MA Martín Pérez, I Martín García, BR Arenas García, R Blanco ...
MA Martín Pérez, I Martín García, BR Arenas García, R Blanco ...
MA Martín Pérez, I Martín García, BR Arenas García, R Blanco ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
PAPEL REAL DE LA RM EN EL<br />
PROTOCOLO ORL DE ESTUDIO DE<br />
LA HIPOACUSIA Y SÍNDROME<br />
VERTIGINOSO:<br />
UN PROBLE<strong>MA</strong> COTIDIANO PARA EL<br />
CLÍNICO Y EL RADIÓLOGO.<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
INDICE<br />
• Objetivos<br />
• Material y métodos<br />
• Recuerdo anatómico<br />
• Hallazgos en imagen<br />
• Conclusiones<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
OBJETIVOS<br />
1. • Ilustrar los hallazgos patológicos y<br />
variantes de la normalidad por RM.<br />
2. • Determinar la utilidad de la RM en la<br />
batería de pruebas complementarias.
<strong>MA</strong>TERIAL Y MÉTODOS<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
<strong>MA</strong>TERIAL Y MÉTODOS<br />
Descripción de la técnica y los hallazgos patológicos por<br />
imagen a partir del análisis retrospectivo de los 456 estudios<br />
recogidos entre Septiembre de 2006 y Julio de 2009, realizados<br />
en equipo GE 1,5 T. Se utilizaron secuencias potenciadas en T1,<br />
T2, DWI y estudio 3D FIESTA de ambos oídos internos.<br />
Se admitieron y clasificaron en la revisión los pacientes en dos<br />
grupos sintomáticos: hipoacusia-acúfeno, vértigo central o<br />
periférico (incluyendo inestabilidad).<br />
Dividimos e ilustramos los hallazgos patológicos- 78 casos (17%)<br />
del total, desglosados en alteraciones vasculares, bucles y otras<br />
variantes 46 casos (10%), patología tumoral en contexto o no de<br />
NF, tumores típicos y atípicos del ángulo pontocerebeloso<br />
metástasis en fosa posterior, y procesos intracraneales o del oído<br />
medio con repercusión sobre el laberinto membranoso, en total 25<br />
casos (5,5%), y patología malformativa e inflamatoria laberíntica 7<br />
casos (1,5%).<br />
El resto, 378 casos (83%) fueron normales o no presentaron<br />
alteraciones relacionadas con el proceso de consulta.
DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />
‣ Pacientes admitidos 456-grupos sintomáticos:<br />
• Hipoacusia neurosensorial-acúfeno: 211<br />
• Vértigo central o periférico, incluyendo otros síntomas<br />
inespecíficos de fosa posterior, como inestabilidad o<br />
mareo: 245<br />
‣ Estudio realizado: RM protocolaria fosa posterior<br />
• Secuencias potenciadas en T1 y T2.<br />
• Estudio 3D FIESTA específico de CAIs.<br />
• DWI y Flair cerebral.
DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />
‣ Hallazgos patológicos: 78 casos<br />
• Alteraciones vasculares, bucles y otras variantes: 46<br />
• Patología tumoral: 25<br />
• Patología malformativa e inflamatoria: 7<br />
‣ No alteraciones relacionadas con proceso consulta: 378 casos<br />
NOR<strong>MA</strong>L; 378; 83%<br />
PATOLOGÍA; 78; 17%<br />
PATOLOGÍA<br />
NOR<strong>MA</strong>L
DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />
‣ Hallazgos patológicos: 78 casos<br />
• Alteraciones vasculares, bucles y otras variantes: 46<br />
• Patología tumoral: 25<br />
• Patología malformativa e inflamatoria: 7
RECUERDO ANATÓMICO<br />
Oído interno<br />
Fuente: Tomado<br />
de Nervous<br />
System &<br />
Special Senses<br />
Home Page<br />
Reconstrucción<br />
a partir de<br />
secuencia 3D<br />
FIESTA.<br />
1. Cóclea<br />
2. Rama coclear<br />
3. Rama vestibular<br />
4. Rampa timpánica<br />
5. Conducto coclear<br />
6. Rampa vestibular<br />
7. Membrana vestibular<br />
8. Membrana basilar<br />
9. Canales semicirculares<br />
10. Conductos semicirculares<br />
11. Ampolla de conducto semicircular<br />
12. Utrículo<br />
13. Sáculo<br />
14. Ventana Oval
RECUERDO ANATÓMICO<br />
Nervio facial<br />
Vestíbulo<br />
PUENTE<br />
Nervio vestibular superior<br />
FLÓCULO CEREBELO<br />
COCLEA<br />
Corte 2D secuencia 3D<br />
FIESTA.<br />
Muestra los nervios que<br />
conforman el paquete<br />
acústicofacial, y VR del<br />
oído interno abajo<br />
Nervio coclear<br />
PUENTE<br />
CS<br />
CSC POSTERIOR<br />
Nervio vestibular inferior<br />
CP<br />
CL
EXTRAAXIAL<br />
Schwanoma<br />
trigeminal<br />
LESIONES DEL ÁNGULO PONTOCEREBELOSO<br />
REALZAN<br />
INTRAAXIAL-<br />
INTRAVENTRICULAR<br />
Linfoma<br />
NO REALZAN<br />
BASE CRANEAL ALTA SEÑAL T1 BAJA SEÑAL T1<br />
Paraganglioma<br />
Schwanoma facial Glioma T. Condrales Lipoma Quiste<br />
Sch varios nervios Metástasis Cordoma<br />
epidermoide<br />
(foramen yugular)<br />
Quiste Quiste<br />
Hemangioblastoma<br />
dermoide aracnoideo<br />
Schwanoma<br />
vestibular<br />
Tumor saco<br />
endolinfático<br />
Metástasis Meduloblastoma Quiste<br />
Melanoma Papiloma<br />
neuroentérico<br />
Sarcoidosis Ependimoma Granuloma de<br />
Meningioma DNET<br />
colesterol<br />
Tuberculosis<br />
Erdheim-Chester<br />
Aneurisma<br />
Cisticercosis<br />
Nervios - Meninges – Arterias – Ventrículos-Cerebelo - Base craneal – Cisternas
CISTERNAS<br />
MENINGES<br />
ARTERIAS<br />
NERVIOS<br />
CLASIFICACIÓN DE LAS LESIONES DEL APC SEGÚN SU LOCALIZACIÓN<br />
BASE CRANEAL<br />
CEREBELO-VENTRÍCULOS<br />
• QUISTE EPIDERMOIDE<br />
• QUISTE DERMOIDE<br />
• LIPO<strong>MA</strong><br />
• QUISTE NEUROENTÉRICO<br />
• QUISTE NEUROEPITELIAL<br />
• MENINGIO<strong>MA</strong><br />
• QUISTE ARACNOIDEO<br />
• METÁSTASIS<br />
• ANEURIS<strong>MA</strong>S<br />
• ECTASIAS<br />
• SCHWANO<strong>MA</strong>S DEL V-XII<br />
• GRANULO<strong>MA</strong> DE COLESTEROL<br />
• PARAGANGLIO<strong>MA</strong><br />
• CORDO<strong>MA</strong><br />
• TUMORES CONDRALES<br />
• TUMOR DEL SACO ENDOLINFÁTICO<br />
• ADENO<strong>MA</strong> HIPOFISARIO<br />
• GLIO<strong>MA</strong><br />
• LINFO<strong>MA</strong><br />
• EPENDIMO<strong>MA</strong><br />
• PAPILO<strong>MA</strong><br />
• DNET<br />
• MEDULOBLASTO<strong>MA</strong><br />
• HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong>
HALLAZGOS EN I<strong>MA</strong>GEN<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
RM EN LESIONES INTRAAXIALES E INTRAVENTRICULARES QUE INVADEN APC<br />
SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />
GLIO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO VARIABLE EMERGE DEL TRONCO DEL ENCÉFALO<br />
PAPILO<strong>MA</strong> DE PLEXOS<br />
COROIDEOS<br />
HIPOINTENSO HIPERINTENSO INTENSO SE EXTIENDE DESDE EL FORAMEN DE<br />
LUSCHCKA<br />
LINFO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI EDE<strong>MA</strong>.<br />
CONTEXTO DE INMUNODEFICIENCIA<br />
HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO INTENSO POSIBLE COMPONENTE QUÍSTICO.<br />
ENFERMEDAD DE VON HIPPLE-LINDAU<br />
EPENDIMO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI IRREGULAR<br />
HETEROGÉNEO<br />
MEDULOBLASTO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI NACE DE HEMISFERIO CEREBELOSO<br />
DNET HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI COMPONENTE QUÍSTICO<br />
EROSIÓN ÓSEA
COMPORTAMIENTO EN RM DE LESIONES CISTERNALES CEREBELOPONTINAS<br />
SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />
QUISTE<br />
EPIDERMOIDE<br />
HIPOINTENSO HIPERINTENSO NO HIPERINTENSO EN DWI<br />
TUMOR DERMOIDE HIPERINTENSO HIPOINTENSO NO GRASA Y CALCIFICACIONES<br />
NIVELES LÍQUIDO GRASA<br />
QUISTE ARACNOIDEO HIPOINTENSO HIPERINTENSO NO HIPOINTENSO EN DWI<br />
ISOINTENSO CON EL LCR<br />
LIPO<strong>MA</strong> HIPERINTENSO ISOINTENSO<br />
CON LA GRASA<br />
NO<br />
MISMO COMPORTAMIENTO QUE LA<br />
GRASA SUBCUTÁNEA EN TODAS LAS<br />
SECUENCIAS<br />
SCHWANO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI SIGUE EL CURSO ANATÓMICO DEL<br />
NERVIO<br />
ANEURIS<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPOINTENSO VARIABLE LESIÓN HIPOINTENSA BIEN DEFINIDA EN<br />
IMÁGENES POTENCIADAS EN T2<br />
MELANO<strong>MA</strong> HIPERINTENSO VARIABLE SI LESIÓN HIPERINTENSA EN IMÁGENES<br />
POTENCIADAS EN T1<br />
SARCOIDOSIS HIPOINTENSO VARIABLE SI PREFERENTEMENTE HIPOINTENSA EN<br />
IMÁGENES POTENCIADAS EN T2
RM LESIONES CEREBELOPONTINAS DERIVADAS DE LA BASE CRANEAL<br />
SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />
GRANULO<strong>MA</strong> DE<br />
COLESTEROL<br />
HIPERINTENSO HIPERINTENSO NO ANILLO HIPOINTENSO EN T1 Y T2<br />
PARAGANGLIO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI APARIENCIA EN SAL Y PIMIENTA<br />
TUMOR CONDRAL HIPOINTENSO HIPERINTENSO VARIABLE SE ORIGINA DE UNA SINCONDROSIS<br />
CORDO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI SEPTOS INTRATUMORALES<br />
TUMOR DEL SACO<br />
ENDOLINFÁTICO<br />
VARIABLE HIPERINTENSO SI PRESENCIA DE QUISTES HIPERINTENSOS<br />
EN T1 Y T2<br />
PETROSITIS APICAL HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI HISTORIA DE OTITIS MEDIA
ALTERACIONES VASCULARES,<br />
BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
BUCLE VASCULAR AICA
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
BUCLE VASCULAR BASILAR<br />
Reconstrucciones MIP de secuencia 3D TOF y T2FSE
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
MEGAGOLFO DE LA YUGULAR<br />
Secuencias<br />
potenciadas en T1<br />
sin y con gadolinio.<br />
Se pone de<br />
manifiesto golfo de<br />
la yugular de<br />
localización alta y<br />
dilatado, en paciente<br />
con acúfeno.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
DIVERTÍCULO DEL BULBO YUGULAR<br />
GLOMUS YUGULAR<br />
Secuencias<br />
potenciadas en T2.<br />
Se visualiza masa<br />
que rodea el bulbo<br />
yugular, ligeramente<br />
hiperintensa, y con<br />
focos de ausencia<br />
de señal de carácter<br />
vascular, en otro<br />
paciente, con<br />
sensación de<br />
zumbido de oído<br />
izquierdo- acúfeno.<br />
Apariencia en sal y<br />
pimienta.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
GLOMUS YUGULAR<br />
Secuencias potenciadas en T2<br />
y T1 sin y tras la administración<br />
de gadolinio. Ver el intenso<br />
realce, de forma homogénea,<br />
con focos de hiposeñal.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
ANGIO<strong>MA</strong> VENOSO
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
ANGIO<strong>MA</strong> VENOSO
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
CAVERNO<strong>MA</strong>S<br />
3a<br />
1 2a<br />
3b<br />
4<br />
2b<br />
3c<br />
Distintos casos de cavernomatosis múltiple, en cerebelo y tronco del encéafalo. Focos de hiposeñal que<br />
florecen de forma significativa en secuencias T2*GRE. Debe hacerse diagnóstico diferencial con otras<br />
entidades como los foco de hemorragia crónica en el contexto de HTA, como en el ejemplo 4.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
<strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>CIONES VASCULARES MÚLTIPLES<br />
Cuadro vertiginoso incierto, en paciente<br />
que presenta malformaciones vasculares<br />
múltiples, consistentes en cavernoma<br />
protuberancial, angioma venoso en región<br />
parasagital del hemisferio cerebeloso<br />
derecho, y grandes dilataciones venosas<br />
en tejido celular subcutáneo, que conectan<br />
con el seno sigmoide y fístula dural
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
ANEURIS<strong>MA</strong> ACI<br />
Aneurisma de Arteria Carótida<br />
Interna derecha, trombosado<br />
en su práctica totalidad.<br />
Clínica de acúfeno derecho<br />
de tiempo de evolución.<br />
Secuencias potenciadas en<br />
T1 sin y con Gd, Flair y eco<br />
de gradiente T2*.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
HE<strong>MA</strong>TO<strong>MA</strong> CEREBELOSO ANTIGUO<br />
Hematoma<br />
hemisférico<br />
cerebeloso<br />
derecho antiguo,<br />
con area central<br />
hipointensa ,<br />
realcionada con<br />
depósitos de<br />
degeneración<br />
hemáticos de larga<br />
evolución, en todas<br />
las secuencias de<br />
pulso , y anillo<br />
hemosiderótico<br />
completo, del<br />
mismo significado.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
TROMBOSIS SENO TRANSVERSO<br />
Secuencias potenciadas en T1,T2, y eco<br />
de gradiente T2*. Reconstrucciones axial<br />
y coronal de estudio vascular 2D FIESTA<br />
venoso, donde se aprecia el amplio<br />
defecto de llenado del seno transvero<br />
izquiero, y que asocia isquemia con<br />
transformación hemorrágica temporal
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
ICTUS VERTE<strong>BR</strong>OBASILAR<br />
Extenso ictus vertebrobasilar,<br />
con afectación<br />
posterosuperior y medial del<br />
hemisferio cerebeloso<br />
derecho, y ramas de ACP (no<br />
mostrado), con trombosis de<br />
arteria vertebral ipsilateral.<br />
Secuencias potenciadas en<br />
T2, y reconstrucción coronal<br />
de estudio 3D TOF. Ver<br />
hiperseñal en DWI, con<br />
restricción. ADC
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
ISQUEMIA EN MÚLTIPLES TERRITORIOS VASCULARES<br />
Paciente de 42<br />
años, con<br />
inestabilidad y<br />
vértigo de<br />
instauración<br />
brusca.<br />
Embolismos<br />
tumorales de<br />
origen<br />
cardiaco, que<br />
condicionan<br />
áreas de<br />
isquemia<br />
parcheada en<br />
distintos<br />
territorios<br />
vasculares.<br />
Carcinoma de<br />
pulmón con<br />
invasión de<br />
aurícula<br />
izquierda.
