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Exantemas y púrpuras en la infancia<br />

y 4 de los 5 criterios reflejados en la Tabla 168.3 o 4 criterios con presencia de aneurisma coronario<br />

en la ecocardiografía.<br />

Tabla 168.3. Criterios diagnósticos del síndrome de Kawasaki<br />

1. Fiebre (100%) Duración ≥ 5 días.<br />

2. Inyección conjuntival (85%) Bilateral, no supurativa.<br />

3. Adenopatía (70%) Cervical, aguda no purulenta > 1,5 cm.<br />

4. Exantema Polimorfo, no vesículo costroso.<br />

5. Alt. labios-mucosa oral (90%) Labios secos, enrojecidos, fisurados. Eritema difuso<br />

orofaríngeo. Lengua aframbuesada.<br />

6. Alt. extremidades (70%) Inicialmente: eritema palmoplantar. Edema indurado de<br />

manos y pies. Convalecencia: descamación de los pulpejos<br />

de los dedos.<br />

En 5 y 6 uno de los tres hallazgos es suficiente. Se habla de s. de Kawasaki incompleto cuando hay fiebre ≥ 5 días + 2 de<br />

los criterios. Según CDC. USA. MMWR.<br />

En fase aguda requiere ingreso y tratamiento precoz con inmunoglobulina iv dosis única y<br />

AAS a altas dosis hasta 48-72 horas tras el cese de la fiebre. Requiere seguimiento y vigilancia<br />

estrecha de las posibles complicaciones (aneurismas coronarios).<br />

Síndrome del shock tóxico estafilocócico<br />

Exantema máculo-eritematoso difuso (quemadura solar) con hiperemia faríngea, conjuntival<br />

y genital (niñas) que se descama en 1-2 semanas. Se acompaña de hipotensión y fallo multiorgánico.<br />

EXANTEMAS PÁPULO-VESICULOSOS<br />

Gianotti crosti<br />

De etiología variable (bacterias, virus, vacunas), se caracteriza por pápulo-vesículas monomorfas,<br />

lisas, de 1-10 mm de diámetro, situadas en las zonas acras, que no suelen confluir.<br />

Tratamiento sintomático.<br />

Molluscum contagiosum<br />

Producido por Poxvirus, frecuentes en la infancia. Son pápulas perladas cupuliformes con umbilicación<br />

central con material caseoso en su interior. Predominan en cara, cuello, axilas y<br />

muslos. Pueden involucionar de forma espontánea en periodos largos de meses o años. Tratamientos<br />

locales (crioterapia, curetaje, etc).<br />

EXANTEMAS PÁPULO-ESCAMOSOS<br />

Pitiriasis rosada de Gibert<br />

Erupción papuloescamosa beninga, más frecuente en adolescentes. En el 80% de los casos<br />

suele ir precedida del “medallón heráldico”, una placa anular, con borde descamativo y parte<br />

central más clara. A las dos semanas aparece un exantema papuloso eritematoso descamativo,<br />

Capítulo 168 l 1391

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