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MA Martín Pérez, I Martín García, BR Arenas García, R Blanco ...

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PAPEL REAL DE LA RM EN EL<br />

PROTOCOLO ORL DE ESTUDIO DE<br />

LA HIPOACUSIA Y SÍNDROME<br />

VERTIGINOSO:<br />

UN PROBLE<strong>MA</strong> COTIDIANO PARA EL<br />

CLÍNICO Y EL RADIÓLOGO.<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


INDICE<br />

• Objetivos<br />

• Material y métodos<br />

• Recuerdo anatómico<br />

• Hallazgos en imagen<br />

• Conclusiones<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


OBJETIVOS<br />

1. • Ilustrar los hallazgos patológicos y<br />

variantes de la normalidad por RM.<br />

2. • Determinar la utilidad de la RM en la<br />

batería de pruebas complementarias.


<strong>MA</strong>TERIAL Y MÉTODOS<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


<strong>MA</strong>TERIAL Y MÉTODOS<br />

Descripción de la técnica y los hallazgos patológicos por<br />

imagen a partir del análisis retrospectivo de los 456 estudios<br />

recogidos entre Septiembre de 2006 y Julio de 2009, realizados<br />

en equipo GE 1,5 T. Se utilizaron secuencias potenciadas en T1,<br />

T2, DWI y estudio 3D FIESTA de ambos oídos internos.<br />

Se admitieron y clasificaron en la revisión los pacientes en dos<br />

grupos sintomáticos: hipoacusia-acúfeno, vértigo central o<br />

periférico (incluyendo inestabilidad).<br />

Dividimos e ilustramos los hallazgos patológicos- 78 casos (17%)<br />

del total, desglosados en alteraciones vasculares, bucles y otras<br />

variantes 46 casos (10%), patología tumoral en contexto o no de<br />

NF, tumores típicos y atípicos del ángulo pontocerebeloso<br />

metástasis en fosa posterior, y procesos intracraneales o del oído<br />

medio con repercusión sobre el laberinto membranoso, en total 25<br />

casos (5,5%), y patología malformativa e inflamatoria laberíntica 7<br />

casos (1,5%).<br />

El resto, 378 casos (83%) fueron normales o no presentaron<br />

alteraciones relacionadas con el proceso de consulta.


DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />

‣ Pacientes admitidos 456-grupos sintomáticos:<br />

• Hipoacusia neurosensorial-acúfeno: 211<br />

• Vértigo central o periférico, incluyendo otros síntomas<br />

inespecíficos de fosa posterior, como inestabilidad o<br />

mareo: 245<br />

‣ Estudio realizado: RM protocolaria fosa posterior<br />

• Secuencias potenciadas en T1 y T2.<br />

• Estudio 3D FIESTA específico de CAIs.<br />

• DWI y Flair cerebral.


DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />

‣ Hallazgos patológicos: 78 casos<br />

• Alteraciones vasculares, bucles y otras variantes: 46<br />

• Patología tumoral: 25<br />

• Patología malformativa e inflamatoria: 7<br />

‣ No alteraciones relacionadas con proceso consulta: 378 casos<br />

NOR<strong>MA</strong>L; 378; 83%<br />

PATOLOGÍA; 78; 17%<br />

PATOLOGÍA<br />

NOR<strong>MA</strong>L


DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO<br />

‣ Hallazgos patológicos: 78 casos<br />

• Alteraciones vasculares, bucles y otras variantes: 46<br />

• Patología tumoral: 25<br />

• Patología malformativa e inflamatoria: 7


RECUERDO ANATÓMICO<br />

Oído interno<br />

Fuente: Tomado<br />

de Nervous<br />

System &<br />

Special Senses<br />

Home Page<br />

Reconstrucción<br />

a partir de<br />

secuencia 3D<br />

FIESTA.<br />

1. Cóclea<br />

2. Rama coclear<br />

3. Rama vestibular<br />

4. Rampa timpánica<br />

5. Conducto coclear<br />

6. Rampa vestibular<br />

7. Membrana vestibular<br />

8. Membrana basilar<br />

9. Canales semicirculares<br />

10. Conductos semicirculares<br />

11. Ampolla de conducto semicircular<br />

12. Utrículo<br />

13. Sáculo<br />

14. Ventana Oval


RECUERDO ANATÓMICO<br />

Nervio facial<br />

Vestíbulo<br />

PUENTE<br />

Nervio vestibular superior<br />

FLÓCULO CEREBELO<br />

COCLEA<br />

Corte 2D secuencia 3D<br />

FIESTA.<br />

Muestra los nervios que<br />

conforman el paquete<br />

acústicofacial, y VR del<br />

oído interno abajo<br />

Nervio coclear<br />

PUENTE<br />

CS<br />

CSC POSTERIOR<br />

Nervio vestibular inferior<br />

CP<br />

CL


EXTRAAXIAL<br />

Schwanoma<br />

trigeminal<br />

LESIONES DEL ÁNGULO PONTOCEREBELOSO<br />

REALZAN<br />

INTRAAXIAL-<br />

INTRAVENTRICULAR<br />

Linfoma<br />

NO REALZAN<br />

BASE CRANEAL ALTA SEÑAL T1 BAJA SEÑAL T1<br />

Paraganglioma<br />

Schwanoma facial Glioma T. Condrales Lipoma Quiste<br />

Sch varios nervios Metástasis Cordoma<br />

epidermoide<br />

(foramen yugular)<br />

Quiste Quiste<br />

Hemangioblastoma<br />

dermoide aracnoideo<br />

Schwanoma<br />

vestibular<br />

Tumor saco<br />

endolinfático<br />

Metástasis Meduloblastoma Quiste<br />

Melanoma Papiloma<br />

neuroentérico<br />

Sarcoidosis Ependimoma Granuloma de<br />

Meningioma DNET<br />

colesterol<br />

Tuberculosis<br />

Erdheim-Chester<br />

Aneurisma<br />

Cisticercosis<br />

Nervios - Meninges – Arterias – Ventrículos-Cerebelo - Base craneal – Cisternas


CISTERNAS<br />

MENINGES<br />

ARTERIAS<br />

NERVIOS<br />

CLASIFICACIÓN DE LAS LESIONES DEL APC SEGÚN SU LOCALIZACIÓN<br />

BASE CRANEAL<br />

CEREBELO-VENTRÍCULOS<br />

• QUISTE EPIDERMOIDE<br />

• QUISTE DERMOIDE<br />

• LIPO<strong>MA</strong><br />

• QUISTE NEUROENTÉRICO<br />

• QUISTE NEUROEPITELIAL<br />

• MENINGIO<strong>MA</strong><br />

• QUISTE ARACNOIDEO<br />

• METÁSTASIS<br />

• ANEURIS<strong>MA</strong>S<br />

• ECTASIAS<br />

• SCHWANO<strong>MA</strong>S DEL V-XII<br />

• GRANULO<strong>MA</strong> DE COLESTEROL<br />

• PARAGANGLIO<strong>MA</strong><br />

• CORDO<strong>MA</strong><br />

• TUMORES CONDRALES<br />

• TUMOR DEL SACO ENDOLINFÁTICO<br />

• ADENO<strong>MA</strong> HIPOFISARIO<br />

• GLIO<strong>MA</strong><br />

• LINFO<strong>MA</strong><br />

• EPENDIMO<strong>MA</strong><br />

• PAPILO<strong>MA</strong><br />

• DNET<br />

• MEDULOBLASTO<strong>MA</strong><br />

• HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong>


HALLAZGOS EN I<strong>MA</strong>GEN<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


RM EN LESIONES INTRAAXIALES E INTRAVENTRICULARES QUE INVADEN APC<br />

SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />

GLIO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO VARIABLE EMERGE DEL TRONCO DEL ENCÉFALO<br />

PAPILO<strong>MA</strong> DE PLEXOS<br />

COROIDEOS<br />

HIPOINTENSO HIPERINTENSO INTENSO SE EXTIENDE DESDE EL FORAMEN DE<br />

LUSCHCKA<br />

LINFO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI EDE<strong>MA</strong>.<br />

CONTEXTO DE INMUNODEFICIENCIA<br />

HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO INTENSO POSIBLE COMPONENTE QUÍSTICO.<br />

ENFERMEDAD DE VON HIPPLE-LINDAU<br />

EPENDIMO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI IRREGULAR<br />

HETEROGÉNEO<br />

MEDULOBLASTO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI NACE DE HEMISFERIO CEREBELOSO<br />

DNET HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI COMPONENTE QUÍSTICO<br />

EROSIÓN ÓSEA


COMPORTAMIENTO EN RM DE LESIONES CISTERNALES CEREBELOPONTINAS<br />

SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />

QUISTE<br />

EPIDERMOIDE<br />

HIPOINTENSO HIPERINTENSO NO HIPERINTENSO EN DWI<br />

TUMOR DERMOIDE HIPERINTENSO HIPOINTENSO NO GRASA Y CALCIFICACIONES<br />

NIVELES LÍQUIDO GRASA<br />

QUISTE ARACNOIDEO HIPOINTENSO HIPERINTENSO NO HIPOINTENSO EN DWI<br />

ISOINTENSO CON EL LCR<br />

LIPO<strong>MA</strong> HIPERINTENSO ISOINTENSO<br />

CON LA GRASA<br />

NO<br />

MISMO COMPORTAMIENTO QUE LA<br />

GRASA SUBCUTÁNEA EN TODAS LAS<br />

SECUENCIAS<br />

SCHWANO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI SIGUE EL CURSO ANATÓMICO DEL<br />

NERVIO<br />

ANEURIS<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPOINTENSO VARIABLE LESIÓN HIPOINTENSA BIEN DEFINIDA EN<br />

IMÁGENES POTENCIADAS EN T2<br />

MELANO<strong>MA</strong> HIPERINTENSO VARIABLE SI LESIÓN HIPERINTENSA EN IMÁGENES<br />

POTENCIADAS EN T1<br />

SARCOIDOSIS HIPOINTENSO VARIABLE SI PREFERENTEMENTE HIPOINTENSA EN<br />

IMÁGENES POTENCIADAS EN T2


RM LESIONES CEREBELOPONTINAS DERIVADAS DE LA BASE CRANEAL<br />

SEÑAL EN T1 SEÑAL EN T2 CAPTACIÓN HALLAZGOS<br />

GRANULO<strong>MA</strong> DE<br />

COLESTEROL<br />

HIPERINTENSO HIPERINTENSO NO ANILLO HIPOINTENSO EN T1 Y T2<br />

PARAGANGLIO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI APARIENCIA EN SAL Y PIMIENTA<br />

TUMOR CONDRAL HIPOINTENSO HIPERINTENSO VARIABLE SE ORIGINA DE UNA SINCONDROSIS<br />

CORDO<strong>MA</strong> HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI SEPTOS INTRATUMORALES<br />

TUMOR DEL SACO<br />

ENDOLINFÁTICO<br />

VARIABLE HIPERINTENSO SI PRESENCIA DE QUISTES HIPERINTENSOS<br />

EN T1 Y T2<br />

PETROSITIS APICAL HIPOINTENSO HIPERINTENSO SI HISTORIA DE OTITIS MEDIA


ALTERACIONES VASCULARES,<br />

BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

BUCLE VASCULAR AICA


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

BUCLE VASCULAR BASILAR<br />

Reconstrucciones MIP de secuencia 3D TOF y T2FSE


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

MEGAGOLFO DE LA YUGULAR<br />

Secuencias<br />

potenciadas en T1<br />

sin y con gadolinio.<br />

Se pone de<br />

manifiesto golfo de<br />

la yugular de<br />

localización alta y<br />

dilatado, en paciente<br />

con acúfeno.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

DIVERTÍCULO DEL BULBO YUGULAR<br />

GLOMUS YUGULAR<br />

Secuencias<br />

potenciadas en T2.<br />

Se visualiza masa<br />

que rodea el bulbo<br />

yugular, ligeramente<br />

hiperintensa, y con<br />

focos de ausencia<br />

de señal de carácter<br />

vascular, en otro<br />

paciente, con<br />

sensación de<br />

zumbido de oído<br />

izquierdo- acúfeno.<br />

Apariencia en sal y<br />

pimienta.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

GLOMUS YUGULAR<br />

Secuencias potenciadas en T2<br />

y T1 sin y tras la administración<br />

de gadolinio. Ver el intenso<br />

realce, de forma homogénea,<br />

con focos de hiposeñal.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

ANGIO<strong>MA</strong> VENOSO


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

ANGIO<strong>MA</strong> VENOSO


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

CAVERNO<strong>MA</strong>S<br />

3a<br />

1 2a<br />

3b<br />

4<br />

2b<br />

3c<br />

Distintos casos de cavernomatosis múltiple, en cerebelo y tronco del encéafalo. Focos de hiposeñal que<br />

florecen de forma significativa en secuencias T2*GRE. Debe hacerse diagnóstico diferencial con otras<br />

entidades como los foco de hemorragia crónica en el contexto de HTA, como en el ejemplo 4.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

<strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>CIONES VASCULARES MÚLTIPLES<br />

Cuadro vertiginoso incierto, en paciente<br />

que presenta malformaciones vasculares<br />

múltiples, consistentes en cavernoma<br />

protuberancial, angioma venoso en región<br />

parasagital del hemisferio cerebeloso<br />

derecho, y grandes dilataciones venosas<br />

en tejido celular subcutáneo, que conectan<br />

con el seno sigmoide y fístula dural


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

ANEURIS<strong>MA</strong> ACI<br />

Aneurisma de Arteria Carótida<br />

Interna derecha, trombosado<br />

en su práctica totalidad.<br />

Clínica de acúfeno derecho<br />

de tiempo de evolución.<br />

Secuencias potenciadas en<br />

T1 sin y con Gd, Flair y eco<br />

de gradiente T2*.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

HE<strong>MA</strong>TO<strong>MA</strong> CEREBELOSO ANTIGUO<br />

Hematoma<br />

hemisférico<br />

cerebeloso<br />

derecho antiguo,<br />

con area central<br />

hipointensa ,<br />

realcionada con<br />

depósitos de<br />

degeneración<br />

hemáticos de larga<br />

evolución, en todas<br />

las secuencias de<br />

pulso , y anillo<br />

hemosiderótico<br />

completo, del<br />

mismo significado.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

TROMBOSIS SENO TRANSVERSO<br />

Secuencias potenciadas en T1,T2, y eco<br />

de gradiente T2*. Reconstrucciones axial<br />

y coronal de estudio vascular 2D FIESTA<br />

venoso, donde se aprecia el amplio<br />

defecto de llenado del seno transvero<br />

izquiero, y que asocia isquemia con<br />

transformación hemorrágica temporal


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

ICTUS VERTE<strong>BR</strong>OBASILAR<br />

Extenso ictus vertebrobasilar,<br />

con afectación<br />

posterosuperior y medial del<br />

hemisferio cerebeloso<br />

derecho, y ramas de ACP (no<br />

mostrado), con trombosis de<br />

arteria vertebral ipsilateral.<br />

Secuencias potenciadas en<br />

T2, y reconstrucción coronal<br />

de estudio 3D TOF. Ver<br />

hiperseñal en DWI, con<br />

restricción. ADC


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

ISQUEMIA EN MÚLTIPLES TERRITORIOS VASCULARES<br />

Paciente de 42<br />

años, con<br />

inestabilidad y<br />

vértigo de<br />

instauración<br />

brusca.<br />

Embolismos<br />

tumorales de<br />

origen<br />

cardiaco, que<br />

condicionan<br />

áreas de<br />

isquemia<br />

parcheada en<br />

distintos<br />

territorios<br />

vasculares.<br />

Carcinoma de<br />

pulmón con<br />

invasión de<br />

aurícula<br />

izquierda.


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

LOBULACIÓN INTRAPETROSA DEL GANGLIO DE GASSER<br />

Paciente de 67<br />

años, con<br />

inestabilidad.<br />

Secuencias<br />

potenciadas en<br />

T1 sin y con<br />

gadolinio, T2y<br />

estudio 3D<br />

FIESTA de<br />

ambos casi. Se<br />

observa<br />

prominencia<br />

del ganglio de<br />

Gasser a nivel<br />

temporal, y<br />

abombamiento<br />

sobre la<br />

porción craneal<br />

del APC y base<br />

del CAI<br />

izquierdo-


ALTERACIONES VASCULARES, BUCLES Y OTRAS VARIANTES<br />

GOTAS GRASAS EN EL ESPACIO SUBARACNOIDEO<br />

Correlación TC y RM (secuencias T1), donde se observan focos<br />

marcadamente hipodensos, con rango de densitometría grasa,<br />

en el espacio subaracnoideo, hiperintensos en imágenes<br />

ponderadas en T1.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


SUBEPENDIMO<strong>MA</strong><br />

PATOLOGÍA TUMORAL


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MEDULOBLASTO<strong>MA</strong><br />

*<br />

*<br />

*<br />

*<br />

*<br />

*


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

QUISTE ARACNOIDEO<br />

Tumoración<br />

ovalada en<br />

APC y<br />

pedúnculo<br />

cerebeloso<br />

medio<br />

derecho,<br />

hiperintenso en<br />

secuencias<br />

potenciadas en<br />

T2 y GRE T2*,<br />

con intensidad<br />

de señal igual<br />

al LCR en<br />

secuencia<br />

potenciada en<br />

FLAIR.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

TUMOR DERMOIDE GLIO<strong>MA</strong> TRONCOENCEFÁLICO GRANULO<strong>MA</strong> DE COLESTEROL<br />

*<br />

*


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

QUISTE EPIDERMOIDE<br />

Tumoración de distribución<br />

geográfica, insinuante, poco<br />

delimitada, pero no infiltrante, que<br />

se distrubuye a nivel cisternal,<br />

con efecto de masa sobre las<br />

estructuras con las que se<br />

relaciona, hiperintensa en t2, y<br />

con hiperseñal característica en<br />

DWI. Cuadro de inestabilidad de<br />

larga evolución,


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

COLESTEATO<strong>MA</strong><br />

Referido por sordera mixta, de transmisión y neurosensorial, con<br />

inestabilidad, por afectación de conducto semicircular lateral y posterior.<br />

Secuencias potenciadas en T2 y DWI. Marcada hiperseñal por<br />

componentes queratínicos<br />

QUISTE EPIDERMOIDE


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

Características<br />

típicas en<br />

imagen del<br />

quiste<br />

epidermoide,<br />

con alta señal<br />

en difusión, y<br />

que en este<br />

caso presenta<br />

gren extensión<br />

cisternal, hasta<br />

cisterna<br />

suprasellar,<br />

suelo del III<br />

ventrículo<br />

hasta APC<br />

izqdo.<br />

QUISTE EPIDERMOIDE


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Neurinoma del VIII, de localización intracanalicular,<br />

con dilatación del mismo hasta el poro acústico. Baja<br />

señal en T2, y realce homogéneo tras gadolinio.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Schawanoma del<br />

VIII con ocupación<br />

total, y masa<br />

realzada en<br />

canalículo.<br />

Extensión en<br />

helado de<br />

cucurucho,<br />

emergiendo hacia<br />

el ángulo<br />

pontocerebeloso<br />

izquierdo.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Ver el<br />

realce<br />

homogéneo<br />

con<br />

pequeñas<br />

zonas<br />

nodulares y<br />

puntiformes<br />

quísticas


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Schwanoma<br />

extracanalicular,<br />

ocupando el APC<br />

derecho, y<br />

produciendo apertura<br />

del paquete acústico<br />

facial, con<br />

dependencia de la<br />

rama vestibular<br />

inferior.<br />

Comportamiento<br />

típico en imagen.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Gran schwanoma del<br />

VIII par, con dilatación<br />

del CAI derecho y<br />

extensión al APC.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Ocupación completa<br />

intracanalicular, con<br />

extensión lateral al<br />

vestívulo e impronta<br />

sobre el poro<br />

acústico. Neurinoma<br />

VIII:


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Neurofibromatosis tipo II;<br />

schwanoma vestibular<br />

izquierdo y trigeminales,<br />

así como a nivel de<br />

nervios paraespinales


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Aumento de tamaño,<br />

degeneración<br />

quística y realce<br />

heterogéneo de<br />

schwanoma del VIII<br />

par conocido tratado<br />

con radioterápia<br />

estereotáxica, ya que<br />

el paciente declinó el<br />

tto quirúrgico.<br />

Evolucionó a cuadro<br />

de pérdida<br />

progresiva de<br />

audición,<br />

alteraciones del<br />

equilibrio y otalgia.<br />

Secuencias tras<br />

gadolinio donde se<br />

aprecia la captación<br />

heterogénea,<br />

fundamentalmente<br />

periférica.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S DEL VIII PAR<br />

Neurofibromatosis<br />

tipo II; schwanoma<br />

vestibular derecho<br />

y trigeminales<br />

(flechas cortas, así<br />

como en nervios<br />

paraespinales<br />

(flecha amarilla).<br />

Meningiomas<br />

(flechas largas).


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />

*<br />

*<br />

Masa extraaxial que ocupa el APC dcho<br />

extendiéndose al conducto auditivo interno.<br />

Realce precoz y homogéneo, con cola dural.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MENINGIO<strong>MA</strong>S


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />

*<br />

Dos ejemplos<br />

de meningioma,<br />

a la izqda con<br />

ocupación del<br />

APC e<br />

impropnta sobre<br />

el paquete<br />

acústicofacial<br />

izquierdo.<br />

A la derecha,<br />

meningioma<br />

que infiltra seno<br />

transverso.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MENINGIO<strong>MA</strong>S<br />

Meningioma APC<br />

izquierdo, con<br />

grandes componentes<br />

quísticos (asteriscos).<br />

*<br />

*<br />

Meningioma APC<br />

izquierdo; secuencias<br />

potenciadas en T1, sin<br />

y con gadolinio, y T2.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MTS TUMOR GERMINAL<br />

NEURINO<strong>MA</strong>S OTROS PARES CRANEALES<br />

Schwanoma IX par derecho y del X par izquierdo.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

LINFO<strong>MA</strong><br />

METÁSTASIS CA MICROCÍTICO<br />

METÁSTASIS QUÍSTICA<br />

*


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

HE<strong>MA</strong>NGIOBLASTO<strong>MA</strong>


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

CARCINO<strong>MA</strong> EPIDERMOIDE AURICULAR<br />

Carcinoma epidermoide<br />

auricular, con extensión a<br />

conducto auditivo externo,<br />

que asocia inestabilidad<br />

*


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

ESCLEROSIS TUBEROSA<br />

Nódulos subependimarios,<br />

tuber corticales y masa<br />

hipotálamo<br />

hipofisaria (astrocitoma<br />

gigantocelular<br />

subependimario), en el<br />

contexto de esclerosis<br />

tuberosa. Marcada<br />

inestabilidad de la marcha


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MELANO<strong>MA</strong> LEPTOMENÍNGEO<br />

Masa infiltrante en región<br />

mastoidea, ligeramente<br />

hiperintensa en T1 e<br />

hiperintensa en secuencias<br />

potenciadas en T2. Realce<br />

heterogéneo.


