Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano ...

Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano
Presentación de la tercera edición
Desde el año 1994 en que se publicó el Real Decreto 1416/1994, por el que se regula la publicidad de
medicamentos de uso humano, y se otorgó a las comunidades autónomas competencias de ejecución de
la legislación de productos farmacéuticos, el control de la publicidad de medicamentos ha venido
realizándose en Cataluña, en su ámbito territorial, con el apoyo de documentos consensuados con el sector
para la mejor aplicación de la normativa vigente. Hasta la actualidad el Departamento de Salud ha realizado
dos ediciones de la “Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano”, los años 2003 y 2005.
Este documento se ha convertido en una herramienta esencial para conseguir una homogeneidad en la
interpretación de la normativa, facilitando su aplicación a los laboratorios ubicados en Cataluña.
No obstante, el marco legal específico presenta cambios y las tendencias en la publicidad de medicamentos,
tanto en relación a su contenido como a los recursos que se pueden utilizar, siguen su propia dinámica,
lo que lleva al Departamento de Salud a plantear la revisión de la Guía para la publicidad de medicamentos
de uso humano de manera continua buscando la mejora se su contenido.
Por este motivo presentamos la tercera edición de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso
humano, esperando que siga resultando una herramienta que facilite la aplicación de la legislación sobre
publicidad de medicamentos de uso humano en Cataluña y siga también contribuyendo a obtener una
publicidad de calidad, de conformidad con los intereses de salud pública que concurren en esta materia.
David Elvira Martínez
Director General de Recursos Sanitarios