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Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...

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En un ECA (Attia, 1998) 280 , en el grupo fluoxetina se presentó un caso <strong>de</strong><br />

insomnio y agitación y uno <strong>de</strong> visión borrosa. El 3% <strong>de</strong> los casos abandonó el tratamiento<br />

(en total).<br />

En otro ECA (Kaye, 2001) 279 no se informaron efectos adversos.Abandonos:<br />

47% en el grupo <strong>de</strong> la fluoxetina y 85% en el placebo.<br />

En un ECA (Bie<strong>de</strong>rman, 1985) 281 , en el grupo amitriptilina se presentó diaforesis<br />

(2 casos), somnolencia (6 casos), boca seca (4 casos), visión borrosa (1 caso),<br />

retención urinaria (1 caso), hipotensión (2 casos) y leucopenia (1 caso). En el grupo<br />

placebo se observó sequedad <strong>de</strong> boca (2 casos), palpitaciones (1 caso) y mareos<br />

(2 casos). No hubo abandonos.<br />

En un ECA (Halmi, 1986) 282 en el grupo <strong>de</strong> la amitriptilina se presentó somnolencia,<br />

excitación, confusión, aumento <strong>de</strong> la actividad motora, taquicardia,<br />

sequedad <strong>de</strong> boca y estreñimiento. En el grupo <strong>de</strong> la ciproheptadina no hubo<br />

resultados concluyentes. En el grupo placebo: excitación, aumento <strong>de</strong> la actividad<br />

motora y somnolencia. Abandonos: 30% amitriptilina, 25% ciproheptadina y<br />

20% placebo.<br />

ECA<br />

1++<br />

ECA<br />

1+<br />

ECA<br />

1+<br />

ECA<br />

1+<br />

Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />

GPC 30<br />

GPC 30<br />

RSEC 31<br />

1++<br />

RSEC 31<br />

1++<br />

Hay insuficiente evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> diferencias <strong>clínica</strong>s significativas entre los<br />

anti<strong>de</strong>presivos (citalopram) y placebo que provoquen el abandono <strong>de</strong>l tratamiento<br />

ambulatorio por efectos adversos para personas con AN al finalizar<br />

el tratamiento (1 ECA; N=26; Fassino, 2002) 284 .<br />

Los abandonos <strong>de</strong> los pacientes que reciben tratamiento farmacológico<br />

son importantes, en especial en los ECA realizados en casos ambulatorios.<br />

Debido a los pequeños tamaños <strong>de</strong> las muestras <strong>de</strong> los dos ECA (Kaye,<br />

2001 279 y Attia, 1998 280 ) que utilizan fluoxetina, no se pue<strong>de</strong>n sacar conclusiones<br />

sobre si los daños asociados al tratamiento en individuos con bajo<br />

peso difieren <strong>de</strong> los daños en individuos <strong>de</strong> peso normal o <strong>de</strong> los <strong>de</strong> individuos<br />

con otros <strong>de</strong>sór<strong>de</strong>nes psiquiátricos.<br />

En un ECA (Kaye, 2001) 279 , en el grupo con fluoxetina no se informaron<br />

datos <strong>de</strong> efectos adversos. En otro ECA (Attia, 1998) 280 , en el grupo con<br />

fluoxetina se informó <strong>de</strong> un caso <strong>de</strong> insomnio y agitación y <strong>de</strong> otro caso <strong>de</strong><br />

visión borrosa. Respecto a los anti<strong>de</strong>presivos tricíclicos, otro ECA (Halmi,<br />

1986) 282 con amitriptilina informó <strong>de</strong> casos esporádicos <strong>de</strong> somnolencia,<br />

excitación, confusión, aumento <strong>de</strong> la actividad motora, taquicardia, sequedad<br />

<strong>de</strong> boca y estreñimiento asociado; sin embargo la proporción <strong>de</strong> efectos<br />

adversos fue similar entre el grupo experimental y el control (placebo).<br />

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA 145

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