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
LOBULACIÓN INTRAPETROSA DEL GANGLIO DE GASSER<br />
Paciente de 67<br />
años, con<br />
inestabilidad.<br />
Secuencias<br />
potenciadas en<br />
T1 sin y con<br />
gadolinio, T2y<br />
estudio 3D<br />
FIESTA de<br />
ambos casi. Se<br />
observa<br />
prominencia<br />
del ganglio de<br />
Gasser a nivel<br />
temporal, y<br />
abombamiento<br />
sobre la<br />
porción craneal<br />
del APC y base<br />
del CAI<br />
izquierdo-
ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />
GOTAS GRASAS EN EL ESPACIO SUBARACNOIDEO<br />
Correlación TC y RM (secuencias T1), donde se observan focos<br />
marcadamente hipodensos, con rango de densitometría grasa,<br />
en el espacio subaracnoideo, hiperintensos en imágenes<br />
ponderadas en T1.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
SUBEPENDIMO<strong>MA</strong><br />
PATOLOGÍA TUMORAL
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MEDULOBLASTO<strong>MA</strong><br />
*<br />
*<br />
*<br />
*<br />
*<br />
*
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
QUISTE ARACNOIDEO<br />
Tumoración<br />
ovalada en<br />
APC y<br />
pedúnculo<br />
cerebeloso<br />
medio<br />
derecho,<br />
hiperintenso en<br />
secuencias<br />
potenciadas en<br />
T2 y GRE T2*,<br />
con intensidad<br />
de señal igual<br />
al LCR en<br />
secuencia<br />
potenciada en<br />
FLAIR.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
TUMOR DERMOIDE GLIO<strong>MA</strong> TRONCOENCEFÁLICO GRANULO<strong>MA</strong> DE COLESTEROL<br />
*<br />
*
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
QUISTE EPIDERMOIDE<br />
Tumoración de distribución<br />
geográfica, insinuante, poco<br />
delimitada, pero no infiltrante, que<br />
se distrubuye a nivel cisternal,<br />
con efecto de masa sobre las<br />
estructuras con las que se<br />
relaciona, hiperintensa en t2, y<br />
con hiperseñal característica en<br />
DWI. Cuadro de inestabilidad de<br />
larga evolución,
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
COLESTEATO<strong>MA</strong><br />
Referido por sordera mixta, de transmisión y neurosensorial, con<br />
inestabilidad, por afectación de conducto semicircular lateral y posterior.<br />
Secuencias potenciadas en T2 y DWI. Marcada hiperseñal por<br />
componentes queratínicos<br />
QUISTE EPIDERMOIDE
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
Características<br />
típicas en<br />
imagen del<br />
quiste<br />
epidermoide,<br />
con alta señal<br />
en difusión, y<br />
que en este<br />
caso presenta<br />
gren extensión<br />
cisternal, hasta<br />
cisterna<br />
suprasellar,<br />
suelo del III<br />
ventrículo<br />
hasta APC<br />
izqdo.<br />
QUISTE EPIDERMOIDE
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Neurinoma del VIII, de localización intracanalicular,<br />
con dilatación del mismo hasta el poro acústico. Baja<br />
señal en T2, y realce homogéneo tras gadolinio.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Schawanoma del<br />
VIII con ocupación<br />
total, y masa<br />
realzada en<br />
canalículo.<br />
Extensión en<br />
helado de<br />
cucurucho,<br />
emergiendo hacia<br />
el ángulo<br />
pontocerebeloso<br />
izquierdo.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Ver el<br />
realce<br />
homogéneo<br />
con<br />
pequeñas<br />
zonas<br />
nodulares y<br />
puntiformes<br />
quísticas
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Schwanoma<br />
extracanalicular,<br />
ocupando el APC<br />
derecho, y<br />
produciendo apertura<br />
del paquete acústico<br />
facial, con<br />
dependencia de la<br />
rama vestibular<br />
inferior.<br />
Comportamiento<br />
típico en imagen.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Gran schwanoma del<br />
VIII par, con dilatación<br />
del CAI derecho y<br />
extensión al APC.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Ocupación completa<br />
intracanalicular, con<br />
extensión lateral al<br />
vestívulo e impronta<br />
sobre el poro<br />
acústico. Neurinoma<br />
VIII:
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Neurofibromatosis tipo II;<br />
schwanoma vestibular<br />
izquierdo y trigeminales,<br />
así como a nivel de<br />
nervios paraespinales
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Aumento de tamaño,<br />
degeneración<br />
quística y realce<br />
heterogéneo de<br />
schwanoma del VIII<br />
par conocido tratado<br />
con radioterápia<br />
estereotáxica, ya que<br />
el paciente declinó el<br />
tto quirúrgico.<br />
Evolucionó a cuadro<br />
de pérdida<br />
progresiva de<br />
audición,<br />
alteraciones del<br />
equilibrio y otalgia.<br />
Secuencias tras<br />
gadolinio donde se<br />
aprecia la captación<br />
heterogénea,<br />
fundamentalmente<br />
periférica.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />
Neurofibromatosis<br />
tipo II; schwanoma<br />
vestibular derecho<br />
y trigeminales<br />
(flechas cortas, así<br />
como en nervios<br />
paraespinales<br />
(flecha amarilla).<br />
Meningiomas<br />
(flechas largas).
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />
*<br />
*<br />
Masa extraaxial que ocupa el APC dcho<br />
extendiéndose al conducto auditivo interno.<br />
Realce precoz y homogéneo, con cola dural.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MENINGIO<strong>MA</strong>S
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />
*<br />
Dos ejemplos<br />
de meningioma,<br />
a la izqda con<br />
ocupación del<br />
APC e<br />
impropnta sobre<br />
el paquete<br />
acústicofacial<br />
izquierdo.<br />
A la derecha,<br />
meningioma<br />
que infiltra seno<br />
transverso.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />
Meningioma APC<br />
izquierdo, con<br />
grandes componentes<br />
quísticos (asteriscos).<br />
*<br />
*<br />
Meningioma APC<br />
izquierdo; secuencias<br />
potenciadas en T1, sin<br />
y con gadolinio, y T2.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MTS TUMOR GERMINAL<br />
NEURINO<strong>MA</strong>S OTROS PARES CRANEALES<br />
Schwanoma IX par derecho y del X par izquierdo.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
LINFO<strong>MA</strong><br />
METÁSTASIS CA MICROCÍTICO<br />
METÁSTASIS QUÍSTICA<br />
*
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong>
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
CARCINO<strong>MA</strong> EPIDERMOIDE AURICULAR<br />
Carcinoma epidermoide<br />
auricular, con extensión a<br />
conducto auditivo externo,<br />
que asocia inestabilidad<br />
*
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
ESCLEROSIS TUBEROSA<br />
Nódulos subependimarios,<br />
tuber corticales y masa<br />
hipotálamo<br />
hipofisaria (astrocitoma<br />
gigantocelular<br />
subependimario), en el<br />
contexto de esclerosis<br />
tuberosa. Marcada<br />
inestabilidad de la marcha
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MELANO<strong>MA</strong> LEPTOMENÍNGEO<br />
Masa infiltrante en región<br />
mastoidea, ligeramente<br />
hiperintensa en T1 e<br />
hiperintensa en secuencias<br />
potenciadas en T2. Realce<br />
heterogéneo.
