Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
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vs. TCC individual durante 5 meses con un seguimiento a los 2 años. En ambos<br />
grupos mejoró la frecuencia <strong>de</strong> atracones y su remisión a los 2 meses <strong>de</strong> tratamiento.<br />
El odds (odds a los 24 meses/ odds postratamiento) <strong>de</strong> remisión <strong>de</strong> los<br />
atracones a los 2 años <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tratamiento fue 1,373 veces el odds al finalizar<br />
los 5 meses <strong>de</strong> tratamiento. Las personas que recibieron TCC individual presentaron<br />
mayor reducción en la frecuencia <strong>de</strong> atracones y mayores odds <strong>de</strong> remisión<br />
<strong>de</strong> los mismos comparadas con las que no habían recibido esta terapia, a los 2<br />
años. No hubo diferencias en el peso en ambos grupos. El grupo que recibió fluoxetina<br />
tuvo mejores resultados en la reducción <strong>de</strong> los síntomas <strong>de</strong>presivos a los<br />
2 años. Un tratamiento a corto plazo pue<strong>de</strong> evi<strong>de</strong>nciar beneficios a largo plazo y<br />
no todos los tratamientos son equivalentes en los beneficios que aportan.<br />
Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />
RSEC 31<br />
1++<br />
La combinación <strong>de</strong> tratamiento farmacológico y TCC pue<strong>de</strong> mejorar los<br />
atracones y la pérdida <strong>de</strong> peso, pero no está <strong>de</strong>finido qué medicación es la<br />
mejor para mantener la pérdida <strong>de</strong> peso. Tampoco hay datos empíricos <strong>de</strong><br />
cuál es la duración <strong>de</strong> este tratamiento para mantener la remisión <strong>de</strong> los<br />
atracones y la pérdida <strong>de</strong> peso.<br />
9.16.3.2. ¿Cuál es la seguridad <strong>de</strong> la combinación <strong>de</strong> intervenciones<br />
para las personas afectadas <strong>de</strong> TA?<br />
La respuesta se fundamenta en la guía <strong>de</strong>l NICE (2004) 30 , en la RSEC <strong>de</strong> calidad (1++)<br />
elaborada por la AHRQ <strong>de</strong> los EEUU (2006) 31 y en otra <strong>de</strong> más reciente publicación <strong>de</strong><br />
Brownley, et al. (2007) 245 . En la pregunta 9.16.3.1. se <strong>de</strong>scriben brevemente los estudios.<br />
Evi<strong>de</strong>ncia científica<br />
En un ECA (Grilo, 2005; EEUU) 329 don<strong>de</strong> se comparó fluoxetina vs. placebo vs.<br />
TCC-placebo vs. TCC-fluoxetina, el porcentaje <strong>de</strong> abandonos fue el siguiente:<br />
placebo (15%), fluoxetina (22%), TCC-placebo (21%), TCC-fluoxetina (23%).<br />
No se informó sobre efectos adversos.<br />
En un ECA (Agras, 1994) 325 , el abandono <strong>de</strong> la terapia <strong>de</strong> pérdida <strong>de</strong> peso<br />
fue <strong>de</strong>l 27%, en la TCC-terapia <strong>de</strong> pérdida <strong>de</strong> peso <strong>de</strong>l 17%, en el TCC-terapia<br />
<strong>de</strong> pérdida <strong>de</strong> peso-<strong>de</strong>sipramina <strong>de</strong>l 23%. Ocho personas abandonaron la <strong>de</strong>sipramina<br />
por efectos adversos.<br />
En un ECA (Grilo, 2005) 330 se comparó la TCC-orlistat (120 mg 3/día) vs.<br />
TCC-placebo durante 12 semanas <strong>de</strong> tratamiento en 50 pacientes (88% mujeres)<br />
adultos (IMC>30) con TA en tratamiento ambulatorio. El número <strong>de</strong> abandonos<br />
fue el siguiente: orlistat-TCC (24%); placebo-TCC (20%). El grupo tratado con<br />
orlistat-TCC tuvo mayores efectos adversos gastrointestinales.<br />
ECA<br />
1++<br />
ECA<br />
1+<br />
ECA<br />
1++<br />
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