Kit Monouso PRGF®-Endoret® Traumatologia - BTI Biotechnology ...

OBS! Efter venpunktionen kan det finnas blodrester kvar ovanpå proppen. Vidta lämpliga åtgärder vid hantering av rören för att
undvika kontakt med detta blod. Varje objekt som kommer i kontakt med blodet ska betraktas som farligt avfall och bör
omedelbart kasseras.
12. Kasta den använda kanylen med respektive hållare i en för ändamålet avsedd avfallsburk. SÄTT INTE TILLBAKA SKYDDSHYLSAN.
Om skyddshylsan sätts tillbaka på kanylen ökar risken för nålstick och blodexponering.
OBS! Blodspill kan förekomma från kanylfästet. Följ generella säkerhetsföreskrifter för att reducera risken för exponering till ett
minimum.
2. Centrifugering
Rören ska centrifugeras omedelbart efter provtagningen eller som högst efter en timme. De får under inga omständigheter kylas.
BTI-EXTRAKTIONSRÖREN FÅR ENDAST CENTRIFUGERAS I EN CENTRIFUG AV MODELLEN SYSTEM IV FRÅN BTI. På så vis säkerställs
att de plasmafraktioner som samlats in med PRGF-ENDORET®-tekniken blir korrekt avskilda och färdiga för användning i
godkända kliniska tillämpningar.
Följ den särskilda bruksanvisningen för centrifug System IV från BTI.
Efter centrifugering delas blodet upp i tre fraktioner:
• Plasma med hög koncentration av tillväxtfaktorer: fraktionen med plasma (gulfärgad) innehåller huvuddelen av
blodplättarna, fördelade i stigande koncentrations-grad (d.v.s. antalet blodplättar är lägst i övre delen av röret och ökar
nedåt).
• Vita blodkroppar eller leukocyter: finns i det tunna vitaktiga skikt som hamnar ovanför de röda blodkropparna (även kallat
”buffy-coat”).
• Röda blodkroppar: den röda fraktion som hamnar i rörets nedre del.
3. Fraktionering med hjälp av PLASMAÖVERFÖRINGSENHET (PTD)
Använd graderingen på rörets etikett för att bedöma den totala plasmavolym (Vt) som erhållits efter centrifugering innan
fraktioneringen påbörjas (den totala plasmavolymen varierar beroende på patientens EVF).
1. Avlägsna med sterila handskar den blå proppen från de centrifugerade extraktionsrör som placerats på provrörshållaren
GT16 (ref. S&N: 72203572). Var försiktig så att inte de röda blodkropparna blandas med plasman.
2. Öppna den sterila plastförpackningen och ta ut BTI PLASMAÖVERFÖRINGS¬ENHETEN (PTD).
3. Avlägsna kanylens skyddshylsa.
4. För in PTD-enhetens främre del i ett BTI-separationsrör.
5. Placera PTD-enhetens kanyl vid ytan av den plasmafraktion som ska extraheras. Håll PTD-enhetens kanylspets omedelbart
under plasmafraktionens ytskikt (cirka 1–2 mm) och i kontakt med rörets innervägg.
6. Tryck försiktigt på den blå påslagningsknappen för att påbörja aspireringen av fraktion 1 (F1) med plasma. För apparaten
vertikalt nedåt under aspireringen så att kanylen hela tiden befinner sig vid ytan av den fraktion som ska aspireras. Aspirera
långsamt för att förhindra att provet grumlas.
7. Avbryt aspireringen när cirka 2 ml plasma återstår ovanför skiktet med de vita blodkropparna (”buffy-coat”).
VARNING: DRA EJ UPP LUFT. Om den blå knappen trycks in när PTD-enhetens kanylspets befinner sig i luften förlorar
separeringsröret sin vakuumeffekt.
8. Upprepa steg 5, 6 och 7 för varje BTI-extraktionsrör (efter centrifugering) med samma PTD-enhet och separationsrör.
Avlägsna därefter separationsröret och placera det i det sterila provrörsstället (ref. BTI: GTT, ref. S&N 72203573).
Figur 1:
Vt
F1
F2
FRAKTION 1
Vt - 2 ml
FRAKTION 2
2 ml
Vita blodkroppar
Röda blodkroppar
Rör 9 ml
9. Upprepa steg 4–8 för att aspirera fraktion 2 (F2) ur samtliga extraktionsrör. Aspirera den fraktion som har en konstant mängd
(2 ml). Det är viktigt att inte skiktet med de vita blodkropparna (”buffy-coat”) aspireras.
10. Placera samtliga patientens F1-fraktioner i samma plasmaseparationsrör.
11. Placera samtliga patientens F2-fraktioner i samma plasmaseparationsrör.
12. Kassera BTI PLASMAÖVERFÖRINGSENHETEN (PTD) efter användning. FÅR EJ ÅTERANVÄNDAS.
4. Aktiveringsprotokoll för blodplättar
VARNING! När plasman är förberedd ska den användas inom 4 timmar efter extrahering.
Plasman aktiveras genom tillsättning av en exakt mängd PRGF®-aktivator.
• Fraktion 2 (F2) innehåller en hög andel blodplättar och tillväxtfaktorer. Den kan användas i flytande form (aktiverad) eller
som koagel.
• Fraktion 1 (F1) rekommenderas för framställning av fibrin. Vid sådan framställning kan behållare för transplantat användas
(ref. BTI: RPI40, RPI50 och RPI60 respektive ref. S&N: 72203583, 72203584 och 72203585).
sida 43 av 44