Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano ...

Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano
1. Marco legal
Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad
Ley 34/1988, de 11 de noviembre, General de
Publicidad
Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso
racional de los medicamentos y productos sanitarios
Ley 31/1991, de 13 de diciembre, de Ordenación
Farmacéutica de Cataluña
Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el
que se regula la publicidad de medicamentos de
uso humano
Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el
que se regula la farmacovigilancia de medicamentos
de uso humano
Circular 6/95 de la Dirección General de Farmacia
y Productos Sanitarios
Circular 7/99 de la Dirección General de Farmacia
y Productos Sanitarios
Instrucción 13/2002, por la que se coordinan los
procedimientos administrativos relativos a la
autorización de comercialización y a la financiación
con fondos públicos de las especialidades
farmacéuticas de uso humano.
Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo
amarillo” en el material promocional de los
medicamentos, de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios, 7 de octubre
de 2008.
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