Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano ...

Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano
4. La información que pueda dirigirse al colectivo
de profesionales sanitarios que no estén facultados
para prescribir o dispensar medicamentos sobre la
correcta administración de aquellos fármacos que
lo requieran o de otra información necesaria para
su práctica profesional. En determinadas
circunstancias, siempre que la precisión sea
necesaria, se podrá identificar el medicamento con
la marca, especialmente si su omisión puede inducir
a error o confusión al destinatario. Tendrá que incluir
la DCI y el nombre del laboratorio. Ahora bien, hay
que aclarar que la publicidad que se dirija a estos
colectivos, aunque sean profesionales sanitarios,
a efectos de la aplicación del RD 1416/1994 se
considera publicidad dirigida al público y, en
consecuencia, está sometida a Control Previo
Sanitario (CPS).
5. La información que el médico pueda facilitar al
paciente exclusivamente en relación con la salud o
enfermedades concretas, medidas higiénicosanitarias
o medidas sobre determinados
medicamentos, que por la complejidad de su
posología, vía de administración, pauta de
administración, etc., requieran la entrega de
información adicional, siempre que esta información
tenga como objetivo facilitar la administración y el
cumplimiento del tratamiento.
Los programas dirigidos a pacientes con patologías
concretas que los laboratorios elaboran para
informarlos de su enfermedad, tienen que limitarse
a facilitar aquella información que los ayude a
mejorar su calidad de vida y entender el desarrollo
de su enfermedad sin hacer mención a ningún tipo
de tratamiento ni a ningún medicamento.
No se admitirá ningún material dirigido a los pacientes
que no sea exclusivamente informativo.
6. Congresos, jornadas u otras actas organizados
por una sociedad científica, servicio hospitalario,
centro de salud, etc., entorno a un producto en fase
de investigación y/o pendiente de la autorización
de comercialización.
7. Relación de productos ofertados con indicación
del precio.
8. Resúmenes o crónicas de congresos en los que
se haya tratado alguna novedad terapéutica ya
comercializada o pendiente de comercialización.
Hay que especificar las fuentes, la autoría, la
participación del laboratorio y que se trata de un
resumen no exhaustivo.
9. Vademécum del laboratorio, si sólo incluye lista
de productos y ficha técnica o prospecto.
10. Información sobre una línea o líneas de
investigación del laboratorio en la que se citan los
medicamentos que se están investigando y sus
propiedades.
A continuación se mencionan algunos ejemplos de
actividades publicitarias:
1. Monografía científica de un medicamento con
publicidad de los productos.
2. Publicidad institucional en que se mencionan los
productos del laboratorio y sus principales
características si va más allá del grupo terapéutico
al que pertenecen.
3. Artículos de prensa sobre un medicamento ya
comercializado acompañados de publicidad
institucional del laboratorio.
4. Material dirigido a profesionales que prescriben
o dispensan, junto con algún otro tipo de material
que facilite ciertas tareas ligadas a la prescripción
o dispensación (p. ej.: hojas o cuadernos a llenar
por el profesional que prescribe o dispensa con las
pautas de dosificación o con ciertas instrucciones
de administración).
5. Carpetas "porta-separatas" que incluyan frases
publicitarias o gráficos y el nombre del medicamento,
siempre que toda esta información no contravenga
el contenido de la ficha técnica. Este material tiene
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