PATOLOGÍA TUMORAL<br />

MELANO<strong>MA</strong> LEPTOMENÍNGEO<br />

Se extiende infiltrando<br />

conductos semicirculares<br />

posterior y lateral, la caja<br />

timpánica, y conformando<br />

masa extraaxial .<br />

Melanoma leptomeníngeo.


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA<br />

E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

ABSCESOS NOCARDIA<br />

Abscesos en fosa posterior<br />

por nocardia (caso 1). En<br />

el caso de la derecha,<br />

absceso mastoideo, y<br />

múltiples cerebralestemporales,<br />

y efecto de<br />

masa sobre TdE, sistema<br />

ventricular y desviación de<br />

línea media por herniación.<br />

Estudio urgente. Mastoiditis<br />

complicada. Deterioro nivel<br />

de conciencia, tórpida<br />

evolución y fiebre elevada


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

<strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>CIÓN DE ARNOLD-CHIARI<br />

* * *<br />

Afilamiento y descenso amigdalar (flecha), y cavidades<br />

siringohidromiélicas (asteriscos), que condicionan,<br />

además de clínica medular, clínica vertiginosa e<br />

inestabilidad no filiada.


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

SINDROME DE SJÖGREN<br />

Engrosamiento<br />

dural difuso a<br />

modo de<br />

paquimeningitis<br />

focal sobre el<br />

ángulo<br />

pontocerebeloso<br />

derecho y punta<br />

del peñasco, con<br />

múltiples lesiones<br />

hiperintensas en<br />

Flair a nivel<br />

córticosubcortical<br />

por<br />

desmielinización


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

MENINGITIS<br />

Captación meníngea y de ambos CAIs


PATOLOGÍA <strong>MA</strong>LFOR<strong>MA</strong>TIVA E INFLA<strong>MA</strong>TORIA<br />

NEUROSARCOIDOSIS


CONCLUSIONES<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


CONCLUSIONES<br />

1. • El estudio protocolario por RM en la hipoacusia<br />

y síndrome vertiginoso constituye uno de los<br />

motivos de consulta radiológica más frecuentes.<br />

2. • Si bien los hallazgos patológicos son poco<br />

usuales y en muchos casos con poca implicación<br />

en el tratamiento sintomático, en un porcentaje<br />

significativo la detección de ciertas entidades<br />

resulta clave en el manejo, para lo cual la RM<br />

continúa siendo una herramienta imprescindible.


BIBLIOGRAFÍA<br />

<strong>MA</strong> <strong>Martín</strong> <strong>Pérez</strong>, I <strong>Martín</strong> <strong>García</strong>, <strong>BR</strong> <strong>Arenas</strong> <strong>García</strong>,<br />

R <strong>Blanco</strong> Hernández, JM Marín Balbín, T Escudero Caro


BIBLIOGRAFÍA<br />

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Philadelphia: Mosby–Elsevier Science; 2003.<br />

• Bonneville F, et al. Unusual lesions of the cerebellopontine<br />

angle: Asegmental approach. Radiographics 2001; 21:419-438.<br />

• Harnsberger R, Hudgins PA, Wiggins III RH, Christian Davidson<br />

H. Diagnostic Imaging. Head and Neck. Salt Lake City, UT: Amirsys<br />

Inc; 2004.<br />

• Gao PY, Osborn AG, Smirniotopoulos JG, Harris CP. Radiologicpathologic<br />

correlation: epidermoid tumor of the cerebellopontine<br />

angle. AJNR Am J Neuroradiol 1992;13:863-872.<br />

• Lo WW. Tumors of the temporal bone and cerebellopontine<br />

angle. In: Som PM, Bergeron RT, editors. Head and Neck Imaging,<br />

2nd ed. St. Louis: Mosby, 1991:1046-1108.<br />

• Heier LA, Comunale JP, Lavyne MH. Sensorineural hearing loss<br />

and cerebellopontine angle lesions not always an acoustic<br />

neuroma—A pictorial essay. Clinical Imaging, Volume 21, Issue 3,<br />

Pages 213-223

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