Revista Fedhemo Nº 55 - Hemofilia

LA HEMOFILIA EN EL MUNDO
Alerta en México por riesgo
de desabastecimiento
de Factor
Durante las últimas semanas la Federación de Hemofilia de la República Mexicana,
ha sido informada del riesgo de desabastecimiento de concentrados
de la coagulación en varios hospitales e instituciones del país, que podría
producirse entre los primeros días de septiembre y mediados de octubre de
2010.
Dicho desabastecimiento se debería a los cambios que la Comisión Federal
para Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha hecho en el proceso
de importación de ciertos medicamentos, entre ellos los biológicos, al eliminar
el Programa de Liberación Simplificada, lo que significa un tiempo mucho más
prolongado que requieren las farmacéuticas para poder abastecer los medicamentos.
Desde la Federación Española de Hemofilia, hacemos nuestra la reivindicación
de nuestros compañeros mexicanos, para solicitar a COFEPRIS que se tomen
medidas urgentemente para la solución al problema.
La FDA
de EE.UU
aprueba el
Wilate (R),
primer concentrado
de Von
Willebrand
20
Convenio entre
el Ministerio de Salud
de Perú y la Federación
Mundial de Hemofilia
El ministro de Salud de Perú, Oscar Ugarte Ubilluz, y el presidente de la Federación
Mundial de Hemofilia (FMH), Mark Skinner, firmaron recientemente
un convenio que permitirá el desarrollo de un plan de acción integral en beneficio
de las personas con Hemofilia a nivel nacional, así como la creación
de un registro nacional de pacientes hemofílicos.
A través de este acuerdo, la FMH se compromete a donar 2.800 dólares para
la implementación del Plan de Atención Integral del Paciente Hemofílico en el
Perú, y la donación de 600.000 unidades de factor antihemofílico (factor VIII)
para su distribución a los establecimientos de salud del Ministerio de Salud
(Minsa).
En Perú actualmente hay 530 personas diagnosticadas con hemofilia y aproximadamente
1500 permanecen sin recibir diagnóstico. Gracias a este acuerdo
se podrá descentralizar el trabajo y desarrollar capacidades en otros hospitales
además del Dos de Mayo, que es actualmente el centro de referencia de
estos pacientes.
Asimismo, recordó que el tratamiento por paciente tiene un costo de aproximadamente
25.000 soles anuales, y el Ministerio de Salud lo dispensa gratuitamente.
Mark Skinner indicó que la Federación Mundial brindará asesoría técnica y
otorgará becas de capacitación en el país y en el extranjero a profesionales sanitarios,
durante los cuatro años que dure el convenio.
“El objetivo de la federación es que algún día haya tratamiento disponible
para todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios, sin importar
dónde vivan” afirmó Skinner.
La FDA (Administración de Alimentos
y Fármacos de EE. UU)
ha aprobado Wilate(R) para el
tratamiento de episodios hemorrágicos
espontáneos o inducidos
por trauma, en pacientes
con Von Willebrand aguda, así
como en pacientes con formas
moderadas o suaves de enfermedad,
en las que el uso de desmopresina
(DDAVP) se conoce o
se sospecha que es ineficaz o
está contraindicado.
El laboratorio Octafarma USA,
ha recibido de la FDA la exclusividad
de comercialización de Wilate(R)
durante 7 años. Este producto,
es el primer concentrado
VWF/FVIII (von WillebrandFactor/Factor
FVIII) inactivado de doble
virus y de alta pureza, que
utiliza el proceso de solvente/detergente
(S/D) y un paso especial
de secado/calentado de terminal
(TDH). En el proceso no se añade
albumina como estabilizador.
fedhemo nº55 septiembre 2010