22.01.2015 Views

1opj6id

1opj6id

1opj6id

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

MANUAL DE PROTOCOLOS Y ACTUACIÓN EN URGENCIAS<br />

Puede aparecer ectropión, alopecia, prurito, pequeñas adenopatías, queratodermia palmoplantar<br />

o distrofia ungueal con cualquiera que sea la causa.<br />

Es necesario ingresar al paciente para estudio y tratamiento. Solicitaremos: bioquímica con<br />

perfil hepático, renal, iones, CPK, albúmina. Análisis de orina. Hemograma, coagulación. Proteinograma.<br />

Biopsia de piel si la enfermedad no está diagnosticada. Por último, hay que descartar<br />

infección como desencadenante o complicación: ASLO, urocultivo, hemocultivos, cultivos<br />

de piel. Radiografía de tórax si se sospecha insuficiencia cardiaca o proceso infeccioso.<br />

El tratamiento de un paciente con eritrodermia sin diagnóstico específico consiste en las medidas<br />

básicas de manejo de fracaso cutáneo agudo: dieta hiperproteica, ambiente cálido, sueroterapia<br />

y baños emolientes o de antisépticos. Además añadiremos corticosteroides tópicos<br />

de potencia media (mometasona, aceponato de metilprednisolona, betametasona al 0,05%)<br />

que disminuyen la inflamación y la vasodilatación, evitando los de alta potencia por el alto<br />

riesgo de absorción sistémica. Antihistamínicos sedantes para controlar el prurito (hidroxicina<br />

25 g/12 h, dexclorfeniramina 6 mg/8-12 h). En casos recalcitrantes, incluso sin diagnóstico,<br />

o si hay sospecha de toxicodermia, se emplea prednisona 1-3 mg/kg/día, ciclosporina < 5<br />

mg/kg/día en casos psoriasiformes o atopiformes y metotrexato 5-25 mg/semana si hay sospecha<br />

de linfoma.<br />

3. ACTITUD ANTE UN PACIENTE CON PÚRPURA<br />

Púrpura<br />

Cambio de coloración de piel o mucosas debido a extravasación de eritrocitos que no blanquea<br />

con la presión. Se produce por alteración en cualquiera de los componentes de la hemostasia:<br />

plaquetas, factores de coagulación y vasos.<br />

• La púrpura palpable se debe al edema y la inflamación presentes en las vasculitis.<br />

• La púrpura fulminante es un trastorno cutáneo grave asociado a coagulación intravascular<br />

diseminada. Afecta a grandes áreas de piel que desarrollan necrosis de coloración<br />

negro-azulada. Sus causas son diversas: sepsis bacteriana, postinfecciosa (tras varicela o<br />

escarlatina), mutación del factor V Leiden, déficit de proteína C o S, anticoagulantes, colestasis<br />

hepática, síndrome nefrótico, diálisis, trasplante de médula.<br />

Ante un paciente con púrpura solicitaremos bioquímica básica con función hepática y renal,<br />

hemograma, coagulación, sedimento de orina y radiografía de tórax.<br />

En la Tabla 155.1 se resumen los datos de gravedad ante los cuales debe valorarse ingreso<br />

Tabla 155.1.<br />

Datos de alarma en el paciente con púrpura<br />

• Edad neonatal.<br />

• Extensas áreas equimóticas.<br />

• Hemorragias en mucosas.<br />

• Síntomas generales (fiebre, artralgias).<br />

• Datos de sepsis.<br />

• Sangrado en otras localizaciones (hematuria, epistaxis).<br />

• Púrpura acral con livedo reticular tras estudio invasivo intravascular.<br />

• Otros: curso en brotes, púrpura palpable, patrón retiforme, asociación de pústulas, necrosis,<br />

nódulos, hemorragias en astilla.<br />

1284 l Capítulo 155

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!