PATOLOGÍA TUMORAL<br />
MELANO<strong>MA</strong> LEPTOMENÍNGEO<br />
Se extiende infiltrando<br />
conductos semicirculares<br />
posterior y lateral, la caja<br />
timpánica, y conformando<br />
masa extraaxial .<br />
Melanoma leptomeníngeo.
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA<br />
E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
ABSCESOS NOCARDIA<br />
Abscesos en fosa posterior<br />
por nocardia (caso 1). En<br />
el caso de la derecha,<br />
absceso mastoideo, y<br />
múltiples cerebralestemporales,<br />
y efecto de<br />
masa sobre TdE, sistema<br />
ventricular y desviación de<br />
línea media por herniación.<br />
Estudio urgente. Mastoiditis<br />
complicada. Deterioro nivel<br />
de conciencia, tórpida<br />
evolución y fiebre elevada
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
<strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>CIÓN DE ARNOLD-CHIARI<br />
* * *<br />
Afilamiento y descenso amigdalar (flecha), y cavidades<br />
siringohidromiélicas (asteriscos), que condicionan,<br />
además de clínica medular, clínica vertiginosa e<br />
inestabilidad no filiada.
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
SINDROME DE SJÖGREN<br />
Engrosamiento<br />
dural difuso a<br />
modo de<br />
paquimeningitis<br />
focal sobre el<br />
ángulo<br />
pontocerebeloso<br />
derecho y punta<br />
del peñasco, con<br />
múltiples lesiones<br />
hiperintensas en<br />
Flair a nivel<br />
córticosubcortical<br />
por<br />
desmielinización
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
MENINGITIS<br />
Captación meníngea y de ambos CAIs
PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />
NEUROSARCOIDOSIS
CONCLUSIONES<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
CONCLUSIONES<br />
1. • El estudio protocolario por RM en la hipoacusia<br />
y síndrome vertiginoso constituye uno de los<br />
motivos de consulta radiológica más frecuentes.<br />
2. • Si bien los hallazgos patológicos son poco<br />
usuales y en muchos casos con poca implicación<br />
en el tratamiento sintomático, en un porcentaje<br />
significativo la detección de ciertas entidades<br />
resulta clave en el manejo, para lo cual la RM<br />
continúa siendo una herramienta imprescindible.
BIBLIOGRAFÍA<br />
<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />
R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro
BIBLIOGRAFÍA<br />
• Som PM, Curtin HD. Head and neck imaging. 4th ed.<br />
Philadelphia: Mosby–Elsevier Science; 2003.<br />
• Bonneville F, et al. Unusual lesions of the cerebellopontine<br />
angle: Asegmental approach. Radiographics 2001; 21:419-438.<br />
• Harnsberger R, Hudgins PA, Wiggins III RH, Christian Davidson<br />
H. Diagnostic Imaging. Head and Neck. Salt Lake City, UT: Amirsys<br />
Inc; 2004.<br />
• Gao PY, Osborn AG, Smirniotopoulos JG, Harris CP. Radiologicpathologic<br />
correlation: epidermoid tumor of the cerebellopontine<br />
angle. AJNR Am J Neuroradiol 1992;13:863-872.<br />
• Lo WW. Tumors of the temporal bone and cerebellopontine<br />
angle. In: Som PM, Bergeron RT, editors. Head and Neck Imaging,<br />
2nd ed. St. Louis: Mosby, 1991:1046-1108.<br />
• Heier LA, Comunale JP, Lavyne MH. Sensorineural hearing loss<br />
and cerebellopontine angle lesions not always an acoustic<br />
neuroma—A pictorial essay. Clinical Imaging, Volume 21, Issue 3,<br />
Pages 213-223