Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Recomendaciones<br />
(Ver recomendaciones 9.GF.1 a 9.GF.6)<br />
9.9.2. Bulimia nerviosa<br />
9.9.2.1. ¿Cuál es la eficacia <strong>de</strong> los anti<strong>de</strong>presivos para las personas<br />
afectadas <strong>de</strong> BN?<br />
La respuesta se fundamenta en la guía <strong>de</strong>l NICE (2004) 30 , don<strong>de</strong> se <strong>de</strong>scriben los resultados<br />
<strong>de</strong> los ECA según variables <strong>de</strong> interés, en la RSEC <strong>de</strong> calidad (1++) elaborada por la<br />
AHRQ <strong>de</strong> los EEUU (2006) 31 y en otra <strong>de</strong> más reciente publicación <strong>de</strong> Shapiro, et al.<br />
(2007) 211 . En la actualización no se ha i<strong>de</strong>ntificado nueva evi<strong>de</strong>ncia.<br />
Variable: IMC<br />
No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> diferencias <strong>clínica</strong>s significativas entre los anti<strong>de</strong>presivos<br />
ISRS (fluoxetina) y placebo en relación al peso corporal al finalizar el<br />
tratamiento (1 ECA; N=46; Kanerva, 1994 285 ; DME: -0,30; IC 95%: -0,88 a 0,28).<br />
ECA<br />
1++<br />
Variables: reducción / remisión <strong>de</strong> atracones y purgas<br />
Hay limitada evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina,<br />
<strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión)<br />
vs. placebo sea superior en la remisión <strong>de</strong> los atracones y <strong>de</strong> las purgas al finalizar<br />
el tratamiento (6 ECA; N=697; McCann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ; Goldstein,<br />
1995 287 ; Walsh, 1987 288 ; Horne, 1988 289 ; Pope, 1989 290 ; RR: 0,88; IC 95%: 0,83 a 0,94;<br />
NNT: 9; IC 95%: 6 a 15).<br />
Hay fuerte evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que el tratamiento con anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina,<br />
<strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado <strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión) vs.<br />
placebo es superior en la mejoría <strong>clínica</strong> (<strong>de</strong>finida como una reducción mínima<br />
<strong>de</strong>l 50% <strong>de</strong> los atracones) (6 ECA; N=855; Mc Cann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ;<br />
Goldstein, 1995 287 ; Walsh, 1987 288 ; Horne, 1988 289 ; Pope, 1989 290 ; RR: 0,68; IC 95%:<br />
0,60 a 0,78; NNT: 5; IC 95%: 4 a 8).<br />
No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia que <strong>de</strong>termine si hay una diferencia <strong>clínica</strong><br />
significativa entre los anti<strong>de</strong>presivos (fluoxetina, <strong>de</strong>sipramina, fenelzina [retirado<br />
<strong>de</strong>l mercado español], trazodona, bupropión) y el placebo en la reducción <strong>de</strong><br />
la frecuencia <strong>de</strong> atracones (6 ECA; N=290; McCann, 1990 262 ; Walsh, 1991 286 ;<br />
Walsh, 1987 288 ; Pope, 1989 290 ; Mitchell, 2001 258 ; Carruba, 2001 291 ; mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> efectos<br />
aleatorios DME: -0,33; IC 95%: -1,13 a 0,47) y <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> las purgas<br />
al finalizar el tratamiento (3 ECA; N=198; Walsh, 1991 286 ; Pope 1989 290 ;<br />
Mitchell, 2001 258 ; DME: -0,19; IC 95%: -0,66 a 0,28).<br />
ECA<br />
1++<br />
ECA<br />
1++<br />
ECA<br />
1++<br />
146 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS