa de recurrencias es alta, alcanzando<br />

hasta el 70% pasado un año. Esta tasa de recurrencia puede disminuirse con la<br />

Tabla 25.2. Fármacos para cardioversión farmacológica en pacientes con FA<br />

Fármaco<br />

Flecainida<br />

Dosis<br />

iv: 2 mg/kg en 10-20 min<br />

vo: 200-400 mg<br />

Efectos secundarios<br />

Flutter auricular con conducción 1:1,<br />

taquicardia ventricular<br />

Propafenona iv: 2 mg/kg en 10-20 min<br />

vo: 600 mg<br />

Flutter auricular con conducción 1:1,<br />

taquicardia ventricular<br />

Vernakalant<br />

Ibutilida<br />

Amiodarona<br />

iv: 3 mg/kg en 10 min. Tras 15 min<br />

2º infusión de 2 mg/kg en 10 min<br />

iv: 1 mg en 10 min. Pasados 10 min<br />

segunda dosis de 1mg en 10 min<br />

5 mg/kg durante 60 min + 1,2-1,8 g/d iv<br />

continua o dosis orales divididas, hasta<br />

un total de 10 g<br />

Hipotensión, bradicardia, mareo,<br />

náuseas, vómitos, cefalea, parestesias<br />

TV polimorfa, prolongación QT<br />

Hipotensión, bradicardia, prolongación<br />

QT, torsades de pointes, malestar<br />

gastrointestinal, flebitis<br />

Capítulo 25 l 287

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