Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Recomendaciones<br />
(Ver también recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)<br />
B 9.9.2.1.1. Las personas afectadas <strong>de</strong>ben ser informadas <strong>de</strong> que el tratamiento<br />
con anti<strong>de</strong>presivos pue<strong>de</strong> reducir la frecuencia <strong>de</strong> atracones y purgas,<br />
pero que sus efectos no serán inmediatos. (Se adopta la recomendación<br />
7.3.6.2. <strong>de</strong> la guía NICE).<br />
B 9.9.2.1.2. En el tratamiento en la BN no se recomiendan otros tratamientos farmacológicos<br />
aparte <strong>de</strong> los anti<strong>de</strong>presivos. (Se adopta la recomendación<br />
7.3.6.4. <strong>de</strong> la guía NICE).<br />
D 9.9.2.1.3. En personas con BN, las dosis <strong>de</strong> fluoxetina son mayores que para el<br />
tratamiento <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión (60 mg/día). (Se adopta la recomendación<br />
7.7.6.5. <strong>de</strong> la guía NICE).<br />
D 9.9.2.1.4. Entre los anti<strong>de</strong>presivos ISRS, la fluoxetina es el fármaco <strong>de</strong> primera<br />
elección para el tratamiento en la BN en términos <strong>de</strong> aceptabilidad,<br />
tolerancia y reducción <strong>de</strong> síntomas. (Se adopta la recomendación<br />
7.3.6.3. <strong>de</strong> la guía NICE).<br />
9.9.2.2. ¿Cuál es la seguridad <strong>de</strong> los anti<strong>de</strong>presivos para las<br />
personas afectadas <strong>de</strong> BN?<br />
La respuesta se fundamenta en la guía <strong>de</strong>l NICE (2004) 30 , don<strong>de</strong> se <strong>de</strong>scriben los resultados<br />
<strong>de</strong> los ECA, en la RSEC <strong>de</strong> calidad (1++) elaborada por la AHRQ <strong>de</strong> los EEUU<br />
(2006) 31 y en otra <strong>de</strong> más reciente publicación <strong>de</strong> Shapiro, et al. (2007) 211 . En la actualización<br />
no se ha i<strong>de</strong>ntificado nueva evi<strong>de</strong>ncia. En la pregunta 9.9.2.1. se <strong>de</strong>scriben brevemente<br />
los estudios.<br />
Evi<strong>de</strong>ncia científica<br />
Hay limitada evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina,<br />
<strong>de</strong>sipramina, imipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español], trazodona,<br />
mianserina, moclobemida) vs. placebo sea superior en el abandono <strong>de</strong>l tratamiento<br />
por efectos adversos (9 ECA; N=1.078; Pope, 1983 293 , 1989 290 ; Mitchell,<br />
1990 243 ; Walsh, 1991 286 ; 1987 288 ; Kanerva, 1994 285 ; Goldstein, 1995 287 ; Fluoxetina<br />
Bulimia Nervosa Collaborative Study Group, 1992 292 ; Carruba, 2001 291 ; RR: 1,90;<br />
IC 95%: 1,20 a 2,99; NNH: 20; IC 95%: 13 a 50).<br />
Hay insuficiente evi<strong>de</strong>ncia para <strong>de</strong>terminar si una u otra clase <strong>de</strong> anti<strong>de</strong>presivos<br />
(fluoxetina, <strong>de</strong>sipramina, imipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español],<br />
trazodona, mianserina, moclobemida, brupopión) son mejor o peor tolerados en<br />
personas con BN. (13 ECA; Pope, 1983 293 , 1989 290 ; Mitchell, 1990 243 , 2001 258 ; Walsh,<br />
ECA<br />
1++<br />
ECA<br />
1++<br />
150 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS